(η(5)-C5H5)Mo(CO)3(COMe) | 74464-17-8

• 英文名称: (η(5)-C5H5)Mo(CO)3(COMe)
• 英文别名: Mo(η-C5H5)(CO)3(COMe)
• CAS: 74464-17-8
• 化学式: C₁₀H₈MoO₄
• 分子量: 288.111
• InChiKey: FHYUJPMCQXZACQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5)-C5H5)Mo(CO)3(COMe) 、 trimethyl(methylene)phosphorane 以 苯 为溶剂， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Malisch, Wolfgang; Blau, Herbert; Haaf, Franz Jakob, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 9, p. 2956 - 2970

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl-tricarbonyl(η-cyclopentadienyl)molybdenum 、 一氧化碳 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0%的产率得到(η(5)-C5H5)Mo(CO)3(COMe)
  参考文献：
  名称：

  过渡金属酰基化合物的B（C6F5）3加合物。

  摘要：

  过渡金属酰基化合物[Co（L）（CO）3（COMe）]（L = PMe3，PPhMe2，P（4-Me-C6H4）3，PPh3和P（4-F-C6H4）3），[Mn （CO）5（COMe）]和[Mo（PPh3）（eta（5）-C5H5）（CO）2（COMe）]与B（C6F5）3反应形成加合物[Co（L）（CO）3 （C {OB（C6F5）3} Me）]（L = PMe3，1，PPhMe2，2，P（4-Me-C6H4）3，3，PPh3，4，P（4-F-C6H4）3）， 5，[Mn（CO）5（C {OB（C6F5）3} Me）] 6和[Mo（eta（5）-C5H5）（PPh3）（CO）2（C {OB（C6F5）3} Me） ]，7.在CO气氛下，将B（C6F5）3添加到[Mo（eta（5）-C5H5）（CO）3（Me）]的冷却溶液中，得到[Mo（eta（5）-C5H5 ）（CO）3（C {OB（C6F5）3}

  DOI：

  10.1039/b514889h

文献信息

• Bimetallic acyl complexes. Use of transition organometallic Lewis acids in promoting migratory carbonyl insertion
  作者：Stephen J. LaCroce、Alan R. Cutler

  DOI：10.1021/ja00372a036

  日期：1982.4
• Solvent-Free Organometallic Migratory Insertion Reactions
  作者：Olalere G. Adeyemi、Neil J. Coville

  DOI：10.1021/om0301738

  日期：2003.5.1

  Migratory insertion reactions of organometallic complexes have been shown to occur in the absence of solvent and, more significantly, between solid reagents. Reaction between eta(5)-C5H5)M(CO)(3)Me (M = Mo, W) or (,eta(5)-C5H5)Fe(CO)(2)Me and PPh3 (no solvent) took place at temperatures between 40 and 90 degreesC and gave the products (eta(5)-C5H5)M(CO)(2)(PPh3)COMe and (eta(5)-C5H5)Fe(CO)(PPh3)COMe in moderate to good yield (60-99%). The Mo and W complexes reacted in the solid state when T < 80 degreesC. The decarbonylation of (eta(5)-C5H5)MO(CO)(2)(PPh3)COMe to yield (eta(5)-C5H5)Mo(CO)(2)(PPh3)Me also occurred in the solid state (120 degreesC). Reaction of (eta(5)-C5H5)MO(CO)(3)Me with a range of ligands, L (L = PPh3, P(p-MeOC6H4)(3), PCy3, PEt3, AsPh3, POPh3, P(OEt)(3); 1:1 reagent ratio, 90 degreesC, 15 min), in the absence of solvent gave (eta(5)-C5H5)Mo(CO)(2)(L)COMe (7-100% yield) and, on extended reaction, (eta(5)-C5H5)Mo(CO)(2)(L)Me in varying yields. A kinetic study of the solid-state reaction between (eta(5)-C5H5)Mo(CO)(3)Me and PPh3 yielded rate constants, e.g. k = 5.18 x 10(-5)s(-1) (Mo:p = 1:10; 50 degreesC), which compares with the literature solution data in toluene (k = (0.8-2.5) X 10(-5) s(-1), 50 degreesC) using similar metal to ligand ratios. The data are consistent with a pseudo-first-order reaction in the presence of PPh3. Diffusional effects on the reaction rate are detected at low temperature and low PPh3 ratios.