[Cp(CO)2Fe(OEt)2]BF4 | 1268356-58-6

• 英文名称: [Cp(CO)2Fe(OEt)2]BF4
• 英文别名: [Cp(CO)₂Fe(OEt)₂]BF₄；[dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)iron(II)(diethyl ether)]BF4；[(η5-cyclopentadienyl)Fe(CO)2(OEt2)]BF4；[iron(II)(η5-C5H5)(CO)2(OEt2)]BF4
• CAS: 1268356-58-6
• 化学式: BF₄*C₁₁H₁₅FeO₃
• 分子量: 337.89
• InChiKey: GRCOKHQAHSKZAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cp(CO)2Fe(OEt)2]BF4 、 3-氨基-1-丙醇 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  电铁二羰基的阳离子，[（η的区域选择性反应5 -C 5 - [R 5）（CO）2的Fe] +（R = H，CH 3与杂胺配体）

  摘要：

  醚盐的反应[（η 5 -C 5 - [R 5）（CO）2的Fe（ë）] BF 4，（R = H，ë  =的Et 2 O; R = CH 3，È  = THF）与各种具有两个不同配位点的配体已被研究。它建立[（CP（CO）2的Fe（OET 2）] BF 4（CP =η 5 -C 5 H ^ 5），1，和的[Cp *（CO）2的Fe（THF）] BF 4（CP * =η 5 -C 5（CH3）5），2，用1-氨基丙醇，4-甲氧基苄基和3-氨丙基三反应得到的类型的唯一的单核配合物[（η 5 -C 5 - [R 5）（CO）2的Fe（L）] +，不论反应物比率。另一方面，1与一当量的4-氨基苄腈（ABN）的反应提供了单核和双核配合物[Cp（CO）2 Fe（ABN）] +和[{Cp（CO）2 Fe} 2（ μ-ABN）] 2+分离为四氟硼酸盐，其中单核络合物为主要产物。[（η5 -C 5 - [R 5）（CO）2的Fe（ë

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.06.034
• 作为产物：
  描述：

  乙醚 、 dicarbonylcyclopentadienyliodoiron(II) 、 silver tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到[Cp(CO)2Fe(OEt)2]BF4
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯基铁二羰基配合物[Cp（CO）2 Fe] +的胺配合物的合成与表征

  摘要：

  有机金属路易斯酸，[CpFe的量（CO）2 ] + BF 4 - （CP =η 5 -C 5 H ^ 5）反应在低温下用过量的干燥乙醚中，以形成不稳定的复合物[CpFe的量（CO）2（ET 2 ö ）] + [BF 4 ] - （1），其是稳定的，在低温和已被完全表征。配合物1又与1-氨基烷烃和α，ω-二氨基烷烃反应形成[CpFe（CO）2 NH 2（CH 2）n CH 3 ] BF 4类型的新配合物。（Ñ  = 2-6）（2）和[{CpFe的量（CO）2 } 2 μ-（NH 2（CH 2）Ñ NH 2）]（BF 4）2（Ñ  = 2-4）（3），分别。这些配合物已被充分表征，并报道了配合物2的质谱图。化合物2a（n  = 2）和2b（n  = 3）的结构已通过单晶X射线晶体学确认。单晶X射线衍射数据表明，络合物2a [CpFe（CO）2 NH 2（CH 2）2 CH 3 ] BF 4结晶在三斜P1’空间群中，而2b

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.10.018

文献信息

• Syntheses, structural elucidation and reactions of allylamino compounds of the type, [η5-C5R5(CO)2Fe(NH2CH2CHCH2)]BF4
  作者：Cyprian M. M’thiruaine、Holger B. Friedrich、Evans O. Changamu、Bernard Omondi

  DOI：10.1016/j.poly.2012.03.039

  日期：2012.6

  to give high yields of the dihalopropylamino complexes [(η5-C5H5)(CO)2FeNH2CH2CH(X)CH2X}]+ (X = Cl (5), Br (6)) and [η5-C5(CH3)5}(CO)2FeNH2CH2CH(Br)CH2Br}]+, (7), respectively. Complexes 3 and 4 also react with the etherate complexes [(η5-C5R5)(CO)2Fe(L)]+ to yield dinuclear complexes of the type, [(η5-C5R5)(CO)2Fe(NH2CH2CHCH2)Fe(CO)2(η5-C5R5′)]2+ (R not necessarily equal to R′), in which the two

  3-氨基丙-1-烯（烯丙胺）与醚配合物[（η5-C5R5）（CO）2Fe（L）] +（R = H; L = Et2O; R = CH3; L = THF）的反应具有经研究发现，可得到空气稳定的烯丙基氨基络合物[（η5-C5R5）（CO）2Fe（NH2CH2CHCH2）] +（R = H（3）或 （4）），烷基链上带有乙烯基官能团。这些配合物已被分离为四氟硼酸盐。它们在乙烯基侧基上进行卤化反应，得到高产率的二卤丙基氨基配合物[（η5-C5H5）（CO）2Fe NH2CH2CH（X）CH2X}] +（X = Cl（5），Br（6））和[η5-C5（ ）5}（CO）2Fe NH2CH2CH（Br）CH2Br}] +，（7）。配合物3和4也与醚化配合物[（η5-C5R5）（CO）2Fe（L）] +反应生成类型为[[η5-C5R5）（CO）2Fe（NH2CH2CHCH2）Fe（CO）的双核配合物2（η5-C5R5'）]
• Reactions of N-heterocyclic ligands with substitutionally labile organometallic complexes, [(η5-C5R5)Fe(CO)2E]BF4
  作者：Cyprian M. M’thiruaine、Holger B. Friedrich、Evans O. Changamu、Muhammad D. Bala

  DOI：10.1016/j.ica.2012.04.003

  日期：2012.7

  The ether complexes [Cp(CO)(2)Fe(OEt2)]BF4 (Cp = eta(5)-C5H5) (1) and [Cp*(CO)(2)Fe(THF)]BF4 (Cp* = eta(5)-C-5(CH3)(5)) (2) react with 1,3,5,7-tetraazaadamantane (HMTA) to give stable water-soluble dinuclear complexes [(eta(5)-C5R5)(CO)(2)Fe}(2)(mu-HMTA)](BF4)(2) (R = H; R = CH3) and mononuclear complexes [(eta(5)-C5R5)(CO)(2)Fe(HMTA)]BF4 (R = H; R = CH3). The reaction of 1 with 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) gave good yields of the dinuclear and mononuclear complexes, [Cp(CO)(2)Fe}(2)(mu-DABCO)](BF4)(2) (6a) and [Cp(CO)(2)Fe(DABCO)]BF4 (6b), respectively, depending on reagent ratios. Similar reactions with 2 gave very low yields of the mononuclear complex [Cp*(CO)(2)Fe(DABCO)]BF4 (6c) as the only product. The reactions of [Cp(CO)(2)Fe(HMTA)]BF4 (3b) and [Cp*(CO)(2)Fe(HMTA)]BF4 (4b) with NaBPh4 in acetone proceeded smoothly at room temperature to give the corresponding BPh4- salts. Reaction of 4b with 1 at room temperature gave the dinuclear complex [Cp(CO)(2)Fe}(2)(mu-HMTA)](BF4)(2) (3a) as the major product, while the same reaction conducted at 0 degrees C led to the unstable mixed ligand complex [Cp(CO)(2)Fe}(mu-HMTA) Fe(CO)(2)Cp*}](BF4)(2). The reactions of 1 and 2 with 1-methylimidazole (1-meIm) gave high yields of [(eta(5)-C5R5)(CO)(2)Fe(1-meIm)]BF4 (R = H (7); R = CH3 (8)), of which the NMR, IR and single crystal X-ray studies reveal the coordination of 1-methylimidazole to be via the 'pyridine nitrogen' of the imidazole ring. Single-crystal X-ray diffraction studies reveal that compounds 3a and 8 crystallize in the orthorhombic P2(1)2(1)2(1) and Pna2(1) space groups, respectively. Compound 7 however, crystallized in the monoclinic P2(1)/c space group with three independent molecular cations and anions each in the asymmetric unit. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.