| 109124-76-7

• CAS: 109124-76-7
• 化学式: C₄H₁₅B₃OS
• 分子量: 143.661
• InChiKey: JBLDWPYPMXDHQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  μ4-thiabis(diborane) 在 C₄H₈O 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Binder, Herbert; Ziegler, Arthur; Ahlrichs, Reinhart, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1545 - 1552

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Reactivity of Mercapto Groups against Boron Hydrides in Pincer Ligated Nickel Mercapto Complexes
  作者：Jie Zhang、Ting Liu、Changgeng Wei、Jiarui Chang、Qiang-Qiang Ma、Shujun Li、Nana Ma、Xuenian Chen

  DOI：10.1002/asia.201801050

  日期：2018.11.2

  boron hydrides or organic bases. The treatment of complex 2 a or 2 b with an excess amount of catecholborane (HBcat) afforded the corresponding pincer ligated nickel borohydride complexes and the HBcat degradation product. The treatment of complex 1 a, 2 a or 2 b with an excess amount of BH3⋅THF produced the corresponding nickel borohydride species and the S‐bridged triborane species THF⋅BH2‐μ2‐S(B2H5)

  几种钳形连接的巯基镍配合物[2,6-（R 2 PCH 2）2 C 6 H 3 ] NiSH（R = t Bu，1 a ; i Pr，1 b），[2,6-（R 2 PO ）2 C 6 H 3 ] NiSH（R = t Bu，2 a ; i Pr，2 b）和[4-MeOCO-2,6-（t Bu 2 PO）2 C 6 H 2 ] NiSH（3 a），进行了合成并进行了充分表征。研究了巯基对氢化硼和有机碱的反应性。发现巯基很难被氢化硼或有机碱去质子化。复合物的治疗 2或2b中与过量的量的儿茶酚硼烷（HBcat），得到相应的钳结扎硼氢化镍络合物和HBcat降解产物。的复杂的处理 1，2或图2b与BH过量3 ⋅THF产生相应的硼氢化镍物种和S-桥接triborane物种THF⋅BH 2 - μ 2 -S（B2 H 5）（5）。在这些配合物和有机碱之间未观察到反应。进行DFT计算是为了了解这种反应性并获得对反应的机械见解。
• Reactions of POCOP pincer palladium benzylthiolate complexes with BH3·THF: Isolation and characterization of unstable POCOP-Pd(η1-HBH3) complexes
  作者：Jie Zhang、Yazhou Ding、Qiang-Qiang Ma、Bula Cao、Jiarui Chang、Shujun Li、Xuenian Chen

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.12.019

  日期：2019.3

  FTIR, X-ray crystallography and elemental analysis. The reactions of complexes 1a-b or 2a-b with BH3·THF at room temperature produced exclusively the corresponding tetrahydroborate complexes, [2,6-(R2PO)2C6H3]Pd(η1-HBH3) (R = tBu, 3a; iPr, 3b), through Pd-S bond cleavage. Complexes 3a and 3b are air/moisture sensitive and thermally unstable. X-ray crystallography and FTIR spectra supported a η1-HBH3

  为了研究硼介导的过渡金属硫醇盐络合物中硫醇盐配体的CS键活化，几种双（次膦酸酯）（POCOP）钳合的带有苄基硫醇盐或巯基辅助配体[2,6-（R 2 PO）的钯络合物合成了2 C 6 H 3 ] PdY（Y = SCH 2 Ph，R =  t Bu，1a，i Pr，1b ; Y = SH，R ​​=  t Bu，2a，i Pr，2b），并通过多核进行了全面表征NMR，FTIR，X射线晶体学和元素分析。复合物的反应1A -b或图2a - b与BH 3 ·THF在室温下只相应四氢络合物产生，[2,6-（R 2 PO）2 C ^ 6 ħ 3 ]将Pd（η 1 - HBH 3）（R = 吨卜，3a ; i Pr，3b），通过Pd-S键断裂。配合物3a和3b对空气/湿气敏感并且热不稳定。X射线晶体学和FTIR光谱支撑的η 1 -HBH 3配合物3a和3b中BH 4配体的单齿配位模式。在配合物1a和1b与BH