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trans-{Os(AsMe3)4Cl2}BF4
trans-{Os(AsMe3)4Cl2}BF4 | 137781-76-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-{Os(AsMe3)4Cl2}BF4
英文别名
——
CAS
137781-76-1
化学式
BF
4
*C
12
H
36
As
4
Cl
2
Os
mdl
——
分子量
828.015
InChiKey
UEWGNVDYFPVVRU-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.16
重原子数:
24.0
可旋转键数:
4.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
反应信息
作为反应物:
描述:
trans-{Os(AsMe3)4Cl2}BF4
以
硝酸
为溶剂, 生成 trans-{Os(AsMe3)4Cl2}(2+)
参考文献:
名称:
较高氧化态的配位化学。第38部分。一些反式-二卤代oo配合物的合成,光谱和电化学研究。反式-[Os(PMe 3)4 Cl 2 ] BF 4的晶体结构
摘要:
复合物的反式- [OS(PME 3)4 X 2 ](X = Cl或Br)已从[OS(PPH获得3)3 X 2 ]和PME 3,和反式[OSL - 4 X 2 ] [L = PME 2 PH,ASME 3,灰飞虱3或吡啶(PY)]通过还原适当的锇(III在L的存在下)配合物配合物的顺式- [OS(PR 3)4 X 2 ]是由异构化形成该反式在氯化溶剂中的类似物,以及其他方式。(II)配合物的空气氧化会生成反式-[OsL 4 X 2 ] BF 4(L = PMe 3或AsMe 3),但会形成反式-[OsL 4 X 2 ] BF 4(L = PMe 2 Ph, SbPh 3或py)和顺式[Os(PMe 2 Ph)4 Cl 2 ] BF 4需要HNO 3作为氧化剂。使用浓HNO 3可使反式-[OsL溶液中存在4 X 2 ] 2+(L = PMe 3,PMe 2 Ph或AsMe 3),但尚未分离。通
DOI:
10.1039/dt9910002777
作为产物:
描述:
tetrafluoroboric acid 、
trans-{Os(AsMe3)4Cl2}
在 air 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
trans-{Os(AsMe3)4Cl2}BF4
参考文献:
名称:
较高氧化态的配位化学。第38部分。一些反式-二卤代oo配合物的合成,光谱和电化学研究。反式-[Os(PMe 3)4 Cl 2 ] BF 4的晶体结构
摘要:
复合物的反式- [OS(PME 3)4 X 2 ](X = Cl或Br)已从[OS(PPH获得3)3 X 2 ]和PME 3,和反式[OSL - 4 X 2 ] [L = PME 2 PH,ASME 3,灰飞虱3或吡啶(PY)]通过还原适当的锇(III在L的存在下)配合物配合物的顺式- [OS(PR 3)4 X 2 ]是由异构化形成该反式在氯化溶剂中的类似物,以及其他方式。(II)配合物的空气氧化会生成反式-[OsL 4 X 2 ] BF 4(L = PMe 3或AsMe 3),但会形成反式-[OsL 4 X 2 ] BF 4(L = PMe 2 Ph, SbPh 3或py)和顺式[Os(PMe 2 Ph)4 Cl 2 ] BF 4需要HNO 3作为氧化剂。使用浓HNO 3可使反式-[OsL溶液中存在4 X 2 ] 2+(L = PMe 3,PMe 2 Ph或AsMe 3),但尚未分离。通
DOI:
10.1039/dt9910002777
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