[Y(η5:η1-C5Me4CH2SiMe2NCMe3)(THF)(μ-H)]2 | 380377-87-7

• 英文名称: [Y(η5:η1-C5Me4CH2SiMe2NCMe3)(THF)(μ-H)]2
• 英文别名: [Y(C5Me4CH2SiMe2NCMe3)(2-))(THF)(μ-H)]2
• CAS: 380377-87-7
• 化学式: C₄₀H₇₆N₂O₂Si₂Y₂
• 分子量: 851.038
• InChiKey: FVAVZSLKIALTOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-1,2-二苯乙烯 、 [Y(η5:η1-C5Me4CH2SiMe2NCMe3)(THF)(μ-H)]2 以 苯 为溶剂， 以72%的产率得到[Y(η5:η1-C5Me4CH2SiMe2NCMe3)(2-))(CH(CH2Ph)Ph)(THF)]
  参考文献：
  名称：

  Hydrosilylation of dienes by yttrium hydrido complexes containing a linked amido-cyclopentadienyl ligand

  摘要：

  二聚氢化物配合物 [Y(L)(THF)(μ-H)]₂ (2)，其中 L = C₅Me₄CH₂SiMe₂NCMe₃²⁻，催化了 1,5-己二烯、1,7-辛二烯和乙烯环己烯与 PhSiH₃ 的氢硅化反应。如对 1,7-辛二烯所示，氢硅化的产物分布强烈依赖于试剂的摩尔比。在没有 PhSiH₃ 的情况下，复合物 2 与 1,5-己二烯进行化学计量反应，给出了可分离的结晶环戊基甲基配合物 [Y(L){CH₂CH(CH₂)₄}(THF)] (3)。如顺式苯乙烯和叔丁炔等内部烯烃未被 2 氢硅化。顺式苯乙烯插入到 2 的钇-氢键中，生成了 1,2-二苯乙基配合物 [Y(L){CH(CH₂Ph)Ph}(THF)] (4)。叔丁炔与 2 反应生成二聚炔类 [Y(L)(CCCMe₃)]₂ (5)。为了探测作为 DME 加合物的单体氢化物物种 [Y(L)H(DME)]，复合物 2 与 DME 反应，形成了难溶性二聚 2-美氧乙氧基配合物 [Y(L)(μ-OCH₂CH₂OMe-κO)]₂ (6)，伴随 C–O 键断裂。

  DOI：

  10.1039/b406071g
• 作为产物：
  描述：

  [Y(η5:η1-C5Me4CH2SiMe2NCMe3)(CH2SiMe3)(THF)] 、 苯硅烷 以 not given 为溶剂， 生成 [Y(η5:η1-C5Me4CH2SiMe2NCMe3)(THF)(μ-H)]2
  参考文献：
  名称：

  Hydrosilylation of dienes by yttrium hydrido complexes containing a linked amido-cyclopentadienyl ligand

  摘要：

  二聚氢化物配合物 [Y(L)(THF)(μ-H)]₂ (2)，其中 L = C₅Me₄CH₂SiMe₂NCMe₃²⁻，催化了 1,5-己二烯、1,7-辛二烯和乙烯环己烯与 PhSiH₃ 的氢硅化反应。如对 1,7-辛二烯所示，氢硅化的产物分布强烈依赖于试剂的摩尔比。在没有 PhSiH₃ 的情况下，复合物 2 与 1,5-己二烯进行化学计量反应，给出了可分离的结晶环戊基甲基配合物 [Y(L){CH₂CH(CH₂)₄}(THF)] (3)。如顺式苯乙烯和叔丁炔等内部烯烃未被 2 氢硅化。顺式苯乙烯插入到 2 的钇-氢键中，生成了 1,2-二苯乙基配合物 [Y(L){CH(CH₂Ph)Ph}(THF)] (4)。叔丁炔与 2 反应生成二聚炔类 [Y(L)(CCCMe₃)]₂ (5)。为了探测作为 DME 加合物的单体氢化物物种 [Y(L)H(DME)]，复合物 2 与 DME 反应，形成了难溶性二聚 2-美氧乙氧基配合物 [Y(L)(μ-OCH₂CH₂OMe-κO)]₂ (6)，伴随 C–O 键断裂。

  DOI：

  10.1039/b406071g

文献信息

• Yttrium Hydrido Complexes that Contain a Less “Constrained Geometry” Ligand:  Synthesis, Structure, and Efficient Hydrosilylation Catalysis
  作者：Alexander A. Trifonov、Thomas P. Spaniol、Jun Okuda

  DOI：10.1021/om010518r

  日期：2001.11.1

  sigma -Bond metathesis of the new linked amino-cyclopentadiene (C5Me4H)CH2SiMe2NHCMe3 with Y(CH2SiMe3)(3)(THF)(2) gave the alkyl-yttrium complex [y(eta (5):eta (1)-C5Me4CH2SiMe2NCMe3)(CH2SiMe3)(THF)] (1) in 66% yield. Compound 1 was characterized by NMR spectroscopy and X-ray crystal structure analysis. By hydrogenolysis, 1 was quantitatively converted into the dimeric hydride [Y(eta (5):eta (1)-C5Me4CH2SiMe2NCMe3)(THF)(mu -H)](2) (2). X-ray crystal structure analysis revealed a Y2H2 core connected to two [Y(eta (5):eta (1)-C5Me4CH2SiMe2NCMe3)(THF)] fragments in a skewed manner, with a relatively long yttrium-yttrium distance of 3.7085(8) A. In solution, two diastereomers were observed by H-1 NMR spectroscopy at -78 degreesC. Dimer 2 was shown to efficiently catalyze the hydrosilylation of 1-decene with PhSiH3 to give the terminal silane (C10H21SiH2Ph)-C-n exclusively. Although the product of addition of the yttrium-hydride complex 2 to styrene, [Y(eta (5):eta (1)-C5Me4CH2SiMe2NCMe3)CH(CH3)Ph}(THF)] (3), contains a 1-phenethyl ligand derived from internal addition, hydrosilylation of styrene with PhSiH3 catalyzed by 2 gave both terminal- and internal-hydrosilylated products in a ratio of 1:1.4.