(η5-C5H5)Re(NO)(PPh3)(methyl acetylide) | 82582-44-3

• 英文名称: (η5-C5H5)Re(NO)(PPh3)(methyl acetylide)
• CAS: 82582-44-3
• 化学式: C₂₆H₂₃NOPRe
• 分子量: 582.655
• InChiKey: DSONMRDCUIZASJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟磺酸甲酯 、 (η5-C5H5)Re(NO)(PPh3)(methyl acetylide) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到{(η5-C5H5)Re(NO)(PPh3)(dimethylvinylidene)}(FSO3)
  参考文献：
  名称：

  式 [(eta.5-C5H5)Re(NO)(PPh3)(X)]n+ 的手性亚乙烯基和乙炔配合物的合成、结构和反应。由立体特异性 C.beta 形成的亚乙烯基复合物。亲电攻击，作为两个 Re=C=C 几何异构体存在，并经历立体定向 C.alpha。亲核攻击

  摘要：

  在本文中，作者报告了 (a) 手性亚乙烯基铼配合物 ((/eta//sup 5/-C/sub 5/H/sub 5/)Re(NO)(PPh/sub 3/ )(/emdash/C/emdash/CRR/prime/))/sup +/X/sup /minus// 和乙炔化合物 (/eta//sup 5/-C/sub 5/H/sub 5/)Re (NO)(PPh/sub 3/)(C/identical to/CR), (b) M/emdash/C/emdash/C 在亚乙烯基配合物中的几何异构现象的首次观察，(c) 热和光化学互变这些几何异构体和相应的速率和活化参数，（d）立体有择的 C/sub /alpha// 对亚乙烯基配合物的亲核攻击和立体有择的 C/sub /beta// 对乙炔配合物的亲电攻击的例子，以及（e） X 射线晶体结构建立了两种类型复合物的这些转换和键合特征的立体化学。这项研究的一部分已被传达。

  DOI：

  10.1021/ja00226a026
• 作为产物：
  描述：

  {(η5-C5H5)Re(NO)(PPh3)(HCCCH3)}BF4 在 K(t-Bu) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到(η5-C5H5)Re(NO)(PPh3)(methyl acetylide)
  参考文献：
  名称：

  Ramsden, James A.; Weng, Weiqing; Gladysz, Organometallics, 1992, vol. 11, # 11, p. 3635 - 3645

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of the terminal rhenium acetylide complex Re(η⁵-C₅H₅)(NO)(PPh₃)(CCH) and butyllithium; generation, alkylation and stannylation of lithiocarbide complexes of the formula Re(η⁵-C₅H₄)(NO)(PPh₃)(CCLi)(X = H, Li)
  作者：James A. Ramsden、Francine Agbossou、Dwayne R. Senn、J. A. Gladysz

  DOI：10.1039/c39910001360

  日期：——

  The title reaction gives, depending upon stoichiometry and conditions, Re(η5-C5H5)(NO)(PPh3)(CCLi) and Re(η5-C5H4Li)(NO)(PPh3)(CCLi); the first transition metal–alkali metal carbide complexes which are in turn derivatized by carbon and metal electrophiles.

  该标题反应根据反应计量和条件生成Re(η⁵-C₅H₅)(NO)(PPh₃)(CCLi)和Re(η⁵-C₅H₄Li)(NO)(PPh₃)(CCLi)；这是首次制备的过渡金属-碱金属碳化物复合物，随后通过碳和金属电亲体进行衍生化。
• Syntheses and reactions of rhenium vinylidene and acetylide complexes. Unprecedented chirality transfer through a C.tplbond.C triple bond
  作者：Andrew Wong、J. A. Gladysz

  DOI：10.1021/ja00382a036

  日期：1982.9

  and acetylide complexes ((eta-C/sub 5/H/sub 5/)Re(NO)(PPh/sub 3/)(==C identical with CRR'))/sup +/X/sup -/ (1) and (eta-C/sub 5/H/sub 5/)Re(NO)(PPh/sub 3/)(C identical with CR) (2) R,R' = H, CH/sub 3/, C/sub 6/H/sub 5/), (b) unique observation of geometric isomerism in vinylidene complexes, (c) the thermal and photochemical interconversion of these isomers, (d) energy barriers associated with these

  我们描述了 (a) 手性亚乙烯基铼和乙炔配合物 ((eta-C/sub 5/H/sub 5/)Re(NO)(PPh/sub 3/)(==C 与 CRR' 相同) 的简便合成))/sup +/X/sup -/ (1) 和 (eta-C/sub 5/H/sub 5/)Re(NO)(PPh/sub 3/)(C 与 CR 相同) (2) R ,R' = H, CH/sub 3/, C/sub 6/H/sub 5/), (b) 亚乙烯基配合物中几何异构现象的独特观察, (c) 这些异构体的热和光化学互变, (d ) 与这些异构化相关的能量势垒，以及 (e) 乙炔络合物 2 的立体特异性反应，该反应需要通过形式圆柱对称的 C==C 三键转移金属手性。
• Pu, Jiaqi; Peng, Tang-Sheng; Arif, Atta M., Organometallics, 1992, vol. 11, # 10, p. 3232 - 3241
  作者：Pu, Jiaqi、Peng, Tang-Sheng、Arif, Atta M.、Gladysz

  DOI：——

  日期：——