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(η5-cyclopentadienyl)(trimethylphosphine)(triphenylphosphine)cobalt(I)
(η5-cyclopentadienyl)(trimethylphosphine)(triphenylphosphine)cobalt(I) | 63413-04-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(η5-cyclopentadienyl)(trimethylphosphine)(triphenylphosphine)cobalt(I)
英文别名
——
CAS
63413-04-7
化学式
C
26
H
29
CoP
2
mdl
——
分子量
462.457
InChiKey
QJAKMPNDRGOIMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
(η5-cyclopentadienyl)(trimethylphosphine)(triphenylphosphine)cobalt(I)
、
以
氘代甲苯
为溶剂, 生成
、
(η5-cyclopentadienyl)bis(triphenylphosphine)cobalt(I)
参考文献:
名称:
Bryndza; Bergman, Inorganic Chemistry, 1981, vol. 20, # 9, p. 2988 - 2991
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
(η5-cyclopentadienyl)bis(triphenylphosphine)cobalt(I)
、
三苯基膦
以
氘代甲苯
为溶剂, 生成
(η5-cyclopentadienyl)(trimethylphosphine)(triphenylphosphine)cobalt(I)
、
三甲基膦
参考文献:
名称:
(.eta.5-环戊二烯基)双(三苯基膦)钴(I)中的膦取代:解离机制的证据
摘要:
在-60°C NMR 中研究了{eta}{sup 5}-环戊二烯基-双-三苯基膦钴(I), 1 中的三甲基膦取代三苯基膦以形成{eta}{sup 5}-环戊二烯基三甲基膦三苯基膦钴(I)光谱仪。动力学测量表明该过程为 1 阶和 PMe{sub 3} 中的零阶;添加的 PPh{sub 3} 强烈抑制反应速率。该信息表明反应是通过不饱和 CpCo(PPh{sub 3}) 中间体的快速可逆膦离解进行的。该中间体 k{sub 1} 的生成速率为 1.15 x 10{sup -3} sec{sup -1} 而速率常数 k{sub 2}(用于将中间体转化为产品)与 k 的比率{sub -1}(返回起始材料)在 -60°C 时为 4。
DOI:
10.1021/ja00396a036
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