{PPN}{Fe2Co(CO)9(CPMe3)} | 109284-18-6

• 英文名称: {PPN}{Fe2Co(CO)9(CPMe3)}
• CAS: 109284-18-6
• 化学式: C₁₃H₉CoFe₂O₉P*C₃₆H₃₀NP₂
• 分子量: 1049.46
• InChiKey: LGRXIJITTDPAPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {PPN}{Fe2Co(CO)9(CPMe3)} 、 三氟甲磺酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ching, Stanton; Sabat, Michal; Shriver, Duward F., Organometallics, 1989, vol. 8, # 4, p. 1047 - 1058

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  {bis(triphenylphosphine)nitrogen)}{Fe2Co(CO)8(PMe3)(CCO)} 以 乙腈 为溶剂， 生成 {PPN}{Fe2Co(CO)9(CPMe3)}
  参考文献：
  名称：

  三金属铁钴簇[Fe2Co(CO)8(PR3)(CCO)]中膦迁移和取代的机理研究

  摘要：

  研究了膦从金属到三金属簇中碳位点的迁移动力学。配体迁移率因大膦而显着降低，并且对膦碱度的变化相对不敏感。桥接膦和羰基配体被提议用于过渡态，并且这些配体的成对交换是有利的。PR{sub 3} = PEt{sub 3}、PEt{sub 2}Ph 和 PMePh{sub 2} 的激活参数为 {Delta}H{double dagger} = +16.8 至 +17.3 kcal/mol 和 {Delta} S{double dagger} = {minus}17 to {minus}21 cal/mol K. 小膦（P(OMe){sub 3}、PMe{sub 3} 和 PMe{sub 2}Ph）的反应包含由于磷化氢取代 (PPN)(Fe{sub 2}Co(CO){sub 8}(PR{sub 3})(CCO)) 中的 CO 导致的速率定律中的附加项，它给出 (PPN)(Fe{ sub 2}Co(CO){sub

  DOI：

  10.1021/ja00191a022

文献信息

• Kinetics and mechanism of phosphine substitution for CO in [Fe2Co(CO)9(CCO)]-
  作者：Stanton Ching、Duward F. Shriver

  DOI：10.1021/ja00191a021

  日期：1989.4

  activation parameters were determined for CO substitution of (PPN)(Fesub 2}Co(CO)sub 9}(CCO)) by phosphine ligands. These results along with the dependence of the reaction on the nature of the incoming ligand support an associative mechanism. Previous NMR data indicate that the phosphines selectively attack the Co metal center. Activation parameters are Delta}Hdouble dagger} = +7.2 to +10.3 kcal/mol

  确定了膦配体对 (PPN)(Fesub 2}Co(CO)sub 9}(CCO)) 的 CO 取代的速率定律和活化参数。这些结果以及反应对传入配体性质的依赖性支持缔合机制。先前的 NMR 数据表明膦选择性地攻击 Co 金属中心。活化参数为 Delta}Hdouble dagger} = +7.2 to +10.3 kcal/mol 和 Delta}Sdouble dagger} = minus}34.0 to minus}45.5 cal/mol K。通过破坏金属-金属或金属-碳键来获得开放结构。溶剂极性的增加会增加配体取代率，而阳离子从 PPNsup +} 变为 Mesub 4}Nsup +} 的影响可以忽略不计。
• Coordination chemistry at the carbide heteroatom in a metal cluster. Synthesis, structure, and bonding for [PPN][Fe2Co(CO)9(CPMe3)]
  作者：Stanton Ching、Michal Sabat、Duward F. Shriver

  DOI：10.1021/ja00249a046

  日期：1987.7