[Ir2(H)(CO)3(μ-CH2)(((C6H5)2P)2CH2)2]OSO2CF3 | 143172-08-1

• 英文名称: [Ir2(H)(CO)3(μ-CH2)(((C6H5)2P)2CH2)2]OSO2CF3
• CAS: 143172-08-1
• 化学式: CF₃O₃S*C₅₄H₄₇Ir₂O₃P₄
• 分子量: 1401.37
• InChiKey: WQIKUBQTMGKBKL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ir2(H)(CO)3(μ-CH2)(((C6H5)2P)2CH2)2]OSO2CF3 在 氢气 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Antwi-Nsiah, Fred; Cowie, Martin, Organometallics, 1992, vol. 11, # 10, p. 3157 - 3160

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以 not given 为溶剂， 生成 [Ir2(H)(CO)3(μ-CH2)(((C6H5)2P)2CH2)2]OSO2CF3
  参考文献：
  名称：

  Antwi-Nsiah, Fred; Cowie, Martin, Organometallics, 1992, vol. 11, # 10, p. 3157 - 3160

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal−Metal Cooperativity Effects in Promoting C−H Bond Cleavage of a Methyl Group by an Adjacent Metal Center
  作者：Jeffrey R. Torkelson、Frederick H. Antwi-Nsiah、Robert McDonald、Martin Cowie、Justin G. Pruis、Karl J. Jalkanen、Roger L. DeKock

  DOI：10.1021/ja983525o

  日期：1999.4.1

  C(O)CH3). Removal of one carbonyl from 2 yields the fluxional methyl complex [Ir2(CH3)(CO)2(dppm)2][CF3SO3] (3) in which the methyl group readily migrates from metal to metal. Addition of CO, PR3, CNtBu or SO2 to 3 results in C−H bond cleavage of the methyl group yielding the methylene-bridged, hydride species, [Ir2H(CO)2L(μ-CH2)(dppm)2][CF3SO3] (L = CO, PR3, CNtBu) or [Ir2H(CO)2(μ-CH2)(μ-SO2)(dppm)2][CF3SO3]

  [Ir2(CO)3(dppm)2] (dppm = Ph2PCH2PPh2) 与三氟甲磺酸甲酯反应生成亚甲基桥连氢化物 [Ir2H(CO)3(μ-CH2)(dppm)2][CF3SO3] (2) ，其中氢化物和亚甲基氢在环境温度下迅速加扰。在 CO 下，该物种产生甲基和酰基产物 [Ir2(R)(CO)4(dppm)2][CF3SO3]（R = CH3，C(O) ）。从 2 中去除一个羰基会产生流动甲基络合物 [Ir2( )(CO)2(dppm)2][CF3SO3] (3)，其中甲基很容易从金属迁移到金属。将 CO、PR3、CNtBu 或 SO2 添加到 3 会导致甲基的 C-H 键断裂，产生亚甲基桥连的氢化物 [Ir2H(CO)2L(μ- )(dppm)2][CF3SO3] (L = CO, PR3, CNtBu) 或 [Ir2H(CO)2(μ- )(μ-SO2)(dppm)2][CF3SO3]
• Diverse Reactivity of Alkynes with the Binuclear Methyl and Incipient Methyl Complexes [RhIr(CH₃)(CO)₃(Ph₂PCH₂PPh₂)₂][CF₃SO₃] and [Ir₂H(CO)₃(μ-CH₂)(Ph₂PCH₂PPh₂)₂][CF₃SO₃]
  作者：Frederick H. Antwi-Nsiah、Okemona Oke、Martin Cowie

  DOI：10.1021/om9505118

  日期：1996.1.23

  compounds 1 and 2 react with dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD) to give the respective products [MIr(C(R)C(CH3)R)(CO)3(dppm)2][CF3SO3] (M = Rh, Ir; R = CO2Me) resulting from alkyne insertion into the metal−methyl bond. Also observed in the diiridium chemistry is the alkyne-bridged product [Ir2(CH3)(CO)3(μ-DMAD)(dppm)2][CF3SO3]. The structure of [RhIr(C⋮CPh)(CO)2(μ-H)(μ-C⋮CPh)(dppm)2][CF3SO3] was determined

  的双核二铱络合物，物[Ir 2 H（CO）3（μ-CH 2）（DPPM）2 ] [CF 3 SO 3 ]（2）中，用乙炔和苯乙炔反应，得到炔烃和亚乙烯基桥连的络合物， [Ir 2（CH 3）（CO）3（μ-HC⋮CR）（DPPM）2 ] [CF 3 SO 3 ]和[Ir 2（CH 3）（CO）3（μCC （H）R ）（DPPM）2 ] [CF 3 SO 3在每种情况下分别为]（R = H，Ph）。在-78°C的乙炔反应中，观察到中间体乙炔-氢化物[Ir 2（H）（CH 3）（CO）3（μ-C⋮CH）（DPPM）2）[CF 3 SO 3 ] ，在较高温度下会转变为亚乙烯基产品。相关混合金属物质[RhIr（CH 3）（CO）3（DPPM）2 ] [CF 3 SO 3 ]（1的反应）在-78°C的温度下用乙炔制得的乙炔桥接中间体类似于在二铱体系中观察到的中间体，但升温至环境温度会导致其中一种二膦