bromo(tetracarbonyl)(diphenylphosphine)manganese | 38148-36-6

• 英文名称: bromo(tetracarbonyl)(diphenylphosphine)manganese
• CAS: 38148-36-6；112137-88-9
• 化学式: C₁₆H₁₁BrMnO₄P
• 分子量: 433.077
• InChiKey: FMCNMCLRUOKWHW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromo(tetracarbonyl)(diphenylphosphine)manganese 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到Dinatrium-tetracarbonyl(diphenylphosphido)manganat (-I)
  参考文献：
  名称：

  Lindner, Ekkehard; Starz, Karl Anton; Eberle, Hans-Juergen, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 3, p. 1209 - 1218

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五羰基溴化锰(I) 、 二苯基(三甲基硅基)膦 以 正己烷 为溶剂， 生成 bromo(tetracarbonyl)(diphenylphosphine)manganese
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of [M(CO)4(Ph2PSiMe3)X] complexes (M = Mn, Re; X = Halogen)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)84581-8

文献信息

• Darstellung und eigenschaften von und reaktionen mit metallhaltigen heterocyclen
  作者：Ekkehard Lindner、Dieter Goth

  DOI：10.1016/0022-328x(87)83022-x

  日期：1987.1

  The anions K[(OC)4 MnPR2H] (2a–e) (R2 = Me2 (a), MePh (b), Ph2 (c), (cyclo-C6H11)2 (d), (t-Bu)2 (e)) are obtained by reaction of (OC)4BrMnPR2H (1a–e) with K[HB(s-C4H9)3]. Proton abstraction with BuLi affords the highly nucleophilic phosphidomanganates KLi[(OC)4MnPR2] (3a–e) which exist as contact ionic pairs with MnM (M = K, Li) interaction. The action of Buli on 2a–e proceeds via the formation of

  阴离子K [（OC）4 MnPR 2 H]（2a–e）（R 2 = Me 2（a），MePh（b），Ph 2（c），（环-C 6 H 11）2（d） ，（t-Bu）2（e））是通过（OC）4 BrMnPR 2 H（1a–e）与K [HB（sC 4 H 9）3 ]反应获得的。用BuLi进行质子提取可得到高度亲核的磷锰酸钾KLi [（OC）4 MnPR2 ]（3a–e）作为具有MnM（M = K，Li）相互作用的接触离子对存在。Buli对2a–e的作用是通过形成没有MnM相互作用的接触离子对或溶剂分离的离子对3a ★ –c ★进行的，它们无法彼此分离。当在过量K [HB（sC 4 H 9）3 ]存在下用CH 2 Cl 2处理2a–e时，三元杂环（OC）4 M R 2（4a–e）具有一个分子键系统以高产量形成。原则如3c → 4c所示，4a–e也是由3a–e和CH 2 Cl 2产生的。
• Cationic carbonyl complexes of manganese(I) with diphenylphosphine
  作者：G.A. Carriedo、V. Riera、M.L. Rodríguez、J.J. Sainz-Velicia

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81099-2

  日期：1987.1

  complexes [Mn(CO) 6− n (PHPh 2 ) n ]ClO 4 , for n = 1 to 4 and [Mn(CO) 4− n (L⌢L)(PHPh 2 ) n ]A (L⌢L = dppm or dppe, n = 1, A = ClO 4 ; L⌢L = bipy or phen, n = 1 or 2, A = ClO 4 or PF 6 ) have been prepared from PHPh 2 and Mn(OClO 3 ) (CO) 5 or fac -MnX(CO) 3 (L⌢L) respectively (X = Br or OClO 3 ). The fac -tricarbonyls fac -[Mn(CO) 3 (PHPh 2 ) 3 ]ClO 4 and fac -[Mn(CO) 3 (L⌢L)(PHPh 2 )]ClO 4 for L⌢L =

  摘要阳离子络合物[Mn（CO）6− n（PHPh 2）n] ClO 4，对于n = 1至4和[Mn（CO）4− n（L⌢L）（PHPh 2）n] A（L由PHPh 2和Mn（OClO 3）制备L = dppm或dppe，n = 1，A = ClO 4； L biL = bipy或phen，n = 1或2，A = ClO 4或PF 6） （CO）5或fac -MnX（CO）3（L⌢L）（X = Br或OClO 3）。当L⌢L= dppm或dppe时，fac-三羰基fac-[Mn（CO）3（PHPh 2）3] ClO 4和fac-[Mn（CO）3（L⌢L）（PHPh 2）] ClO 4，加热至相应的巯基三聚体异构化，二羰基顺式-[Mn（CO）2（PHPh 2）4] ClO 4在紫外线照射下得到反式异构体。
• Lindner, Ekkehard; Goth, Dieter, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 12, p. 3859 - 3861
  作者：Lindner, Ekkehard、Goth, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• Paz-Sandoval, Ma. Angeles; Juárez Saavedra, Patricia; Zúñiga Villarreal, Noé, Organometallics, 1992, vol. 11, # 7, p. 2467 - 2475
  作者：Paz-Sandoval, Ma. Angeles、Juárez Saavedra, Patricia、Zúñiga Villarreal, Noé、Rosales Hoz, Ma. Jesús、Joseph-Nathan, Pedro、Ernst, Richard D.、Arif, Atta M.

  DOI：——

  日期：——
• LINDNER, E.;STARZ, K. A.;EBERLE, H. -J.;HILLER, W., CHEM. BER., 1983, 116, N 3, 1209-1218
  作者：LINDNER, E.、STARZ, K. A.、EBERLE, H. -J.、HILLER, W.

  DOI：——

  日期：——