20,20-ethylenedioxy-3β-methyl-5α-pregnan-3α-ol | 55571-86-3

• 英文名称: 20,20-ethylenedioxy-3β-methyl-5α-pregnan-3α-ol
• 英文别名: 3alpha-Hydroxy-3beta-methyl-20,20-ethylenedioxy-5alpha-pregnane；(3R,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3,10,13-trimethyl-17-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 55571-86-3
• 化学式: C₂₄H₄₀O₃
• 分子量: 376.58
• InChiKey: SABOEUAWRMSFHN-CULVSFGYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  20,20-ethylenedioxy-3β-methyl-5α-pregnan-3α-ol 在 potassium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 加奈索酮
  参考文献：
  名称：

  Use of neurosteroids to treat neuropathic pain

  摘要：

  Ganaxolone（3α-羟基-3β-甲基-5β-孕酮-20-酮）和3α-羟基-3β-甲基-5β-孕酮-20-酮及其生理可分解的酯类对治疗神经病性疼痛有用。包含药用可接受的赋形剂和适当化合物的组合物以及制备该组合物的方法被披露。还披露了制造物品，其中该组合物与治疗神经病性疼痛的标签说明结合。

  公开号：

  US20060009432A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R,10S,13S)-10,13-dimethyl-17-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hexadecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-oxirane] 生成 20,20-ethylenedioxy-3β-methyl-5α-pregnan-3α-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] GABA RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  (EN) 通过使用某些类固醇衍生物在新发现的γ-氨基丁酸受体-氯离子复合物上作用的位置，调节大脑兴奋性以缓解压力、焦虑、失眠和癫痫活动的方法、组合物和化合物。(FR) L'invention se rapporte à un procédé, à des compositions et à des composés destinés à moduler l'excitabilité du cerveau, de façon à obtenir une amélioration du stress, de l'angoisse, de l'insomnie et des crises à l'aide de certains dérivés stéroïdes agissant sur un site nouvellement identifié sur le complexe (GR) récepteur d'acide gamma-aminobutyrique/ionophore au chlorure.

  公开号：

  WO1993003732A1

文献信息

• Anaesthetic steroids of the androstance and pregnane series
  申请人：Glaxo Laboratories Limited

  公开号：US03953429A1

  公开（公告）日：1976-04-27

  Steroids of the androstane and pregnane series possessing a 2.alpha.-hydrogen or halogen or an alkyl group; a 3.alpha.-hydroxy or acyloxy group, a 3.beta.-hydrogen or alkyl group; an 11.beta.-hydrogen or hydroxy group or an epoxy group linked also to the 9-position; an 11.alpha.-hydrogen or alkyl or allyl group; or an 11-oxo group; a 16 hydrogen or halogen or a methyl or dimethyl group; a 20-oxo or ethylenedioxy group; and a 20-methyl or alkoxy group. The compounds may be unsaturated at the 1(2), 8(9) or 9(11) positions. The compounds possess anaesthetic properties.

  具有2α-氢或卤素或烷基；3α-羟基或酰氧基，3β-氢或烷基；11β-氢或羟基或与9-位点连接的环氧基；11α-氢或烷基或烯丙基；或11-酮基的雄甾烷和孕甾烷系列类固醇；16-氢或卤素或甲基或二甲基基团；20-酮或乙二氧基基团；和20-甲基或烷氧基团。这些化合物在1（2），8（9）或9（11）位置可能不饱和。这些化合物具有麻醉特性。
• Methods, compositions, and compounds for allosteric modulation of the
  申请人：University of Southern California

  公开号：US05591733A1

  公开（公告）日：1997-01-07

  Method, compositions, and compounds for modulating brain excitability to alleviate stress, anxiety, insomnia and seizure activity using certain steroid derivatives that act at a newly identified site on the gamma-aminobutyric acid receptor-chloride ionophore (GR) complex.

  本发明涉及使用某些类固醇衍生物在新发现的γ-氨基丁酸受体-氯离子通道复合物上作用的位置，来调节大脑兴奋性以减轻压力、焦虑、失眠和癫痫活动的方法、组合物和化合物。
• GABA RECEPTOR MODULATORS
  申请人：COCENSYS, INC.

  公开号：EP0554436A1

  公开（公告）日：1993-08-11
• EP0554436A4
  申请人：——

  公开号：EP0554436A4

  公开（公告）日：1994-01-12
• US5232917A
  申请人：——

  公开号：US5232917A

  公开（公告）日：1993-08-03