fac-BrMn(CO)3(dpb) | 78251-32-8

• 英文名称: fac-BrMn(CO)3(dpb)
• 英文别名: fac,cis-[MnBr(CO)3(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)]；fac,cis-[MnBr(CO)3(dppb)]
• CAS: 78251-32-8
• 化学式: C₃₁H₂₈BrMnO₃P₂
• 分子量: 645.351
• InChiKey: LNKUVCSJSSAHQA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-BrMn(CO)3(dpb) 在 一氧化碳 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 cis-[Mn(CO)4(dpb)]ClO4
  参考文献：
  名称：

  锰（I）与二膦的阳离子羰基配合物

  摘要：

  溴羰基化合物fac -BrMn（CO）3（diphos）（diphosPh 2 P（CH 2）n PPh 2（n = 1（dpm），2（dpe），3（dpp）和4（dbp））与AgClO 4在二氯甲烷溶液中反应，得到中性的fac -O 3 ClOMn（CO）3（diphos）。后者的配合物在室温下与各种配体L膦（PR 3），亚磷酸酯（P（OR）3），吡啶（Py），乙腈（MeCN），四氢噻吩（THT）或丙酮（Me 2 CO）导致阳离子种类fac- [Mn（CO）3（diphos）L] ClO 4（或当L = CO时变为[Mn（CO）4（diphos））] ClO 4。当L是磷配体，阳离子FAC -tricarbonyls在加热到异构化聚体异构体，这只能通过该方法DIPHOSDPM中分离，该反应在除此以外的情况下伴随着分解。所述的紫外线照射聚体- [锰（CO）3（DIPHOS）L] CLO

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82439-0
• 作为产物：
  描述：

  五羰基溴化锰(I) 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 以 氯仿 为溶剂， 以91%的产率得到fac-BrMn(CO)3(dpb)
  参考文献：
  名称：

  的立体化学的晶体学和光谱研究[MBR（CO）3大号2 ]（M =锰，Re）的络合物：[MBR（CO）的晶体和分子结构3大号2 ] {M =锰，L = P（ C 6 H 4 Cl-4）3，1 / 2dppe，1 / 2dppf；M ＝ Re，L ＝ P（C 6 H 4 OMe-4）3，1 / 2dppf}

  摘要：

  一系列[MBr（CO）3 L 2 ]配合物{M = Mn，L = P（C 6 H 4 Cl-4）3（1），P（C 6 H 4 OMe-4）3（2）， P（CH 2 C 6 H 4）3（3），1 / 2dppe（4），1 / 2dppb（5），1 / 2dppf（6）; M = Re，L = P（C 6 H 4 Cl-4）3（7），P（C 6 H 4 OMe-4）3（8），P（CH 2 C 6 H 4）3（9），1 / 2dppp（10），1 / 2dppb（11），1 / 2dppf（12）}的合成并通过元素分析，mp，IR和31进行表征P-NMR光谱。除4以外，所有化合物以前均未报告。五周选择的实施例（1，4，6，8，和12通过单晶X射线衍射研究）进行了表征。这些研究证实FAC，顺Re（I）衍生物和所有带有双齿配体的配合物的几何形状；其余的Mn（I）衍生物具有mer，trans几何形状。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2003.08.043

文献信息

• Synthesis and characterisation of a series of Group 7 metal 2,2,2,2-dicarbonylbis(triorganophosphine)-arachno-2-metallatetraboranes, [M(CO)2L2(B3H8)] (M=Re, Mn); crystal and molecular structures of [Re(CO)2(dppf)(B3H8)] and [Mn(CO)2(dppe)(B3H8)]
  作者：Michael A Beckett、David S Brassington、Simon J Coles、Thomas Gelbrich、Michael B Hursthouse

  DOI：10.1016/s0277-5387(03)00289-4

  日期：2003.6

  Arachno-2-metallatetraboranes, [M(CO)2L2(B3H8)] (M=Re, L=PPh3, P(C6H4Cl-4)3, P(C6H4OMe-4)3, P(CH2Ph)3; M=Mn and Re, L=1/2dppm, 1/2dppp, 1/2dppb, 1/2dppf; M=Mn, L=1/2dppe), have been synthesised from reactions of [NBu4][B3H8] with fac,cis-[MBr(CO)3L2] under photolytic conditions. These compounds were characterised by NMR (1H, 11B, 31P) and IR spectroscopy. [Mn(CO)2(dppe)(B3H8)] and [Re(CO)2(dppf)(B3H8)] were further

  Arachno -2-metallatetraboranes，[M（CO）2 L 2（B 3 H 8）]（M = Re，L = PPh 3，P（C 6 H 4 Cl-4）3，P（C 6 H 4 OMe -4）3，P（CH 2 Ph）3； M = Mn和Re，L = 1 / 2dppm，1 / 2dppp，1 / 2dppb，1 / 2dppf； M = Mn，L = 1 / 2dppe）由[NBu 4 ] [B 3 H 8 ]与fac，cis- [MBr（CO）3 L 2 ]在光解条件下反应合成。这些化合物的NMR（1H，11 B，31 P）和红外光谱。通过单晶X射线衍射研究进一步表征了[Mn（CO）2（dppe）（B 3 H 8）]和[Re（CO）2（dppf）（B 3 H 8）]。这些研究证实了分子Cs的对称性和反式二羰基排列。与双（单齿）有机膦配合物mer，trans- [MnBr（CO）3