[Pd2(μ-Br)2(κ2-2-C6F4PPh2)2] | 1312816-03-7

• 英文名称: [Pd2(μ-Br)2(κ2-2-C6F4PPh2)2]
• 英文别名: trans-[Pd2(μ-Br)2(κ2-2-C6F4PPh2)2]；[Pd₂(μ-Br)₂(κ2-2-C₆F₄PPh₂)₂]；[Pd2(μ-Br)2(μ-2-C6F4PPh2)2]
• CAS: 1312816-03-7
• 化学式: C₃₆H₂₀Br₂F₈P₂Pd₂
• 分子量: 1039.14
• InChiKey: JYMCHVNHJULXKJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd2(μ-Br)2(κ2-2-C6F4PPh2)2] 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 Pd2[μ-(C6F4)PPh2]2(μ-O2CCH3)2
  参考文献：
  名称：

  钯（II）与碳2-C 6 F 4 PPh 2的双齿螯合物及其转化为含桥连2-C 6 F 4 PPh 2的配合物

  摘要：

  有机锡化合物2-Me 3 SnC 6 F 4 PPh 2（7）与环辛-1,5-二烯配合物[PdX 2（cod）]在室温下反应，得到双核卤化物桥接的钯（II）配合物[Pd 2（μ-X）2（κ 2 -2-C 6 ˚F 4 PPH 2）2 ] [X =氯（5），溴（8）]其中负碳离子形式存在的四元螯合环。桥联卤化物可以被各种阴离子取代，得到相应的具有X = O 2 CCH 3的双核配合物（9），O 2 CPh的（10），I（12），和SCN（15），以及由乙酰丙酮根阴离子（ACAC），得到单核[钯（ACAC）（κ 2 -2-C 6 ˚F 4 PPH 2） ]（17）。在室温下溶液中的四元κ 2 -2-C 6 ˚F 4 PPH 2环打开，可能是通过Pd-P键的一个端离解，得到含有桥接2-C的相同组合物的化合物6 ˚F 4 PPh 2个单位，e 。例如[Pd 4（μ-X）4（μ-2-C 6 ˚F 4

  DOI：

  10.1021/om200179v
• 作为产物：
  描述：

  (1,5-环辛二烯)溴化钯 、 2-Me3SnC6F4PPh2 以 not given 为溶剂， 生成 [Pd2(μ-Br)2(κ2-2-C6F4PPh2)2]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, X-ray structure and electrochemical oxidation of palladium(ii) complexes of ferrocenyldiphenylphosphine

  摘要：

  制备并全面表征了包含二茂铁二苯膦([PPh2Fc])的四种新型络合物:[PdX(κ2-2-C6R4PPh2)(PPh2Fc)] [X = Br, R = H (1), R = F (2); X = I, R = H (3), R = F (4)]。测定了反式-1、顺式-2、顺式-4和4的分解产物[Pd(κ2-2-C6F4PPh2)(μ-I)(μ-2-C6F4PPh2)PdI(PPh2Fc)] (5)的X射线结构。这些络合物显示出扭曲的四方平面几何构型，螯合配体的咬合角度约为69°，符合预期。1-4在溶液中的顺/反比例强烈依赖于溶剂。通过循环伏安法、旋转圆盘伏安法、紫外-可见光谱电化学和二氯甲烷及乙腈中的整体电解对新型络合物和未配位的PPh2Fc配体进行了电化学表征。在这两种情况下，氧化发生在二茂铁和膦中心，但络合物的氧化电位比未配位的PPh2Fc更正;随后，金属-磷键断裂，导致自由的PPh2Fc+，它可以进一步发生化学和电化学反应。

  DOI：

  10.1039/c0dt00016g

文献信息

• Cyclopalladated complexes containing 2-C₆R₄PPh₂ ligands (R = H, F): one-electron electrochemical reduction leading to metal–carbon σ-bond cleavage via palladium(<scp>i</scp>)
  作者：Gopa Kar、Steven H. Privér、Lathe A. Jones、Si-Xuan Guo、Angel A. J. Torriero、Alan M. Bond、Martin A. Bennett、Suresh K. Bhargava

  DOI：10.1039/c4dt03268c

  日期：——

  complexes 11–13, together with those of other cyclopalladated complexes containing 2-C6R4PPh2 ligands (R = H, F) were studied by cyclic, rotating disk and microelectrode voltammetry. Evidence for the one-electron reduction of [PdI(κ2-2-C6F4PPh2)(PPh2Fc)] (6) was obtained from coulometric analysis, although the product is unstable and undergoes further chemical processes. Preparative electro-reduction of

  三个新的邻-metallated钯络合物，[钯（ø，ö '-hfacac）（κ 2 -2-C 6 ˚F 4 PPH 2）]（11），[钯2（ø，ö '-hfacac）2（μ -2-C 6 ˚F 4 PPH 2）2 ]（12）和[钯（ø，ö '-hfacac）（κ ç -2-C 6 ˚F 4 PPH 2）（PPH 3）]（13）（hfacac =六氟乙酰丙酮），已经制备并充分表征。通过循环，转盘和微电极伏安法研究了配合物11–13以及其他含有2-C 6 R 4 PPh 2配体（R = H，F）的环钯配合物的电化学还原反应。证据的单电子还原[PDI（κ 2 -2-C 6 ˚F 4 PPH 2）（PPH 2的Fc）]（6）从库仑分析获得，尽管该产品是不稳定的，并且进行进一步的化学过程。[Pd 2（μ-Br）2的制备性电还原（κ 2 -2-C 6 ˚F 4 PPH 2）2 ]（7）在CH 2氯2引
• Formation of Heterobimetallic Complexes by Addition of d¹⁰-Metal Ions to <i>cis</i>-[(dppe)M(κ<i>C</i>-2-C₆F₄PPh₂)₂] (M = Ni, Pd, and Pt)
  作者：Robert Gericke、Martin A. Bennett、Steven H. Privér、Suresh K. Bhargava

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00145

  日期：2017.9.11

  [(dppe)M(κC-2-C6F4PPh2)(μ-2-C6F4PPh2)M′Cl] for combinations of the heavier metals. NBO calculations reveal attractive Pt···Cu and Pt···Ag interactions in complexes 2PtCu and 2PtAg, respectively. From the reaction of [(dppe)M(κC-2-C6F4PPh2)2] with an excess of [AuCl(tht)], a series of trinuclear complexes [(dppe)M(μ-2-C6F4PPh2)2(AuCl)2] (4NiAu2, 4PdAu2, and 4PtAu2) was prepared. Reaction of [(dppe)M(κC

  [（DPPE）M（κC-2- C6 F 4 PPh 2）2 ]的反应性（M = Ni（1Ni），Pd（1Pd）和Pt（1Pt）； DPPE = 1,2-双（二苯基膦基） ）乙烷））向单价造价金属离子（M'= Cu，Ag和Au）进行了研究。两个主要的异构体[（DPPE）M（κ ç -2-C 6 ˚F 4 PPH 2）（μ-2-C 6 ˚F 4 PPH 2）M'Cl]（2PdAg，2PdAu，2PtCu，2PtAg，和2PtAu）和[（DPPE）M（μ-2- C6 F可以检测到4 PPh 2）2 M'Cl]（3PdCu，3PdAg和3PtCu）。量子化学计算托换的增强的热力学稳定性[（DPPE）M（κ ç -2-C 6 ˚F 4 PPH 2）（μ-2-C 6 ˚F 4 PPH 2）M'Cl用于较重的金属的组合。NBO计算揭示了复合物2PtCu和2PtAg中有吸引力的Pt···Cu和Pt···A