osmium(carbonyl)4(P(methyl)3) | 89579-59-9

• 英文名称: osmium(carbonyl)4(P(methyl)3)
• 英文别名: [Os(CO)₄(PMe₃)]
• CAS: 89579-59-9；97233-18-6
• 化学式: C₇H₉O₄OsP
• 分子量: 378.32
• InChiKey: PQQGBRWIIQQTSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  osmium(carbonyl)4(P(methyl)3) 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于通过盐消除合成硼锍 (II) 配合物的硅锫阴离子

  摘要：

  锇阴离子配合物 K[(PMe3)Os(CO)3(SiR3)] (R = Me, Et) 是通过相应金属氢化物的去质子化合成的。这些化合物的亲核性通过 K[(PMe3)Os(CO)3(SiMe3)] 与 Cl2BDur 和 Br2BDur（Dur = 2,3,5,6-四甲基苯基）的反应通过盐消除得到卤代硼基配合物来证明这是锇硼化学史无前例的过程。

  DOI：

  10.1002/ejic.201600262
• 作为产物：
  描述：

  以 正己烷 为溶剂， 生成 osmium(carbonyl)4(P(methyl)3)
  参考文献：
  名称：

  Batchelor, Raymond J.; Davis, Harry B.; Einstein, Frederick W. B., Organometallics, 1992, vol. 11, # 11, p. 3555 - 3565

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Products from the photoreaction of (Me3P)(OC)4OsW(CO)5 with CC14; synthesis and isomerization of Os(CO)3(PMe3)Cl2
  作者：Jonathan L. Male、W.B. Frederick、W.B. Einstein、Weng K. Leong、Roland K. Pomeroy、David R. Tyler

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00469-5

  日期：1997.12

  of the fac-Os(CO)3(PME3)Cl2 (fac-2) product that is formed when (Me3P)(OC)4OsW(CO)5 (1; a complex with a dative OsW bond) is irradiated (λ > 400 nm) in the presence of CCl4. In an attempt to independently synthesize fac-2), Os3(CO)9(PMe3)3 was allowed to react with Cl2. The product, however, was mer-cis-Os(CO)3(PMe3)Cl2 (mer-cis-2). The mer-cis isomer is converted to the fac isomer (fac-2) by stirring

  本文报道的表征FAC -OS（CO）3（PME 3）氯2（FAC，其形成-2）产品时（ME 3 P）（OC）4 OSW（CO）5（1 ;一复合物与在CCl 4的存在下照射（λ> 400 nm）固定的OSW键）。为了独立合成FAc -2，尝试使OS 3（CO）9（PMe 3）3与Cl 2反应。但是，产物为顺-OS（CO）3（PMe 3Cl 2（mer-cis -2）。所述聚体顺式异构体转化为FAC异构体（FAC通过在THF中在氮气下搅拌九天-2）。通过红外和NMR光谱以及通过X射线晶体学确认每种化合物的立体化学。在mer-cis -OS（CO）3（PMe 3）Cl的转化中，[OS（CO）2（PMe 3）（Cl）（μ-Cl）] 2化合物（3）也作为副产物形成。2至FAc -OS（CO）3（PMe 3）Cl 2。在CCl 4存在下在苯中辐照OS（CO）4（PMe 3）（λ> 400 nm），初步确定为FAc
• Complexes Containing Unbridged Dative Metal−Metal Bonds and the Strong Acceptor Ru(CO)₃(SiCl₃)₂ Moiety. Comments on the Transition Metal to Silicon Bond
  作者：Faming Jiang、Jonathan L. Male、Kumar Biradha、Weng Kee Leong、Roland K. Pomeroy、Michael J. Zaworotko

  DOI：10.1021/om980116s

  日期：1998.12.1

  trans to the metal bond in 1M, whereas the isocyanide ligands are cis to this bond in 3M. The ButNC substituents have a cis configuration in 3Fe and 3Ru, but a trans arrangement in 3Os. Complexes 3Fe, 1Ru, and 3Ru are rare examples of structurally characterized compounds in which a first-row or second-row transition metal acts as the donor atom in a molecule containing an unbridged dative bond between two

  式的复合物（R 3 P）（OC）4 MRU（CO）3硅烷（SiCl 3）2（M =钌，锇）及（OC）3（BU吨NC）2 MRU（CO）3硅烷（SiCl 3）2（M ＝ Fe，Ru，Os）是在室温下由顺式-Ru（CO）4（SiCl 3）2与合适的供体分子反应制得的。配合物的表征包括（Me 3 P）（OC）4 MRu（CO）3（SiCl 3）2的晶体结构（M = RU，1RU ;锇，1Os）和三个M（CO）3（CNBu吨）2个衍生物（3FE，3RU，3Os）。所有这五个结构揭示了具有未桥连的金属-金属键的分子。PMe 3配体在1M中反到金属键，而异氰配体在3M中顺式结合到金属键。卜吨NC取代基具有顺式构型3FE和3RU，但在反式排列3Os。配合3FE，1RU和3RU在结构上具有特征的化合物的稀有例子是，其中第一行或第二行过渡金属在两个过渡金属之间包含未桥键键的分子中充当供体原子。的（OC）3（BU吨NC）2
• Dissociation and isomerization of (OC)5OsRu(CO)3(SiCl3)(Br), a compound with an osmium—ruthenium donor—acceptor bond
  作者：Marcia M. Fleming、Roland K. Pomeroy、Paul Rushman

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80536-7

  日期：1984.9

  In solution the donor—acceptor complex (OC)5OsRu(CO)3(SiCl3)(Br) (Ia) partially dissociates to Os(CO)5 and [Ru(CO)3(SiCl3)(Br)]2. On further standing in solution Ia isomerizes to (Br)(OC)4OsRu(CO)4(SiCl3).

  在溶液中，供体-受体配合物（OC）5 OsRu（CO）3（SiCl 3）（Br）（Ia）部分解离为Os（CO）5和[Ru（CO）3（SiCl 3）（Br）] 2。在溶液中进一步静置时，Ia异构化为（Br）（OC）4 OsRu（CO）4（SiCl 3）。
• Compounds with Unbridged Dative Metal−Metal Bonds of Formula (R₃P)₂(OC)₃OsW(CO)₅ and Related Complexes
  作者：Faming Jiang、Hilary A. Jenkins、Kumar Biradha、Harry B. Davis、Roland K. Pomeroy、Michael J. Zaworotko

  DOI：10.1021/om990790p

  日期：2000.11.1

  (Me2PCH2CH2PMe2)(OC)3OsM(CO)5 (M = Cr, W), [MeC(CH2O)3P]2(OC)3OsW(CO)5 (2), (OC)3(Me3P)2OsW(CO)5 (3), [MeC(CH2O)3P](OC)3(Me3P)OsW(CO)5 (4), and [(MeO)3P](OC)3(Me3P)OsW(CO)5 (5) reveal that all have unbridged OsM bonds that are considerably longer than the corresponding OsM bond in (Me3P)(OC)4OsM(CO)5. The P ligands have an axial, radial arrangement except in 3, where the PMe3 ligands have a trans, diradial

  由W（CO）5（THF）和Os（CO）3（PR 3）2在CH 2 Cl 2 /中制备式（R 3 P）2（OC）3的配合物OsW（CO）5和类似的配合物。室温下己烷。除[MeC（CH 2 O）3 P] 2（OC）3 OsCr（CO）5和（Me 2 PCH 2 CH 2 PMe 2）（OC）3 OsCr（CO）5外，不能合成类似的Cr络合物，即具有空间上不需要的P取代基。锥度大于125°的具有P配体的钨化合物也无法制备。（Me 2 PCH 2 CH 2 PMe 2）（OC）3 OsM（CO）5（M = Cr，W），[MeC（CH 2 O）3 P] 2（OC）3 OsW（CO）的晶体结构5（2），（OC）3（Me 3 P）2 OsW（CO）5（3），[MeC（CH 2 O）3 P]（OC）3（Me 3P）OsW（CO）5（4）和[（MeO）3 P]（OC）3（Me 3 P）OsW（CO）5（5）
• 18-Electron complexes as ligands. Synthesis, structure, and stereochemical nonrigidity of (trimethylphosphine)tetracarbonylosmium-pentacarbonyltungsten complex ((Me3P)(OC)4OsW(CO)5)
  作者：F. W. B. Einstein、T. Jones、R. K. Pomeroy、P. Rushman

  DOI：10.1021/ja00321a043

  日期：1984.5

  Preparation et structure de (Me 3 P)(OC) 4 OsW(CO) 5 contenant une liaison donneur-accepteur non pontee entre differents atomes metalliques de transition; ce compose presente aussi une stereochimie non rigide en solution

  准备和结构 de (Me 3 P)(OC) 4 OsW(CO) 5 contenant une liaison donneur-accepteur non pontee entre differents atomes metalliques de transition; ce composepresente aussi unestereochimie nonrigide en solution