H2BCl * tetrahydrofuran | 55606-72-9

• 英文名称: H2BCl * tetrahydrofuran
• 英文别名: H2BCl*tetrahydrofuran；H2BCl*THF
• CAS: 55606-72-9
• 化学式: C₄H₁₀BClO
• 分子量: 120.387
• InChiKey: DVVNNEOOEWQNTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H2BCl * tetrahydrofuran 、 二巯基甲烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 以>99的产率得到(1R,3r,5S)-1l4,3l4,5l4,7l4-tetrathia-2,4,6,8-tetraboraadamantane
  参考文献：
  名称：

  Binder, Herbert; Diamantikos, Wassilios; Dermentzis, Konstantinos, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1982, vol. 37, # 12, p. 1548 - 1552

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tetramethylammonium octahydrotriborate 在 HgCl₂ or Hg₂Cl₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 H2BCl * tetrahydrofuran 、 dibutoxyborane 、 硼酸三丁酯
  参考文献：
  名称：

  Reactions of the octahydrotriborate (−1) ion with mercury salts

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)93871-4
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴-1H-咪唑 在 H2BCl * tetrahydrofuran 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以67%的产率得到bis(2-bromoimidazole)boronium chloride
  参考文献：
  名称：

  大环咪唑并二氢呋喃酮的合成，结构和反应性

  摘要：

  新的大环咪唑基硼烷[imidazolylB（R 1）2 ] n，其中咪唑基环的选定碳原子可以带有除氢以外的取代基，并且其中n = 4或5，是由1-三甲基甲硅烷基咪唑和卤代烷XB（R 1）2通过以下方法获得的使用2-溴咪唑和苯并咪唑进行硼/硅交换。这些大环在形式上是两性离子的，并包含通过BH 2，B（R 1）2或BR 1通过其氮原子连接的咪唑基环X个单位。尽管对这些衍生物有空间需求，但仍形成四聚大环。大环咪唑基硼烷的新合成策略包括双（咪唑基）硼氯化物的制备和环化。另外，已经测试了二卤环烷酮的环化作用以产生含卤素的大环化合物。对新化合物进行了光谱表征，并对四聚体（2a）和五聚体1-咪唑基硼烷（2a'），四聚体1-咪唑基二甲基硼烷（2b），四聚体1-（2-溴）咪唑基硼烷（2d）和bis进行了X射线结构分析报道了（2-溴咪唑基）氯化硼（3d）。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00407-8

文献信息

• Controlling sequential hydroboration and mechanistic pathway by means of Lewis base/solvent effects: A detailed kinetic and mechanistic study
  作者：N. Xaba、D. Jaganyi

  DOI：10.1016/j.poly.2009.09.023

  日期：2009.12

  activation parameters (ΔH≠, ΔS≠) for the formation of R2BCl·THF were found to be 80 ± 3 kJ mol−1, −36 ± 9 J K−1 mol−1 in the case of 1-octene and 71 ± 2 kJ mol−1, −63 ± 6 J K−1 mol−1 in the case of 4-octene. Based on the activation parameters, it was concluded that hydroboration reactions involving H2BCl·THF in THF proceed through a direct attack mechanism, with the magnitude of the negative values

  利用11 B NMR光谱研究了1-辛烯和4-辛烯与THF中H 2 BCl·THF的加氢硼化反应。研究了K obs对亲核试剂浓度和温度的依赖性。反应表现出简单的二阶动力学，形式为kobs = k2'[Nu] 。对于H 2 BCl·THF的消失，活化参数（ΔH ≠，ΔS ≠）被发现分别为51±2 kJ mol -1，-115±8 J K -1  mol -1。辛烯和44±1 kJ mol -1，-146±4 J K -1  mol -1在4-辛烯的情况下。类似地，激活参数（Δ ħ ≠，Δ小号≠）的形成的R 2的BCl·THF被发现是80±3千焦耳摩尔-1，-36±9Ĵķ -1 摩尔-1中的1的情况下-辛烯和71±2 kJ mol -1，在4-辛烯的情况下为-63±6 J K -1  mol -1。根据活化参数，可以得出结论，THF中涉及H 2 BCl·THF的加氢硼化反应是通过直接攻击机制进行
• Mechanisms of the Reactions of B‐Substituted Amine Boranes with THF·BH ₃
  作者：Yu Guo、Xinghua Wang、Nana Ma、Yilin Cao、Sajjad Hussain、Jie Zhang、Donghui Wei、Xuenian Chen

  DOI：10.1002/ejic.201900847

  日期：2019.12.19

  The reactions of NH3BH2R (R = Me, Ph and Cl) with THFBH3 have been investigated and it was found that different substituents on the B atom help to proceed the reactions in different ways. The expected doubly‐bridged B‐substituted aminodiborane products, similar to aminodiborane (ADB, BH2(µ‐H)(µ‐NH2)BH2) via the reaction of ammonia borane (AB, NH3BH3) and tetrahydrofuran borane (THFBH3), are not obtained

  研究了NH 3 BH 2 R（R = Me，Ph和Cl）与THFBH 3的反应，发现B原子上的不同取代基有助于以不同方式进行反应。通过氨硼烷（AB，NH 3 BH 3）和四氢呋喃硼烷的反应，预期的双桥B取代氨基二硼烷产物类似于氨基二硼烷（ADB，BH 2（µ‐H）（µ‐NH 2）BH 2）未获得（THFBH 3）。随着R = Me或Ph的变化，发生了两个竞争反应。当R为Me基团时，B取代的µ-氨基二硼烷的“开放”版本THFBH（Me）（µ‐NH 2）BH 3，形成为主要产品；当R为Ph基团时，AB和THFBH 2 Ph通过分子间NH 3 -THF交换反应形成为主要产物。但是，如果R为Cl，则NH 3 BH 2 Cl通过可逆的分子间Cl-H交换机制与THFBH 3反应。此外，进行了DFT计算，以阐明NH 3 BH 2 Me与THFBH 3的反应形成THFBH（Me）（µ-NH 2）BH 3的
• Brown, Herbert C.; Sikorski, James A., Organometallics, 1982, vol. 1, # 50, p. 28 - 37
  作者：Brown, Herbert C.、Sikorski, James A.

  DOI：——

  日期：——
• Young, Susan M.; Carperos, Vasili; Norman, Arlan D., Inorganic Chemistry, 1996, vol. 35, # 7, p. 2000 - 2005
  作者：Young, Susan M.、Carperos, Vasili、Norman, Arlan D.

  DOI：——

  日期：——