Cu(phen)₂BF₄ | 111189-25-4

• 英文名称: Cu(phen)₂BF₄
• 英文别名: Copper(1+);1,10-phenanthroline;tetrafluoroborate
• CAS: 111189-25-4
• 化学式: BF₄*C₂₄H₁₆CuN₄
• 分子量: 510.768
• InChiKey: YFRRGFMVEVCNSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.86
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,10-菲罗啉 、 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 反应 1.0h， 生成 Cu(phen)₂BF₄
  参考文献：
  名称：

  用于光催化的基于杂合铜（I）的配合物：组​​合组装，发现和优化

  摘要：

  制备了一个由50种源自双膦和二胺的铜基络合物组成的库，并通过三种机理不同的光催化反应对其进行了评估。在所有情况下，均已鉴定出铜基催化剂可提供高收率，其中衍生自双膦BINAP的新型杂合配合物在所有反应类型中均显示出高效率。重要的是，对铜络合物库的评估表明，即使有光物理数据，也并非总是能够预测给定过程中哪种催化剂结构有效或无效，从而强调了具有高模块性和结构性的催化剂结构的优势。变化性。

  DOI：

  10.1002/anie.201800144

文献信息

• Influence of the counterion on the geometry of Cu(I) and Cu(II) complexes with 1,10-phenanthroline
  作者：Alessandra Crispini、Carmen Cretu、Diana Aparaschivei、Adelina A. Andelescu、Viorel Sasca、Valentin Badea、Iolinda Aiello、Elisabeta I. Szerb、Otilia Costisor

  DOI：10.1016/j.ica.2017.05.064

  日期：2018.1

  respectively. The firstly isolated Cu(I) complexes were characterized by IR, 1H NMR and UV-Vis spectroscopies, their proposed structures being confirmed by elemental analysis, atomic absorption spectroscopy (AAS) and thermogravimetric analysis (TGA). The molecular structure of Cu(II) complexes was determined by single crystal X-ray diffraction analysis. While for Cu(I) complexes, the coordinating nature

  摘要研究了抗衡离子对Cu（I）和Cu（II）未取代的phen基（phen = 1,10-菲咯啉）配合物的几何构型的影响。所使用的合成策略提供了具有通式[（phen）2Cu] + Y-（Y- = ClO4-，I-，SCN-和BF4-）的四配位Cu（I）和五配位Cu（II）的合成。和[（phen）2CuX] + Y-（X = Cl-，I-，NCS-和Y- = -，I-，SCN-和 -）。首次分离的Cu（I）配合物通过IR，1H NMR和UV-Vis光谱学进行表征，其提议的结构已通过元素分析，原子吸收光谱法（AAS）和热重分析（TGA）得以确认。通过单晶X射线衍射分析确定了Cu（II）配合物的分子结构。对于Cu（I）络合物，