[nBu4N]hexacarbonylvanadate(-I) | 56328-27-9

• 英文名称: [nBu4N]hexacarbonylvanadate(-I)
• 英文别名: (Bu4N)hexacarbonylvanadate
• CAS: 56328-27-9
• 化学式: C₆O₆V*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 461.472
• InChiKey: KVODPGHGFRWDOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [nBu4N]hexacarbonylvanadate(-I) 、 vanadocenium(III) tetraphenylborate 以 甲苯 为溶剂， 生成 [Cp2V(μ-OC)V(CO)5]
  参考文献：
  名称：

  瓦那多烯及其过甲基化类似物的氧化产物，包括未溶剂化的[VCp 2 ] +阳离子的分离和反应性

  摘要：

  在甲苯中通过[FeCp 2 ] +对钒氧杂环丁烯VCp 2进行单电子氧化可得到14电子[VCp 2 ] +阳离子，该阳离子已首次作为非溶剂化物质被分离出来。六羰基钒与VCp 2反应生成μ-异羰基衍生物Cp 2 V（μ-OC）V（CO）5作为过渡物种，已在溶液中通过IR分析对其进行了表征。通过使VCp 2与V（13 CO）6反应，然后用12 CO处理，离子二羰基衍生物[VCp 2（12 CO）2形成] [V（13 CO）6 ]，因此表明在形成离子化合物期间，在两个金属中心之间未发生羰基配体的重新分布。双（环戊二烯基）钒（II）和Co 2（CO）8得到Cp 2 VCo（CO）4，即使在低温下也能在溶液中缓慢分解，得到[VCp 2（CO）2 ] [Co（CO）4 ] ，这是通过常规方法确定的，包括单晶X射线衍射。未溶剂化的[VCp 2 ] +的反应性 据报道，阳离子以及含有钒和钴以及几种路易斯碱的杂双金属化合物也是如此。

  DOI：

  10.1021/om9809320
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl-4,4'-bipyridinium hexacarbonylvanadate 在 Na 、 H₂O 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 [nBu4N]hexacarbonylvanadate(-I)
  参考文献：
  名称：

  5族金属六羰基衍生物的合成和电子转移过程。四羰基[1,2-双（二苯基膦基）乙烷]碘钽的晶体和分子结构

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00095a011

文献信息

• Electronic structures of metal hexacarbonyls
  作者：Nancy A. Beach、Harry B. Gray

  DOI：10.1021/ja01023a011

  日期：1968.10

  reported with additional spectral measurements for V(CO)6at 77°K. The transition assignments and discussion of electronic structures are based on calculated molecular orbital energy levels for the various hexacarbonyls. onding in transition metal carbonyls is of conB siderable theoretical interest to chemists because of the tendency of carbon monoxide to form complexes with metals in very low formal oxidation

  报道了中性和离子金属六羰基化合物的电子光谱。Cr(CO)6、MO(CO)~ 和 W(CO)6 的光谱在蒸气和溶液状态下测量，后者在 300 和 77°K 下。报告了 300°K 下溶液中 V(CO)6-、Mn(co)~+ 和 Re(CO)6+ 的光谱，并在 77°K 下对 V(CO)6 进行了额外的光谱测量。电子结构的跃迁分配和讨论基于计算的各种六羰基分子轨道能级。由于一氧化碳倾向于与处于非常低形式氧化态的金属形成络合物，因此过渡金属羰基化合物的研究对化学家具有重要的理论意义。空的 n-反键 (n*) 轨道的可用性显然允许在存在低正式金属电荷的情况下形成强金属-CO 键。这是可能的，因为电子密度从填充的金属 dnorbitals 到 CO T* 轨道的离域增加了金属的吸引力，从而产生了比预期更强的 d 轨道键合。CO u 轨道参与度的增加反过来导致金属轨道的扩展，尤其是 d 轨道，从而增强了与
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: V: Org.Verb., 1.1.2, page 3 - 9
  作者：

  DOI：——

  日期：——