[(η6-1,2,4,5-tetramethylbenzene)Mn(CO)3]BF4 | 158435-34-8

• 英文名称: [(η6-1,2,4,5-tetramethylbenzene)Mn(CO)3]BF4
• CAS: 158435-34-8
• 化学式: BF₄*C₁₃H₁₄MnO₃
• 分子量: 359.995
• InChiKey: ARAIXNFSENFSKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η6-1,2,4,5-tetramethylbenzene)Mn(CO)3]BF4 、 lithium aluminium tetrahydride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以66%的产率得到(η5-1,2,4,5-tetramethylcyclohexadienyl)Mn(CO)3
  参考文献：
  名称：

  A combined experimental–theoretical study on the lithiation/electrophilic quench reaction of benzylic position of (η5-tetramethylcyclohexadienyl)-Mn(CO)3

  摘要：

  用氢化物处理 [(δ6-1,2,4,5-四甲基苯)Mn(CO)3]+ BF4â 络合物得到中性 (δ5-1,2,4,5-四甲基环己二烯基)Mn描述了 (CO)3 络合物的 X 射线分析。使用锂化/亲电猝灭序列对后一种复合物的“苄基”位置进行官能化，得到两种区域异构体，其中主要的一种对应于 C9 碳的官能化。理论计算表明，锂化的区域选择性受碳负离子的稳定性及其共轭作用的影响。

  DOI：

  10.1039/c1nj20178f
• 作为产物：
  描述：

  五羰基溴化锰(I) 、 1,2,4,5-四甲苯 、 silver tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到[(η6-1,2,4,5-tetramethylbenzene)Mn(CO)3]BF4
  参考文献：
  名称：

  A combined experimental–theoretical study on the lithiation/electrophilic quench reaction of benzylic position of (η5-tetramethylcyclohexadienyl)-Mn(CO)3

  摘要：

  用氢化物处理 [(δ6-1,2,4,5-四甲基苯)Mn(CO)3]+ BF4â 络合物得到中性 (δ5-1,2,4,5-四甲基环己二烯基)Mn描述了 (CO)3 络合物的 X 射线分析。使用锂化/亲电猝灭序列对后一种复合物的“苄基”位置进行官能化，得到两种区域异构体，其中主要的一种对应于 C9 碳的官能化。理论计算表明，锂化的区域选择性受碳负离子的稳定性及其共轭作用的影响。

  DOI：

  10.1039/c1nj20178f

文献信息

• Lithiation/Electrophilic Quench Sequence of “Benzylic” Position of (η⁵-Methylcyclohexadienyl)Mn(CO)₃ Complexes
  作者：Julien Dubarle Offner、Françoise Rose-Munch、Eric Rose、Noémie Elgrishi、Hélène Rousselière

  DOI：10.1021/om1005269

  日期：2010.10.25

  [(eta(6)-Pentamethylbenzene)Mn(CO)(3)](+) BF4- and [(eta(6)-1,2,4,5-tetramethylbenzene)Mn(CO)(3)]+BF4- 2 complexes were prepared and reacted with nucleophiles to provide neutral exo-substituted (eta(5)-polytnethylcyclohexadienyl)Mn(CO)(3) complexes 3-6. To study the regioselectivity of the deprotonation at a "benzylic" position of (eta(5)-methylcyclohexadienyl)Mn(CO)(3) complexes, compounds 3-6 were submitted to a lithiationl/electrophilic quench sequence, and functionalized complexes 9-18 were obtained in good yields and with a total regioselectivity. A second sequence gave rise to the formation of unprecedented bifunctionalized (eta(5)-1,2,4,5-tetramethylcyclohexadienyl)Mn(CO)(3) and (eta(5)-pentamethylcyclohexadienyl)Mn(CO)(3) complexes 19-22.