(μ-H)2Fe3(CO)9(μ3-P-anisyl) | 75495-80-6

• 英文名称: (μ-H)2Fe3(CO)9(μ3-P-anisyl)
• CAS: 75495-80-6
• 化学式: C₁₆H₉Fe₃O₁₀P
• 分子量: 559.756
• InChiKey: IUFJLJNLCKEIJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (μ-H)2Fe3(CO)9(μ3-P-anisyl) 在 NaNH₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以>99的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Transformationen冯clustern MIT DEM（μ 3 -RP）的Fe 3（CO）9 -Gerüst。SYNTHESE UND reaktionen冯[（μ 3 -RP）的Fe 3（CO）9 ] 2-

  摘要：

  簇（μ 3 -RP）的Fe 3（CO）10（1）或（μ 3 -RP）的Fe 3（CO）9（μ 2 -H）2（2）能够可逆转化为簇阴离子[（ μ 3 -RP）的Fe 3（CO）9（μ 2 -H）] - （3）和[（μ 3 -RP）的Fe 3（CO）9 ] 2-（4）。自燃簇4与二价亲电子CH 2 I反应2，得到的复合物（μ 3 -η 2 -RP = CH 2）的Fe 3（CO）10（5），其含有一个簇磷杂烯稳定，RP = CH 2，作为配体。用一价亲电R'X，诸如Me 2 SO 4，化合物4（R =茴香基），产率，在质子化后处理，所述复合物（μ 3 -η 3 -R'P茴香基）的Fe 3（CO）9（μ 2 -H）（6），其中的磷结合的芳基残基的μ 2 -bridging磷化物配体（R'P茴香基）上形成η2-与配位簇的第三个铁原子配位。的η 2的芳基取代基的-coordination可以由两个电子被可逆地解除下形成（μ的配位体L

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99555-x
• 作为产物：
  描述：

  Fe3(CO)10(μ3-PAn) 在 LiAlH₄ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61%的产率得到(μ-H)2Fe3(CO)9(μ3-P-anisyl)
  参考文献：
  名称：

  Transformationen冯clustern MIT DEM（μ 3 -RP）的Fe 3（CO）9 -Gerüst。SYNTHESE UND reaktionen冯[（μ 3 -RP）的Fe 3（CO）9 ] 2-

  摘要：

  簇（μ 3 -RP）的Fe 3（CO）10（1）或（μ 3 -RP）的Fe 3（CO）9（μ 2 -H）2（2）能够可逆转化为簇阴离子[（ μ 3 -RP）的Fe 3（CO）9（μ 2 -H）] - （3）和[（μ 3 -RP）的Fe 3（CO）9 ] 2-（4）。自燃簇4与二价亲电子CH 2 I反应2，得到的复合物（μ 3 -η 2 -RP = CH 2）的Fe 3（CO）10（5），其含有一个簇磷杂烯稳定，RP = CH 2，作为配体。用一价亲电R'X，诸如Me 2 SO 4，化合物4（R =茴香基），产率，在质子化后处理，所述复合物（μ 3 -η 3 -R'P茴香基）的Fe 3（CO）9（μ 2 -H）（6），其中的磷结合的芳基残基的μ 2 -bridging磷化物配体（R'P茴香基）上形成η2-与配位簇的第三个铁原子配位。的η 2的芳基取代基的-coordination可以由两个电子被可逆地解除下形成（μ的配位体L

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99555-x

文献信息

• R—P-verbrückte eien-cluster-hydride
  作者：Gottfried Huttner、Josef Schneider、Gerhard Mohr、Joachim Von Seyerl

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88564-2

  日期：1980.5
• Knoll, Konrad; Huttner, Gottfried; Wasiucionek, Marek, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, p. 708 - 709
  作者：Knoll, Konrad、Huttner, Gottfried、Wasiucionek, Marek、Zsolnai, Laszlo

  DOI：——

  日期：——