(cyclooctadiene)Pd(1,4-naphthoquinone) | 86228-58-2

• 英文名称: (cyclooctadiene)Pd(1,4-naphthoquinone)
• 英文别名: [Pd(η2-p-naphthoquinone)(1,5-cyclooctadiene)]；Pd(nq)(cod)；(NQ)Pd(COD)
• CAS: 86228-58-2；544707-91-7
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂Pd
• 分子量: 372.76
• InChiKey: FAMQALHWDOYKKK-GHDUESPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (cyclooctadiene)Pd(1,4-naphthoquinone) 在 air 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 钯
  参考文献：
  名称：

  醌和1,5-环辛二烯配位的钯（0）配合物的制备及电化学性能

  摘要：

  配合物Pd（醌）（COD）（COD = 1,5-环辛二烯）是在醌和COD均存在下通过Pd 2（DBA）3（DBA =二苄叉基丙酮）的配体取代反应制备的。在没有COD的情况下，反应中仅生成由醌配位的钯（0）配合物。研究了Pd（醌）（COD）的循环伏安行为。与钯（0）配位时，醌的还原电势向负值移动。Pd（醌）（COD）中中心钯（0）的氧化电势取决于游离醌的吸电子能力，并按以下系列计算：醌= p-苯醌＜5，8-二氢-1，4-萘醌〜1，4-萘醌＜对苯二酚。Pd（醌）（COD）的氧化势在改变醌为配体时的变化与Pd（醌）（三苯基膦）2的变化相反。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)80202-2
• 作为产物：
  描述：

  1,4-萘醌 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 1,5-环辛二烯 以 丙酮 为溶剂， 以55%的产率得到(cyclooctadiene)Pd(1,4-naphthoquinone)
  参考文献：
  名称：

  醌和1,5-环辛二烯配位的钯（0）配合物的制备及电化学性能

  摘要：

  配合物Pd（醌）（COD）（COD = 1,5-环辛二烯）是在醌和COD均存在下通过Pd 2（DBA）3（DBA =二苄叉基丙酮）的配体取代反应制备的。在没有COD的情况下，反应中仅生成由醌配位的钯（0）配合物。研究了Pd（醌）（COD）的循环伏安行为。与钯（0）配位时，醌的还原电势向负值移动。Pd（醌）（COD）中中心钯（0）的氧化电势取决于游离醌的吸电子能力，并按以下系列计算：醌= p-苯醌＜5，8-二氢-1，4-萘醌〜1，4-萘醌＜对苯二酚。Pd（醌）（COD）的氧化势在改变醌为配体时的变化与Pd（醌）（三苯基膦）2的变化相反。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)80202-2

文献信息

• Novel nickel-carbene, palladium-carbene and platinum-carbene complexes, their produciton and use in catalytic reactions
  申请人：Karch Ralf

  公开号：US20060122398A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The invention relates to novel monocarbene complexes of nickel, palladium or platinum with electron-deficient olefin ligands, to their preparation and to their use in the homogeneous catalysis of organic reactions.

  该发明涉及镍、钯或铂的新型单卡宾配合物与电子不足的烯烃配体，以及它们的制备和在有机反应的均相催化中的应用。
• Dinuclear Palladium(0) and Platinum(0) Complexes with <i>p</i>-Benzoquinone and Norbornene Ligands
  作者：Yoshihiko Yamamoto、Takuya Ohno、Kenji Itoh

  DOI：10.1021/om030029m

  日期：2003.5.1

  Palladium(0) and platinum(0) precursor complexes, Pd2(dba)3 and Pt(dba)2, reacted with p-benzoquinone (bq) and norbornene (nbe) to afford new dinuclear complexes possessing p-benzoquinone as a bridging ligand and norbornene as a monodentate ligand, Pd2(bq)2(nbe)2 and Pt2(bq)2(nbe)2, respectively. The solid-state structure of the obtained complexes presented the short metal−metal distances similar to

  钯（0）和铂（0）的前体复合物，钯2（DBA）3和Pt（DBA）2，具有反应p苯醌（BQ）和降冰片烯（NBE），得到新的双核配合物具有p苯醌作为桥接Pd 2（bq）2（NBE）2和Pt 2（bq）2（NBE）2为单齿配体。所得配合物的固态结构呈现出短的金属-金属距离，类似于具有显着的d 10 -d 10的前辈。键相互作用。通过单晶X射线衍射研究也明确证实了先前报道的使用1，5-环辛二烯代替降冰片烯的单核对-苯醌和对-萘醌配合物的形成。事实证明，本双核钯配合物是1-辛烯和乙酰二羧酸二甲酯线性共三聚的有效催化剂前体。另一方面，铂类似物在温和的反应条件下催化苯乙烯的氢化硅烷化。