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OsHCl(CO)(triphenylphosphine)2(trimethylphosphite) | 86494-74-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
OsHCl(CO)(triphenylphosphine)2(trimethylphosphite)
英文别名
OsHCl{P(OMe)3}(CO)(triphenylphosphine)2;OsHCl(CO)(triphenylphosphine)2(trimethylphosphite);OsHCl(CO)(PPh3)2(P(OMe)3)
OsHCl(CO)(triphenylphosphine)2(trimethylphosphite)化学式
CAS
86494-74-8
化学式
C40H40ClO4OsP3
mdl
——
分子量
903.329
InChiKey
DOYLJWGAJNCSPO-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    OsHCl(CO)(triphenylphosphine)2(trimethylphosphite)三氟甲磺酸二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 Os(triflate)Cl(CO)(triphenylphosphine)2(trimethylphosphite)
    参考文献:
    名称:
    的偶氮配合物:有机叠氮化物和肼衍生物的制备及反应性
    摘要:
    混合配体氢化物配合物OsHCl(CO)(PPh 3)2 L(2)[L = P(OMe)3,P(OEt)3 ]是通过使OsHCl(CO)(PPh 3)3(1)在回流的甲苯中与过量的亚磷酸酯P(OR)3反应。二氯化合物OSCL 2(CO)(PPH 3)2 L(3,4)也由反应制备1,2用HCl。氢化物OsHCl(CO)(PPh 3)2 L(2),先用三氟甲磺酸,然后用过量的RN的3得到有机叠氮化物[OSCL(η 1 -N 3 R)(CO)(PPH 3)2 L] BPH 4(5 - 7)[R = 4- CH 3 C 6 H 4 CH 2,C 6 H 5 CH 2,C 6 H 5;L = P(OEt)3 ]。Benzylazide络合物在CH反应2氯2 /乙醇溶液,导致亚胺衍生物[OSCL(CO){η 1 -NH═C(H)C 6H 4 -4-CH 3 }(PPh 3)2 {P(OEt)3 }] BPh
    DOI:
    10.1021/ic302483e
  • 作为产物:
    描述:
    磷酸三甲酯 、 OsHCl(CO)(triphenylphosphine)3甲苯 为溶剂, 反应 0.75h, 生成 OsHCl(CO)(triphenylphosphine)2(trimethylphosphite)
    参考文献:
    名称:
    的偶氮配合物:有机叠氮化物和肼衍生物的制备及反应性
    摘要:
    混合配体氢化物配合物OsHCl(CO)(PPh 3)2 L(2)[L = P(OMe)3,P(OEt)3 ]是通过使OsHCl(CO)(PPh 3)3(1)在回流的甲苯中与过量的亚磷酸酯P(OR)3反应。二氯化合物OSCL 2(CO)(PPH 3)2 L(3,4)也由反应制备1,2用HCl。氢化物OsHCl(CO)(PPh 3)2 L(2),先用三氟甲磺酸,然后用过量的RN的3得到有机叠氮化物[OSCL(η 1 -N 3 R)(CO)(PPH 3)2 L] BPH 4(5 - 7)[R = 4- CH 3 C 6 H 4 CH 2,C 6 H 5 CH 2,C 6 H 5;L = P(OEt)3 ]。Benzylazide络合物在CH反应2氯2 /乙醇溶液,导致亚胺衍生物[OSCL(CO){η 1 -NH═C(H)C 6H 4 -4-CH 3 }(PPh 3)2 {P(OEt)3 }] BPh
    DOI:
    10.1021/ic302483e
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文献信息

  • Reactions of coordinated phosphorus trichloride, phenylphosphonus dichloride, 1-phenyl-3,4- dimethylphosphole and mesitylphosphine in osmium(II) complexes
    作者:D.Scott Bohle、George R. Clark、Clifton E.F. Rickard、Warren R. Roper、William B. Shepard
    DOI:10.1016/0022-328x(91)86251-k
    日期:1991.1
    Substitution of a single triphenylphosphine ligand in OsHCl(CO)(PPh3)3 by PCl3, PCl2Ph, PhH or Ph2(mesityl) [mesityl = 2,4,6-trimethylphenyl] gives complexes with the new ligand trans to the hydride ligand and mutually cis to the two tirphenylphosphine ligands. The PCl3 and PCl2Ph complexes undergo slow substitution reactions at phosphorus, at temperatures > 50°C, with the nucleophiles methoxide, toluidine
    在OsHCl(CO)(PPH单一的三苯基膦配位体的取代3)3通过的PCl 3,PCL 2博士中,Ph H或博士2(均三甲苯基)[异亚丙基丙酮= 2,4,6-三甲基苯基]给出与新的配体络合物的反式氢化物配体与两个三苯苯基膦配体相互顺式。PCl 3和PCl 2Ph络合物在中> 50°C时会与亲核试剂甲醇盐,甲苯胺氢化物进行缓慢的取代反应。氢化物配体容易被高氯酸乙腈溶液裂解,得到含阳离子乙腈的配合物,或被裂解,得到中性二化物配合物。在除一种情况外的所有情况下,分离出的产物为具有反式三苯基膦配体的异构体复合物的混合物。对于包含庞大的异丁基膦配体OsHCl(PH 2异丁基)(CO)(PPh 3)2的配合物,观察到该主要立体化学的例外。对于它们,氢化物裂解和随后的羰基化反应的产物由几乎相等的异构体[OsCl(PH 2 mesityl)(CO)2(PPh 3)2 ] ClO 4与顺式和反式三苯
  • Complexes containing phosphorus lignads—161
    作者:Clifford J. Creswell、Stephen D. Robinson、Arvind Sahajpal
    DOI:10.1016/s0277-5387(00)87105-3
    日期:1983.1
    The complexes [MHCl(CO)(PPh3)3] (M = Ru or Os) readily undergo substitution at the site trans to the hydride ligand to afford phosphinite-, phosphonite-, or phosphite-containing products [MHCI(CO)(PPh3)2L] [L = P(OR)Ph2, P(OR)2Ph or P(OR)3 respectively; R = Me or Et]. The ruthenium complexes alone undergo further substitution to afford complex cations [RuH(CO)(PPh3)nL4−n]+ [n = 2, L = P(OMe)3; n =
    配合物[MHCl(CO)(PPh 3)3 ](M = Ru或Os)易于在反式位点被氢化物配体取代,从而获得亚膦酸酯,亚膦酸酯或亚磷酸酯的产物[MHCI(CO)( PPh 3)2 L] [L分别为P(OR)Ph 2,P(OR)2 Ph或P(OR)3;R =我或Et]。络合物单独进行进一步取代以提供络合物阳离子[RuH(CO)(PPh 3)n L 4- n ] + [ n = 2,L = P(OMe)3;n = 1,L = P(OR)3;n= 0,L = P(OR)2 Ph或P(OR)Ph 2 ],其被分离并表征为其四苯基硼酸盐。还报道了阳离子配合物[IrHL 5 ] [BPh 4 ] 2 [L = P(OR)3,R = Me或Et]的合成。给出了基于NMR数据的立体化学分配,并分析了二阶31 P和高场1 H NMR图谱。
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