[(η**(5)-C5H3)2(CMe2)(SiMe2)]Mo2(CO)6 | 627528-99-8

• 英文名称: [(η**(5)-C5H3)2(CMe2)(SiMe2)]Mo2(CO)6
• 英文别名: (Me2C)(Me2Si)[(η5-C5H3)Mo(CO)3]2
• CAS: 627528-99-8
• 化学式: C₂₁H₁₈Mo₂O₆Si
• 分子量: 586.336
• InChiKey: HJKZNJLQSBYTMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η**(5)-C5H3)2(CMe2)(SiMe2)]Mo2(CO)6 、 1-异苯甲腈 以 甲苯 为溶剂， 以63%的产率得到(Me2C)(Me2Si)[(η5-C5H3)2Mo2(CO)4(μ-η1-η2-CNPh)]
  参考文献：
  名称：

  的（ME反应2 C）（ME 2 Si）的[（η 5 -C 5 H ^ 3）的Mo（CO）3 ] 2与由钼和钌的合作CN键的腈和随后裂解

  摘要：

  的双反应桥接双核钼络合物（ME 2 C）（ME 2 Si）的[（η 5 -C 5 H ^ 3）的Mo（CO）3 ] 2（1）在回流的二甲苯，得到络合物苄腈（ME 2 C） （ME 2 Si）的[（η 5 -C 5 H ^ 3）2沫2（CO）4（μ-η 2 -η 2（⊥）-NCPh）]（2）（50％）和（ME 2 C） （ME 2 Si）的[（η 5 -C 5 H ^3）2沫2（CO）4（μ-η 1 -η 2 -NCPh）]（3）（6％）与腈的不同的协调。对应的μ-η 2 -η 2乙腈和丙腈络合物4和5可以由（Me中反应获得2 C）（ME 2 Si）的（C 5 ħ 4）2与（RCN）3的Mo（CO）3（R ＝ Me，Et）在回流的二甲苯中。的反应1与异腈生成μ-η 1 -η 2-CNR（R = 吨卜中，Ph，C 6 H ^ 11）桥接的配合物6 - 8中53-63％的产率。的后续反应4用的Ru

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.10.026
• 作为产物：
  描述：

  2,2,8,8-tetramethyl-2-silatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,10-tetraene 、 molybdenum hexacarbonyl 以 xylene 为溶剂， 以18%的产率得到[(η**(5)-C5H3)2(CMe2)(SiMe2)]Mo2(CO)6
  参考文献：
  名称：

  双桥双环戊二烯与钼（钨）羰基的反应

  摘要：

  Dimolybdenum复合物（X）（Y）[（η 5 -C 5 H ^ 3）的Mo（CO）3 ] 2 [Y =我2的Si，X =我2 C，（CH 2）5 C，CH 2 ; Y =博士2的Si，X =我2 C]和脱甲硅基制品（X）[（η 5 -C 5 H ^ 4）的Mo（CO）3 ] 2从碳和硅的反应，得到双桥联biscyclopentadiene配位体（X ）（Y）（C 5 H 4）2与Mo（CO）6在回流的二甲苯中。当这些配体与W（CO）反应6，相似的条件下，除了二钨复合物（X）（Y）[（η 5 -C 5 H ^ 3）W（CO）3 ] 2 [X =我2 ℃; Y =我2的Si中，Ph 2的Si]和脱甲硅基制品（X）[（η 5 -C 5 H ^ 4）W（CO）3 ] 2，一类结构新颖的复合物（X）（η 5 -C 5 H ^ 3）（η 5，η 1 -C 5 ħ 3）[（Y）W（CO）3 ] [W（CO）3

  DOI：

  10.1021/om034039z

文献信息

• Reactions of (Me ₂ C)(Me ₂ Si)[(η ⁵ ‐C ₅ H ₃ )­Mo(CO) ₃ ] ₂ with Phosphanylalkynes: Rearrangement of Phosphanylalkynes into Phosphido‐Substituted Vinylidenyl Ligands by Cleavage of the P–C(alkyne) Bond and Formation of a P–C(alkene) Bond
  作者：Bin Li、Shansheng Xu、Haibin Song、Baiquan Wang

  DOI：10.1002/ejic.200800704

  日期：2008.12

  thermal reactions of the doubly bridged bis(cyclopentadienyl) dinuclear molybdenum complex (Me 2 C)(Me 2 Si)[(η 5 -C 5 H 3 )Mo(CO) 3 ] 2 (1) with a series of phosphanylalkynes Ph n P(C=CR) 3 _ n (n = 2, 1, 0; R = Ph, Fc). In addition to the complex (Me 2 C)(Me 2 Si)[(η 5 -C 5 H 3 Mo 2 -(CO) 4 (μ-η 2 -η 2 (⊥)-R 1 C≡CR 2 )] [R 1 = Ph, R 2 = Ph 2 P, 2; R 1 = Ph, R 2 = Ph 2 P(O), 4; R 1 = Ph, R 2 = PhP(C=CPh)

  本文讨论了双桥双（环戊二烯基）双核钼络合物 (Me 2 C)(Me 2 Si)[(η 5 -C 5 H 3 )Mo(CO) 3 ] 2 (1) 与一系列磷酰炔Ph n P(C=CR) 3 _ n (n = 2, 1, 0; R = Ph, Fc)。除了络合物 (Me 2 C)(Me 2 Si)[(η 5 -C 5 H 3 Mo 2 -(CO) 4 (μ-η 2 -η 2 (⊥)-R 1 C≡CR 2 ) ] [R 1 = Ph, R 2 = Ph 2 P, 2; R 1 = Ph, R 2 = Ph 2 P(O), 4; R 1 = Ph, R 2 = PhP(C=CPh), 6; R 1 = Fc, R 2 = PhP(C≡CFc), 8；R 1 = Fc, R 2 = PhP(O)(C≡CFc), 10]，其中膦酰基炔作为二取代乙炔，PC (炔)键断裂和磷酰基炔重排产物(Me 2 C)(Me
• Reactions and properties of the dinuclear molybdenum complex [(η5-C5H3)2(CMe2)(SiMe2)]Mo2(CO)6
  作者：Bo-Lin Zhu、Shan-Sheng Xu、Xiu-Zhong Zhou、Bai-Quan Wang

  DOI：10.1016/j.poly.2012.04.045

  日期：2012.7

  [Et 2 NC(S)S] 2 results in the di-substituted product [( η 5 -C 5 H 3 ) 2 (CMe 2 )(SiMe 2 )]Mo 2 (CO) 4 (Et 2 NC(S)S) 2 ( 4 ). Reaction of 1 with C 2 Ph 2 affords the acetylene-bridged derivative [( η 5 -C 5 H 3 ) 2 (CMe 2 )(SiMe 2 )]Mo 2 (CO) 4 ( μ -C 2 Ph 2 ) ( 5 ). Reaction of 1 with an excess of PPh 3 in refluxing toluene only provides the mono-substituted derivative [( η 5 -C 5 H 3 ) 2 (CMe 2 )(SiMe

  摘要研究了具有刚性双桥双环戊二烯基配体和结构中异常长的Mo-Mo键以及多种经典底物的标题配合物（1）的反应。配合物1与I 2在CH 2 Cl 2中反应，得到预期的Mo-Mo裂解产物[（η5 -C 5 H 3）2（CMe 2）（SiMe 2）] Mo 2（CO）6 I 2（2A ），Mo-Mo距离为5.329A。虽然在苯中进行相同的反应形成的产物2B，其结构式与2A相同，但构象不同，其中Mo-Mo距离为6.442A。1的反应与在回流的甲苯中或在紫外线照射下，Ph 2 E 2（E = S，Se）生成的羰基已完全除去的产物，[（η5 -C 5 H 3）2（CMe 2）（SiMe 2）] Mo 2（EPh ）2（μ-EPh）2（3a – b）。1与[Et 2 NC（S）S] 2的反应生成双取代的产物[（η5 -C 5 H 3）2（CMe 2）（SiMe 2）] Mo 2（CO）4（Et 2 NC（S）S）2（4）。1与C
• Reactions of the Doubly Bridged Bis(cyclopentadienyl) Dinuclear Molybdenum Complex (Me ₂ C)(Me ₂ Si)[(η ⁵ ‐C ₅ H ₃ )Mo(CO) ₃ ] ₂ with a Carboxylate‐Substituted Allene
  作者：Bin Li、Congying Zhang、Shansheng Xu、Haibin Song、Baiquan Wang

  DOI：10.1002/ejic.200701030

  日期：2008.3

  H2C=C=CHCO2Me, complex (Me2C)(Me2Si)[(η5-C5H3)2Mo2(CO)2(O)2μ-η1-η3-C(CO2Me)CHCH2}] (6) (16 %) with a bridging η1,η3-C(CO2Me)CHCH2 allylic group, and allene C–C coupled complexes (Me2C)(Me2Si)[(η5-C5H3)2Mo2(CO)4μ-η3-η3-MeO2CCH(CH2)C}(CHCHCHCO2Me)}](4) (7 %) and (Me2C)(Me2Si)[(η5-C5H3)2Mo2(CO)4μ-η3-η3-MeO2CCH(CH2)C}2}] (5) (13 %), in which the two allene molecules were coupled in head-to-center and center-to-center

  当 1 用过量的 H2C=C=CHCO2Me 处理时，仅获得 C-C 偶联产物 4（10%）和 5（22%）。相比之下，单桥双（环戊二烯基）双核钼配合物（Me2C）[（η5-C5H4）Mo（CO）3]2（2）与H2C=C=CHCO2Me的反应仅得到η2-η2配位配合物（Me2C )[(η5- )Mo2(CO)4(μ-η2-η2-H2CCCHCO2Me)](7)(21%)。这些结果标志着双桥双（环戊二烯基）双核钼配合物 1 和相应的单桥接类似物 2 的不同反应性。讨论了这些配合物的形成，并通过 X 射线衍射确定了 3-7 的分子结构。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008) 单桥双（环戊二烯基）双核钼络合物（Me2C）[（η5- ）Mo（CO）3]2（2）与H2C=C=CHCO2Me的反
• Unexpected reactions of (Me2C)(Me2Si)[(η5-C5H3)Mo(CO)3]2 with diazoalkane and carbon disulfide: Activation and cleavage of the NN bond and disproportionation of carbon disulfide
  作者：Bin Li、Xing Tan、Shansheng Xu、Haibin Song、Baiquan Wang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.11.048

  日期：2008.2

  The N-N bond cleavage of diazoalkane Ar2CN2 following a orthometalation of the aryl occurred in the thermal reactions with (Me2C)(Me2Si)[(eta(5)-C5H3)Mo(CO)(3)](2) (1), which led to (Me2C)( Me2Si)[(eta 5-C5H3)Mo-2(CO)(2)(O)mu- eta(1):eta(2)-N = C(RC6H3)(RC6H4)}] [R = H (2), p-Me ( 3)]. Two products (Me2C)(Me2Si)[(eta(5)-C5H3)(2)Mo-2(CO)(4)(mu-eta(1):eta(2)-CS)] (4) and (Me2C)(Me2Si)[(eta(5)-C5H3)(2)Mo-2 (CO)(4)(mu-eta(2):eta(2)-CS3)] (5) were isolated in the reaction of complex 1 with CS2 with the disproportionation of carbon disulfide. The molecular structures of 2-5 have been determined by X-ray diffraction analysis. The proposed mechanism was discussed. (c) 2007 Elsevier B. V. All rights reserved.