bis(hexamethylbenzene)cobalt(I) hexafluorophosphate | 53382-65-3

• 英文名称: bis(hexamethylbenzene)cobalt(I) hexafluorophosphate
• 英文别名: [(η-C6Me6)2Co]PF6；[Co(C₆Me₆)₂]PF₆
• CAS: 53382-65-3
• 化学式: C₂₄H₃₆Co*F₆P
• 分子量: 528.507
• InChiKey: WQHFWCCBVASUSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(hexamethylbenzene)cobalt(I) hexafluorophosphate 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以30%的产率得到[(η⁴-1,2,3,4,5,6-hexamethylcyclohexa-1,3-diene)(η⁴-hexamethylbenzene)cobalt] hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Cationic hexamethylbenzene-diene cobalt complexes

  摘要：

  阳离子配合物 [(二烯)Co(η-C6Me6)]+ （二烯为丁-1,3-二烯 (2a)、5-异丙基-2-甲基环己-1,3-二烯 (2b)、环辛-1,3 -二烯 (2c) 和环己-1,5-二烯 (2d)) 通过 [Co(η-C6Me6)2]+ (1) 与二烯在 CH2Cl2-Me2CO 混合物中反应合成。在不存在二烯的情况下，阳离子 1 发生氢化形成 [(1,2,3,4,5,6-HMCD-1,3)-Co(η-C6Me6)]+ （HMCD 是六甲基环己二烯，2e）。 [2c-e]PF6 的结构通过 X 射线衍射分析确定。根据DFT计算，共轭二烯配合物中的Co-C6H6键强于非共轭二烯配合物中的Co-C6H6键。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0007-8
• 作为产物：
  描述：

  以 not given 为溶剂， 以60%的产率得到bis(hexamethylbenzene)cobalt(I) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Fischer, E. O.; Roehrscheid, F., Zeitschrift fur Naturforschung, 1962, vol. 17 b, p. 483 - 483

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Über Aromatenkomplexe von metallen LXXVIII. Di-hexamethylbenzol-kobalt(o)
  作者：Ernst Otto Fischer、Hans Hasso Lindner

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80515-x

  日期：1964.9

  Bis(hexamethylbenzene)cobalt(o) can be prepared from stable salts of the bis(hexamethylbenzene)cobalt(I) and bis(hexamethylbenzene)cobalt(II) cations by reduction with sodium in liquid ammonia at —78°, according to the following equations: The complex, which is thermally labile and very air-sensitive, forms crystals which are soluble in nonpolar solvents. In the solid state and in solution the compound

  根据以下说明，可以通过在液氨中于78°C下用钠还原，由双（六甲基苯）钴（I）和双（六甲基苯）钴（II）阳离子的稳定盐制备双（六甲基苯）钴（o）。方程：该复合物对热不稳定，对空气非常敏感，形成可溶于非极性溶剂的晶体。在固态和溶液中，该化合物是顺磁性的，达到一个不成对电子的程度。1.78±0.07 D的意外偶极矩排除了类似于二苯铬（o）的中心对称结构的可能性。讨论了分子形状及其与电子构型的关系的问题。
• Synthesis of 13-vertex dimetallacarboranes by electrophilic insertion into 12-vertex ruthenacarboranes
  作者：Dmitry S. Perekalin、Konstantin A. Lyssenko、Alexander R. Kudinov、Maddalena Corsini、Fabrizia Fabrizi de Biani

  DOI：10.1039/c7dt03504g

  日期：——

  The electrophilic insertion of organometallic species into metallacarboranes was studied in detail for the model compound – the 12-vertex closo-ruthenacarborane anion [Cp*Ru(C2B9H11)]− (1). Reactions of the anion 1 with the 12-electron cationic species [M(ring)]+ (M(ring) = RuCp, RuCp* and Co(C4Me4)) gave the 13-vertex closo-dimetallacarboranes Cp*Ru(C2B9H11)M(ring). Similar reactions of the neutral

  有机金属物质的亲电插入metallacarboranes进行了详细研究的模型化合物- 12顶点闭合碳-ruthenacarborane阴离子的[Cp *茹（C 2乙9 ħ 11）] - （1）。阴离子的反应1与12-电子阳离子物质[M（环）] +（M（环）= RuCp，RuCp *和Co（C 4我4）），得到13-顶点闭合碳-dimetallacarboranes的Cp *茹（ C 2 B 9 H 11）M（环）。中性钌碳硼烷Cp * Ru（Me 2 S-C 2B 9 H 10）产生阳离子双金属碳硼烷[Cp * Ru（Me 2 S-C 2 B 9 H 10）M（ring）] +。对称13-顶点diruthenacarboranes（C 5 - [R 5）的Ru（R 2 c ^ 2乙9 ħ 9）的Ru（C 5 - [R 5）可以通过T1的直接反应制备2 [7,8-R 2 -7， 8-C 2 B
• Synthesis and magnetic properties of 1:1 salts containing the bis(η⁶-hexamethylbenzene)cobalt cation
  作者：Dermot O'Hare、Anjana Rai-Chaudhuri、Vince Murphy

  DOI：10.1039/dt9930003071

  日期：——

  The salts [Co(η6-C6Me6)2]+[A]–(A = BPh4, NbF6, PF6 or SbF6) have been prepared from anhydrous CoCl2. Solid-state magnetic susceptibility measurements on these salts indicate that they all obey the Curie–Weiss law in the temperature range 30–300 K with µeff= 2.7, 2.8, 2.8 and 2.6 µB with corresponding θ values of –1.4, 0.2, –4.1 and 0.4 K for the BPh4–, NbF6–, PF6– and SbF6– salts respectively. Below

  盐[CO（η 6 -C 6我6）2 ] + [A] -（A = BPH 4，NBF 6，PF 6或的SbF 6）已经从无水氯化钴制备2。对这些盐进行的固态磁化率测量表明，它们在30〜300 K的温度范围内均符合居里－魏斯定律，µ eff = 2.7、2.8、2.8和2.6 µ B，相应的θ值为–1.4、0.2，对于BPh 4 –，NbF 6 –，PF 6 –和SbF 6 –4.1和0.4 K–分别为盐。在20 K以下，所有盐的磁化率都大大偏离居里－魏斯定律。用于化合物实验的易感性的数据[CO（η 6 -C 6我6） 2 ] + [BPH 4 ] -和[CO（η 6 -C 6我6） 2 ] + [NBF 6 ] -可以被装配到一个模型，其中3甲2克三重基态分配给[CO（η 6 -C 6我6） 2] +部分分别显示出17.8和20.5 cm –1的正零场分裂。与此相反，磁化率为[CO（η 6 -C
• Hanusa, Timothy P.; Huffman, John C.; Curtis, Tanya L., Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 5, p. 787 - 792
  作者：Hanusa, Timothy P.、Huffman, John C.、Curtis, Tanya L.、Todd, Lee J.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.1, 1.6.2.1, page 422 - 423
  作者：

  DOI：——

  日期：——