IrH2(CN)(CO)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane) | 88035-06-7

• 英文名称: IrH2(CN)(CO)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)
• CAS: 88035-06-7
• 化学式: C₂₈H₂₆IrNOP₂
• 分子量: 646.688
• InChiKey: QYWVGZUXBUUXRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 H₂ 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 IrH2(CN)(CO)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)
  参考文献：
  名称：

  氢立体选择性氧化加成到铱（I）配合物。基于配体电子效应的动力学控制

  摘要：

  摘要 : H2 氧化加成到铱 (I) 螯合物 IrX(CO) (dppe) (X(-) = Cl(-), Br(-), I(-), Cn(-), H(-) ), PPh3; dppe = 1, 2-双-(二苯基膦基)乙烷) 以 > 99% 的立体选择性产生顺式二氢化物产物，其中一个氢化物反式为 P(dppe)，另一个氢化物反式为 CO。对于 X = Cl 、Br 和 I，式 IrH2X(CO)(dppe) 的动力学产物与更稳定的顺式异构体平衡，其中一个氢化物与 P 反式，另一个与 X 反式（K sub eq = 41、35 和 13，分别）。通过对 X = Br 的热力学异构体进行单晶 X 射线衍射分析，证实了基于氢化物配体化学位移的立体化学分配。复杂的 IrH2Br(CO)(dppe) 在正交空间群中结晶。两种二氢化物异构体之间的异构化反应已在丙酮和苯溶剂中进行了机械研究。在丙酮中，IrH2Br(CO)(dppe)

  DOI：

  10.1021/ja00297a021

文献信息

• Para hydrogen induced polarization in hydrogenation reactions
  作者：Thomas C. Eisenschmid、Rein U. Kirss、Paul P. Deutsch、Sven I. Hommeltoft、Richard Eisenberg、Joachim Bargon、Ronald G. Lawler、Alan L. Balch

  DOI：10.1021/ja00260a026

  日期：1987.12

  Hydrogenation de composes acetyleniques ou ethyleniques en presence de complexes de rhodium carbonyle ou de palladium

  在羰基铑和钯的配合物中氢化分解乙炔或乙烯
• Stereoselective oxidative addition of silanes and hydrogen halides to the iridium(I) cis phosphine complexes IrX(CO)(dppe) (X = Br, CN; dppe = 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)
  作者：Curtis E. Johnson、Richard Eisenberg

  DOI：10.1021/ja00309a019

  日期：1985.11

  Formation possible de 4 diastereomeres. Cinetique des isomerisations. Il semblerait que l'approche du silane au complexe d'In (I) soit nucleophile, celle de HX etant electrophile

  可能形成 de 4 非对映异构体。Cinetique des 异构化。Il semblerait que l'approche du 硅烷 au complexe d'In (I) soit 亲核试剂，celle de HX etant 亲电试剂
• Stereoselectivity and kinetic control of hydrogen oxidative addition to iridium(I) complexes
  作者：Curtis E. Johnson、Barbara J. Fisher、Richard Eisenberg

  DOI：10.1021/ja00364a066

  日期：1983.12