| 135617-97-9

• CAS: 135617-97-9
• 化学式: C₈H₂₀N*C₁₂H₂₇B₉Rh
• 分子量: 501.804
• InChiKey: PXYCQIVSNRMVCM-ONEVTFJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 {CPh₃}{BF₄} 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成和晶体结构的[Rh（1-3：5,6-η 5 -C 8 ħ 11）（η 5 -7,8-，-C 2乙9 ħ 9我2）]和[的RhCl（PME 3）2（η 5 -7,8--C 2乙9 ħ 9我2）]及相关的研究

  摘要：

  [净的治疗4 ]的[Rh（COD）η 5 -7,8--C 2乙9 ħ 9我2）]（COD =环辛-1,5-二烯）的THF与[器CPh 3 ] [BF 4 ]，得到复合物的[Rh（1-3：5,6-η 5 -C 8 ħ 11）（η 5 -7,8--C 2乙9 ħ 9我2）]，该结构已经建立了的通过X射线衍射。该巢-7,8--C 2乙9 ħ 9我2配体连接以通常的方式pentahapto铑，而环辛二烯Ç 8 ħ 11组结扎在1-3金属中心：5,6-η 5键合方式。复杂的[Rh（η 3 -C 8 ħ 13）（η 5 -7,8--C 2乙9我2）]在CH 2氯2增加了CO的分子得到的[Rh（CO）（η 3 - ç 8 ħ 13）（η 5 -7,8--C 2乙9 ħ 9我2）]，并用过量的PME发生反应3和PET 3开始，得到[的RhCl（PME 3）2 [η 5 -7,8--C 2乙9 ħ 9我2）

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)81730-1
• 作为产物：
  描述：

  di-μ-chloro-bis(1,5-cyclooctadiene)dirhodium 、 Tl₂[1,2-Me₂-1,2-closo-C₂B₉H₉] 、 四乙基氯化铵 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有桥接卡宾或卡宾配体的多核金属配合物的化学。第112部分。Synthesis-铑配合物的合成；的晶体结构[ReRh {μ-σ，η 5 -C 2乙9 ħ 7（CH 2 ç 6 ħ 4 ME-4）Me 2 }（CO）4（η-C 5 H ^ 4 Me）中]

  摘要：

  [净的治疗4 ]的[Rh（CO）2（η 5 -C 2乙9 ħ 9我2）]在CH 2氯2与[重（CC 6 H ^ 4 ME-4）（CO）2（η- ç 5 ħ 4 ME-4）] - [的BCl 4 ]，得到双金属配合物[ReRh {μ-σ，η 5 -C 2乙9 ħ 7（CH 2 ç 6 ħ 4 ME-4）Me 2 }（CO ）4（η-C 5 H ^4 Me）]。通过X射线衍射确定结构。Re–Rh键[2.888（1）Å]横跨C 2 B 9 H 7（CH 2 C 6 H 4 Me-4）Me 2片段。的C的开放五边形面2乙9笼是η 5协调到铑，并且有一个exopolyhedral B-重新[2.17（2）]σ涉及在α位点的硼原子相对于键合[图中省略的图]环中的碳原子；β位的硼原子（图中省略）带有CH 2 C 6 H 4Me-4取代基。铼和铑原子各自被两个末端结合的CO分子连接，和铼也协调由η-C 5

  DOI：

  10.1039/dt9910001621

文献信息

• (Carbaborane)rhodium-copper and -manganese complexes: Crystal structure of [RhCu(PPh3)(cod)(η5-7,8-C2B9H9Me2)]
  作者：John C. Jeffery、F. Gordon、A. Stone、Isil Topalo>glu

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83027-s

  日期：1993.6

  Treatment of [CuCl(PPh3)] with [NEt4][Rh(cod)(eta5-7,8-C2B9H9Me2)] (Cod = cyclo-octa-1,5-diene) in CH2Cl2 in the presence of TlBF4 affords the dimetal compound [RhCu(PPh3)(Cod)(eta5-7,8-C2B9H9Me2)], the structure of which has been established by X-ray diffraction (Rh-Cu 2.633(2) angstrom, Rb-Cu-P 153.3(1)-degrees). Reactions between [MnBr(CO)5] and the tetraethylammonium salts of the complexes [Rh(CO)(PPh3)(eta5-7,8-C2B9H9Me2)]- and [Rh(cod)(eta5-7,8-C2B9H9Me2)]- yield the dimetal compounds [MnRh(CO)5(L)(eta5 -7,8-C2B9H9Me2)] (L=PPh3 or CO) respectively. Treatment of [Mn(CO)2(NO)(eta5-C5H4Me)][BF4] with INEt4][Rh(CO)(PPh3)(eta5-7,8-C2B9H9Me2)] affords [Rh(NO)(PPh3)(eta5-7,8-C2B9H9Me2)], in an unusual reaction involving transfer of the NO ligand from manganese to rhodium.