ferrocenecarboxamide oxime | 200713-49-1

• 英文名称: ferrocenecarboxamide oxime
• CAS: 200713-49-1
• 化学式: C₁₁H₁₂FeN₂O
• 分子量: 244.076
• InChiKey: QQXFMGYERXUMQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(ferrocenyl)propiolaldehyde 、 ferrocenecarboxamide oxime 在 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以22%的产率得到3,5-diferrocenyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  一种新的一锅合成二茂铁基取代的1,2,4-恶二唑

  摘要：

  描述了通过3-二茂铁基丙炔和酰胺肟的反应一锅合成5-二茂铁基-1,2,4-恶二唑。3-二茂铁基丙炔在KOH存在下，在回流的二恶烷中与多种with胺肟反应，得到范围广泛的5-二茂铁基-1,2,4-四恶二唑衍生物。该反应首先产生相应的缀合物加成产物，其在环化和重排后产生目标的1,2,4-恶二唑。该反应似乎对于各种a胺肟来说是普遍的，并且可以耐受具有吸电子和供电子取代基的芳基的存在。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.02.018
• 作为产物：
  描述：

  1-cyanoferrocene 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以15%的产率得到ferrocenecarboxamide oxime
  参考文献：
  名称：

  一种新的一锅合成二茂铁基取代的1,2,4-恶二唑

  摘要：

  描述了通过3-二茂铁基丙炔和酰胺肟的反应一锅合成5-二茂铁基-1,2,4-恶二唑。3-二茂铁基丙炔在KOH存在下，在回流的二恶烷中与多种with胺肟反应，得到范围广泛的5-二茂铁基-1,2,4-四恶二唑衍生物。该反应首先产生相应的缀合物加成产物，其在环化和重排后产生目标的1,2,4-恶二唑。该反应似乎对于各种a胺肟来说是普遍的，并且可以耐受具有吸电子和供电子取代基的芳基的存在。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.02.018

文献信息

• Ryabov, Alexander D.; Kazankov, Gregory M.; Panyashkina, Irina M., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1997, # 22, p. 4385 - 4391
  作者：Ryabov, Alexander D.、Kazankov, Gregory M.、Panyashkina, Irina M.、Grozovsky, Oleg V.、Dyachenko, Oleg G.、Polyakov, Vladimir A.、Kuz'mina, Lyudmila G.

  DOI：——

  日期：——