Ir(1,5-cyclooctadiene)(tri(p-tolyl)phosphine)2BF4 | 757959-77-6

• 英文名称: Ir(1,5-cyclooctadiene)(tri(p-tolyl)phosphine)2BF4
• 英文别名: Ir(COD)(P(p-Tol)3)2BF4
• CAS: 757959-77-6
• 化学式: BF₄*C₅₀H₅₄IrP₂
• 分子量: 995.951
• InChiKey: OVXLIPPJDQJYDS-JXNOXZOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氢气 、 [Ir(1,5-COD)(P(C6H5)3)2]BF4 、 吡啶-15N 、 Ir(1,5-cyclooctadiene)(tri(p-tolyl)phosphine)2BF4 以 氘代甲醇 为溶剂， 生成 Ir(triphenylphosphine)(tri(p-tolyl)phosphine)(pyridine)2(H2)BF4
  参考文献：
  名称：

  对α-氢激发极化不掺入对α-氢进入分析物

  摘要：

  阳离子铱络合物[Ir（COD）（PR 3）2 ] BF 4（1a-c）（a，R = Ph; b，R =对甲苯基; c，R = p -C 6 H 4 -OMe）在吡啶存在下与对氢反应，生成反式，顺式，顺式[Ir（PR 3）2（py）2（H）2 ] +（2a-c）和少量的fac，顺式[Ir（PR 3）（py）3（H）2 ] +（3a-c），当使用15 N-标记的吡啶时，由于与所得的AA“ XX”自旋系统相关的磁不等性，每个均表现出极化的氢化物共振。在吡啶配体2是不稳定的，慢慢地交换成游离吡啶0.4 s的速率常数-1为图2a中是解离过程，其中Δ在335ķ ħ ⧧ = 134±1千焦耳摩尔-1和Δ小号⧧ = 151± 5 J mol -1 K -1。吡啶配体交换在2被证明是更慢的比确定为3。通过基于极化转移的不敏感核增强程序，将基于2和3的氢化物配体的对氢诱导极化（PHIP）有效转移至结合的吡啶配体的15

  DOI：

  10.1021/ic8020029
• 作为产物：
  描述：

  四氟硼酸双（乙腈）（1,5-环辛二烯）铱（I） 、 三对苯甲基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到Ir(1,5-cyclooctadiene)(tri(p-tolyl)phosphine)2BF4
  参考文献：
  名称：

  对α-氢激发极化不掺入对α-氢进入分析物

  摘要：

  阳离子铱络合物[Ir（COD）（PR 3）2 ] BF 4（1a-c）（a，R = Ph; b，R =对甲苯基; c，R = p -C 6 H 4 -OMe）在吡啶存在下与对氢反应，生成反式，顺式，顺式[Ir（PR 3）2（py）2（H）2 ] +（2a-c）和少量的fac，顺式[Ir（PR 3）（py）3（H）2 ] +（3a-c），当使用15 N-标记的吡啶时，由于与所得的AA“ XX”自旋系统相关的磁不等性，每个均表现出极化的氢化物共振。在吡啶配体2是不稳定的，慢慢地交换成游离吡啶0.4 s的速率常数-1为图2a中是解离过程，其中Δ在335ķ ħ ⧧ = 134±1千焦耳摩尔-1和Δ小号⧧ = 151± 5 J mol -1 K -1。吡啶配体交换在2被证明是更慢的比确定为3。通过基于极化转移的不敏感核增强程序，将基于2和3的氢化物配体的对氢诱导极化（PHIP）有效转移至结合的吡啶配体的15

  DOI：

  10.1021/ic8020029