((Me)(Ph)(C6H5CH2CH2CH2)P)BH3 | 1147564-58-6

• 英文名称: ((Me)(Ph)(C6H5CH2CH2CH2)P)BH3
• 英文别名: methylphenyl(3-phenylpropyl)phosphine-borane
• CAS: 1147564-58-6
• 化学式: C₁₆H₂₂BP
• 分子量: 256.135
• InChiKey: XCLBEVSOMQEVLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl-phenyl-(3-phenylpropyl)phosphane 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ((Me)(Ph)(C6H5CH2CH2CH2)P)BH3 、 ((Me)(Ph)(C6H5CH2CH2CH2)P)BH3
  参考文献：
  名称：

  Chan, Vincent S.; Chiu, Melanie; Bergman, Robert G., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6021 - 6032

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photoinduced Copper-Catalyzed C(sp³)–P Bond Formation by Coupling of Secondary Phosphines with N-(Acyloxy)phthalimides and N-Fluorocarboxamides
  作者：Chuanyong Wang、Qiangqiang Ge、Cheng Xu、Zhongqiu Xing、Jianqi Xiong、Yu Zheng、Wei-Liang Duan

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00475

  日期：2023.3.10

  as radical precursors and secondary phosphine boranes as coupling partners. A variety of alkyl carboxylic acid derivatives can be readily transformed into the corresponding phosphines with high reaction efficiency and structural diversity. Besides, utilizing the 1,5-HAT of the N-centered radical process, the δ C(sp3)–H bond can be coupled with secondary phosphines, which provides a novel method for

  通过使用 N-(酰氧基) 邻苯二甲酰亚胺作为自由基前体和仲膦硼烷作为偶联伙伴，开发了光诱导铜催化的 C(sp 3 )–P 键形成。多种烷基羧酸衍生物可以很容易地转化为相应的膦，反应效率高，结构多样。此外，利用N中心自由基过程的1,5-HAT，δC(sp 3 )–H键可与仲膦偶联，为区域选择性形成C(sp 3 )–提供了一种新方法。 P债券。