(1,5-cyclooctadiene)diethylplatinum(II) | 51192-20-2

• 英文名称: (1,5-cyclooctadiene)diethylplatinum(II)
• 英文别名: (1,5-cyclooctadiene)Pt(Et)2
• CAS: 51192-20-2
• 化学式: C₁₂H₂₂Pt
• 分子量: 361.387
• InChiKey: KXTQCQDUCHSOFG-PHFPKPIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,5-cyclooctadiene)diethylplatinum(II) 在 铂 氘 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 乙烷-d1
  参考文献：
  名称：

  Randell Lee; Whitesides, George M., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 7, p. 2576 - 2585

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Platinum ethyl complexes with β-agostic Pt–H–C bonding
  作者：Nicholas Carr、Laura Mole、A. Guy Orpen、John L. Spencer

  DOI：10.1039/dt9920002653

  日期：——

  Protonation with non-co-ordinating acids of the complexes [Pt(η2-C2H4)(L–L)][L–L =(H11C6)2P(CH2)2P(C6H11)2, 1a, But2P(CH2)2PBut2, 1b, (H11C6)2P(CH2)3P(C6H11)2, 1c, But2P(CH2)3PBut2, 1d or o-But2PCH2C6H4CH2PBut2, 1e] and [PtEt2(L–L)]2a–2d affords a series of cationic platinum(II) complexes 3a–3e which in the case of 3a–3c adopt a cis ethene/hydride ground state whereas in 3d and 3e the otherwise electron-deficient

  质子化与所述复合物非协调酸[PT（η 2 -C 2 H ^ 4）（L-L）] [L-L =（H 11 C ^ 6）2 P（CH 2）2 P（C 6 ħ 11）2，1A，卜吨2 P（CH 2）2 PBU吨2，1B，（H 11 C ^ 6）2 P（CH 2）3 P（C 6 H ^ 11）2，1C，卜吨2 P（CH 2）3 PBU吨2，1D或ö -Bu吨2 PCH 2 ç 6 ħ 4 CH 2 PBU吨2，1E ]和[PTET 2（L-L）]图2a - 2d中，得到一系列阳离子铂（II）配合物3a - 3e，在3a - 3c的情况下采用顺式乙烯/氢化物基态，而在3d和3e中，缺电子的金属中心通过与乙基配体的β-CH键的两个电子，三个中心的胶态相互作用而得以稳定。配合物13由进行了表征1个H，13 C和31 P NMR光谱和用于2D和3D通过单晶X射线晶体学。螯合二膦配体对原子键强度的影响通过NM
• Organometallics in Acidic Media:  Catalytic Dimerization of Ethylene by (Perfluoroalkyl)phosphine Complexes of Platinum and Palladium in Trifluoroacetic Acid
  作者：Shannon White、Byron L. Bennett、Dean M. Roddick

  DOI：10.1021/om990179q

  日期：1999.6.1

  and ethylene ligand exchange results in catalytic vinylic H+/D+ exchange with CF3CO2D (t1/2 ≈ 40 min). Analogous palladium systems exhibit enhanced dimerization activity at 25 °C (340 turnovers/h, 100 psi C2H4) and form (dfepe)2Pd as a catalyst resting state. Inhibition of catalytic activity in the presence of added dfepe was noted. Comparisons between catalytic runs in CF3CO2H and CF3CO2D gave an apparent

  描述了通过（dfepe）Pt（Me）X络合物在质子惰性和三氟乙酸溶剂中的催化乙烯二聚作用。在CH 2氯2，催化剂失活是由于酸损失和代（dfepe）的Pt（η 2 -C 2 H ^ 4）中观察到。相反，长期的乙烯二聚活性发生在80°C的三氟乙酸中，并产生2-（三氟乙酰基）丁烷作为唯一的有机产物。在这些反应条件下，催化剂的静止状态为（dfepe）Pt（Et）（O 2 CCF 3）。在20°C下，从（dfepe）Pt（Et）（O 2 CCF 3）和乙烯配体交换中可逆的酸消除导致催化乙烯基H +/ D +与CF 3 CO 2 D交换（t 1/ 2≈40分钟）。相似的钯体系在25°C（340次循环/小时，100 psi C 2 H 4）下表现出增强的二聚活性，并以（dfepe）2 Pd形式存在于催化剂中。注意到在添加的dfepe存在下催化活性的抑制。在CF 3 CO 2 H和CF 3 CO 2 D中
• Lee, T. Randall; Laibinis, Paul E.; Folkers, John P., Pure and Applied Chemistry, 1991, vol. 63, p. 821 - 828
  作者：Lee, T. Randall、Laibinis, Paul E.、Folkers, John P.、Whitesides, George M.

  DOI：——

  日期：——
• Mole, Laura; Spencer, John L.; Carr, Nicholas, Organometallics, 1991, vol. 10, # 1, p. 49 - 52
  作者：Mole, Laura、Spencer, John L.、Carr, Nicholas、Guy Orpen

  DOI：——

  日期：——
• Bennet, Martin A.; Canty, Allan J.; Felixberger, Josef K., Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 10, p. 1951 - 1958
  作者：Bennet, Martin A.、Canty, Allan J.、Felixberger, Josef K.、Rendina, Louis M.、Sunderland, Christopher、Willis, Anthony C.

  DOI：——

  日期：——