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| 89916-33-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
89916-33-6;209748-09-4
化学式
C15H24ClMoO2P
mdl
——
分子量
398.721
InChiKey
IMGXIDRPUQUVGX-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
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    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    germanium(II) chloride dioxane 、 二氯甲烷 为溶剂, 以98%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    含钼和钨的环戊二烯基配体的三氯锗烷基配合物:合成,结构和异构化研究
    摘要:
    通过将GeCl 2立体选择性插入反应中,获得了顺式-(η5 -C 5 R 5)M(CO)2(PMe 3)GeCl 3(2b-2d)()类型的钼和钨三氯锗烷基络合物。 -(η5 -C 5 R 5)M(CO)2(PMe 3)Cl(1b-1d)的-氯键。2b-2d的同时热分析(TG-DTA)显示2b-2d放热固态异构化为反式-(η5 -C 5 R 5)M(CO)2(PMe 3)GeCl 3(3b-3d )和热分析结果用于大规模制备反式异构体3b-3d。相比之下,发现三氯锗烷基络合物顺式-CpW(CO)2(CNEt)GeCl 3(5)在熔体中经历吸热异构化作用,得到5和反式-CpW(CO)2(CNEt)GeCl 3的混合物。 (6)以1:1.2的比例。配合物2b-2d,
    DOI:
    10.1016/s0277-5387(97)00498-1
  • 作为产物:
    描述:
    [Cp*Mo(CO)3(PCl2)]三甲基膦 以 not given 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Übergangsmetall-substituierte膦,a烷和替丁烷:XLI。稳定的金属-二氯膦杂合三羰基(五甲基环戊二烯基)-钼-oder-Wolfram-einheit
    摘要:
    用Na [M(CO)3 C 5 Me 5 ](MMo,W)(1a,1b)金属化PCl 3产生金属二氯膦C 5 Me 5(CO)3 MPCl 2(2a,2b),显示由于给电子的C 5 Me 5基团增强了金属-磷键,因此具有显着的热稳定性。用Me 3 P处理2a会导致在CO / Me 3 P交换下形成C 5 Me 5(CO)2(Me 3 P)MoCl(4)。图2a和随后的“ PC1”的消除。的高路易斯碱度2a,图2b,其具有将被称为过渡金属单元的高的电子供体的能力是通过用元素硫或BH自发反应证明3 ·THF,得到mtallodichlorophosphine硫化物Ç 5我5(CO )3 MPCl 2(S)(5a,5b)或硼烷加合物C 5 Me 5(CO)3 MPCl 2 BH 3(6a,6b)。新型金属磷化合物通过IR和NMR光谱进行了表征。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)98700-x
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文献信息

  • Electron-Rich Trichlorogermyl Complexes of Molybdenum and Tungsten Bearing a Cyclopentadienyl Ligand:  Synthesis, Crystal Structures, and Cyclic Voltammetric Studies
    作者:Alexander C. Filippou、Johannes G. Winter、Gabriele Kociok-Köhn、Carsten Troll、Isolde Hinz
    DOI:10.1021/om990101+
    日期:1999.7.1
    selectively Cp*W(CO)2Cl3 (5d) followed by a CO ligand exchange reaction of 5d with PMe3. Reduction of 2a−2d with Na/Hg affords in the presence of PMe3 the M(II) chloro complexes trans-(η5-C5R5)M(CO)(PMe3)2Cl (6a−6d) in high yield. Complexes 6a−6d rapidly insert GeCl2 into the metal−chlorine bond to give selectively the “electron-rich” trichlorogermyl complexes trans-(η5-C5R5)M(CO)(PMe3)2GeCl3 (7a−7d). The
    的氧化脱羰顺式-(η 5 -C 5 - [R 5)M(CO)2(PME 3)(1A - 1D)(一个,R = H,M =; b,R = H,M = W; ç,R = Me中,M =; d,R = Me中,M = W)与1 PhICl的当量2个产率选择性地将M(IV)配合物(η 5 -C 5 - [R 5)M(CO)(PME 3)Cl 3(2a - 2d)。配合物1c与1.5当量的PhICl 2反应并用0.5当量的PhICl 2络合物2d,以定量产率分别得到Cp * Mo(PMe 3)Cl 4(3c)和Cp * W(PMe 3)Cl 4(3d)(Cp * = C 5 Me 5)。络合物2d也可以由Cp * W(CO)3 Cl(4d)分两步制备。第一步涉及的氧化4D与1个当量PhICl的2得到的Cp选择性* W(CO)23(图5d,接着的CO配体交换反应)5d的使用PMe 3。的减少图2a
  • Koegh, D. Webster; Poli, R., Journal of the American Chemical Society, 1997, vol. 119, p. 2516 - 2523
    作者:Koegh, D. Webster、Poli, R.
    DOI:——
    日期:——
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