Li(pentacarbonylmanganese) | 15689-01-7

• 英文名称: Li(pentacarbonylmanganese)
• CAS: 15689-01-7
• 化学式: C₅MnO₅*Li
• 分子量: 201.931
• InChiKey: WRQUUCKJKPPYJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Li(pentacarbonylmanganese) 在 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 pentacarbonyl(methyl)manganese(I)
  参考文献：
  名称：

  Relative reactivities of methyl iodide and methyl tosylate with transition-metal nucleophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00525a013
• 作为产物：
  描述：

  Li⁽¹⁺⁾*Mn(CO)4(CHO)(COC₆H₅)^(1-)=Li[Mn(CO)4(CHO)(COC₆H₅)] 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Li(pentacarbonylmanganese)
  参考文献：
  名称：

  单核阴离子甲酰基络合物；合成与性能

  摘要：

  通过Li（C 2 H 5）3 BH对中性金属羰基前体的作用，制备了一系列动力学不稳定的单核阴离子甲酰基配合物。其中之一Li + [（CO）4 Mn（COC 6 H 5）（CHO）] -表现为通过涉及副产物（C 2 H 5）3 B的氢化物转移歧化机理分解。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83029-6

文献信息

• Synthesis and reactivity of metal .alpha.-hydroxyalkyl complexes; generation of (CO)5MCH(C6H5)OH (M = Mn, Re)
  作者：Jay C. Selover、George D. Vaughn、C. E. Strouse、J. A. Gladysz

  DOI：10.1021/ja00267a015

  日期：1986.4

  Preparation par reactions successives a partir de (CO) 5 MnCOCOC 6 H 5 et Li(C 2 H 5 ) 3 BH

  制备 par 反应连续 a partir de (CO) 5 MnCOCOC 6 H 5 et Li(C 2 H 5 ) 3 BH
• Reactions of cationic carbyne complexes of manganese and rhenium with metal carbonyl anions
  作者：Yongjun Tang、Jie Sun、Jiabi Chen

  DOI：10.1039/a805298k

  日期：——

  Treatment of [(η-C5H5)(OC)2MnCC6H5]BBr4 1 and [(η-C5H5)(OC)2ReCC6H5]BBr4 2 with the carbonyl monoanion [Mn(CO)5]– 3 in THF at low temperature afforded the ketenyl bridged complexes [Mn2µ-C(CO)C6H5}(CO)6(η-C5H5)] 6 and [ReMnµ-C(CO)C6H5}(CO)6(η-C5H5)] 7 respectively. The analogous reactions of complexes 1 and 2 with [Co(CO)4]– 4 gave corresponding ketenyl bridged complexes [MnCoµ-C(CO)C6H5}(CO)5(η-C5H5)]

  的治疗[（η-C 5 H ^ 5）（OC）2锰CC 6 H ^ 5 ]的BBr 4 1和[（η-C 5 H ^ 5）（OC）2再CC 6 H ^ 5 ]的BBr 4 2与羰基单价阴离子[锰（CO）5 ] - 3在THF在低温下得到乙烯酮桥连络合物[锰2 μ-C（CO）C 6 H ^ 5 }（CO）6（η-C 5 H ^ 5）] 6和[ReMn µ-C（CO）C 6 H 5 }（CO）6（η-C 5 H ^ 5）] 7分别。配合物1的类似反应和2与[Co（CO） 4 ] - 4，得到相应的乙烯酮桥连络合物[碳酸锰μ-C（CO）C 6 H ^ 5 }（CO） 5（η-C 5 H ^ 5）]图8和[RECO μ-C（CO）C 6 H ^ 5 }（CO） 5（η-C 5 H ^ 5分别9）]。配合物1和2与羰基二价阴离子反应，[W（CO） 5 ] 2- 5，得到双金属卡宾络合物桥接[MNW
• Transition metal carbonylates in nucleophilic aromatic substitution
  作者：G.A. Artamkina、A.Yu. Mil'chenko、I.P. Beletskaya、O.A. Reutov

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80309-1

  日期：1987.4

  reactions of transition metal carbonylates CpFe(CO)2−, (Cp = C5H5), Re(CO)5−1, Mn(CO)5−, CpW(CO)3−1, CpMo(CO)3− with 2-(pentacarbonylmagnanese)-4,6-difluoro-1,3,5-triazine. The observed trends substantiate the hypothesis of enhanced reactivity of contact ion pairs as compared to solvent-separated ion pairs and free ions.

  抗衡离子的影响，溶剂和溶剂化剂进行了研究为过渡金属的反应carbonylates CPFe的量（CO）2 - ，（CP = C 5 H ^ 5）中，Re（CO）5 -1，锰（CO）5 -，CPW（ CO）3 -1，合物CPMo（CO）3 -与2-（pentacarbonylmagnanese）-4,6-二氟-1,3,5-三嗪。观察到的趋势证实了与溶剂分离的离子对和游离离子相比，接触离子对的反应性增强的假设。
• Photo-induced degradation reactions of some alkyl- and aryl-carbonyl derivatives of manganese, molybdenum and tungsten
  作者：Thomas E. Gismondi、Marvin D. Rausch

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80012-7

  日期：1985.3

  Photo-induced degradation of CH3Mn(CO)5 in pentane solution results in the formation of Mn2(CO)10, methane and carbon monoxide. Both CH3D and CH4 are formed when CH3Mn(CO)5 is photolyzed in C6D6. Photolysis of C6H5CH2Mn(CO)5 in pentane solution produces Mn2(CO)10, toluene and bibenzyl. Analogous photodegradation of C6H5Mn(CO)5 in pentane solution yields Mn2(CO)10, benzene and carbon monoxide, but not

  CH 3 Mn（CO）5在戊烷溶液中的光诱导降解导致形成Mn 2（CO）10，甲烷和一氧化碳。当CH 3 Mn（CO）5在C 6 D 6中光解时，同时形成CH 3 D和CH 4。C 6 H 5 CH 2 Mn（CO）5在戊烷溶液中的光解产生Mn 2（CO）10，甲苯和联苄。C 6 H 5 Mn（CO）5的类似光降解在戊烷溶液中，生成Mn 2（CO）10，苯和一氧化碳，但不生成联苯。通过在-40℃下在溶液中光解热不稳定的络合物C 2 H 5 Mn（CO）5进行了研究。GC分析表明形成乙烯和乙烷，并且这些产物的摩尔比取决于C 2 H 5 Mn（CO）5的初始浓度。这些结果与该反应的β-氢消除机理一致。CPMo（CO）3 CH 2 C 6 H 5在戊烷溶液中的光解产生[CPMo（CO）3 ]2和甲苯，而CPW（CO）的光解3 CH 2 C ^ 6 ħ 5，得到[CPW（CO）3 ] 2，CPW（CO）2（η
• The coordinatively unsaturated cluster cations [Pt3{M(CO)3}(μ-Ph2PCH2PPh2)3]+ (M = Re, Mn)
  作者：Jianliang Xiao、Eva Kristof、Jagadese J. Vittal、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05180-w

  日期：1995.3

  The coordinatively unsaturated cluster [Pt3(μ3-CO)(μ-dppm)3]2+ (1, dppm = Ph2PCH2PPh2) reacts with Na+[M(CO)5]− to give the mixed metal clusters . The new clusters are characterized by spectroscopic methods and, for M = Re, by an X-ray structure determination. The Pt3Re core in 2 is tetrahedral with particularly short metal-metal distances.

  的配位不饱和簇[PT 3（μ 3 -CO）（μ -DPPM）3 ] 2+（1，DPPM =苯基2 PCH 2 PPH 2）用Na发生反应+ [M（CO）5 ] - ，得到混合金属团簇。新的团簇通过光谱学方法表征，对于M = Re，通过X射线结构确定。将PT 3在重新芯2是四面体具有特别短的金属-金属的距离。