| 301661-20-1

• CAS: 301661-20-1
• 化学式: C₃H₆O₆Tc*Cl
• 分子量: 272.53
• InChiKey: UZDRISOIYPHOSV-MXGYIUITSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  2 + 1 Chelating Systems for Binding Organometallic Fragment Tc(CO) 3 +

  摘要：

  研究了 99、99m Tc(CO) 3 + 有机金属片段与 2 + 1 螯合体系的络合。高效液相色谱分析显示，99m Tc 的二硫代氨基甲酸盐络合物比黄原酸盐、乙酰丙酮酸盐和γ-甲氧羰基甲基乙酰丙酮酸盐类似物更强。为了阻止锝配位球中的第三个空位，我们研究了硫醇、硫醚、伯胺和仲胺、羟基离子、咪唑、膦和异氰酸酯。根据 99m Tc NMR 光谱测定，混合配体配合物 Tc(CO)3(DTC)L（DTC 为二硫代氨基甲酸酯，L 为异氰酸酯、咪唑和膦类）对组氨酸挑战反应最稳定。高效液相色谱分析显示，在这些 2 + 1 系统中，只有 DTC- 异腈系统与 99m Tc(CO) 3 + 形成单一复合物。能与 99m Tc(CO) 3 + 完全结合的最小二硫代氨基甲酸-异氰酸酯浓度为 10-4 M。

  DOI：

  10.1007/s11137-005-0045-2
• 作为产物：
  描述：

  ^99mtechnetium pertechnetate 以 盐酸 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  99mTc-Triaza-X-BBN[7-14]NH2（X=丝氨酰丝氨酸、甘氨酰甘氨酸、甘氨酰丝氨酰甘氨酸或 β 丙氨酸）的合成、放射性标记和体外 GRP 受体靶向研究

  摘要：

  胃泌素释放肽 (GRP) 受体已被证明在几种类型的人类癌细胞上过度表达，包括前列腺癌、乳腺癌、小细胞肺癌和胰腺癌。Bombesin (BBN) 是一种 14 个氨基酸的肽，是人胃泌素释放肽的类似物，以高亲和力和特异性与 GRP 受体 (GRPr) 结合。这些研究的目的是开发新的 99mTc 标记的 BBN 类似物，该类似物具有高肿瘤吸收和最佳药代动力学，可特异性靶向人类前列腺癌。在这项研究中，通过首先反应 2 当量的 BOC，合成了一种新的三齿双功能螯合剂 2-(4,7-双(叔丁氧羰基)-1,4,7-三唑烷-1-基)-乙酸。 ‐在室温下使用 1,4,7-三氮杂环酮 (Triaza) 在 CHCl3 中打开。产物 N, N'-双-(叔丁氧羰基)-1,4,7-三氮杂环酮, 在乙腈中使用 BrCH2COOH 烷基化。这种新的配体框架通过 1H 和 13C NMR 和电喷雾电离质谱 (ESI-MS)

  DOI：

  10.1080/15533170600778075

文献信息

• [EN] METAL COMPLEXES OF POLY(CARBOXYL)AMINE-CONTAINING LIGANDS HAVING AN AFFINITY FOR CARBONIC ANHYDRASE IX<br/>[FR] COMPLEXE MÉTALLIQUES DE POLY (CARBOXYL) AMINE CONTENANT DES LIGANDS AYANT UNE AFFINITÉ POUR L'ANHYDRASE CARBONIQUE IX
  申请人：MOLECULAR INSIGHT PHARM INC

  公开号：WO2013103813A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The present invention is directed to CA I X inhibitors that conform to Formula 1 where the substituents X, A, B, D, E, E' and G are as defined above. Also described are Pt, 64Cu, 186Re, 188Re and 99mTc metal complexes of Formula 1 compounds which find use as candidate agents for imaging tumors.

  本发明涉及符合式1的CA IX抑制剂，其中取代基X、A、B、D、E、E'和G如上所定义。还描述了符合式1化合物的Pt、64Cu、186Re、188Re和99mTc金属配合物，这些配合物可用作肿瘤成像候选药物。
• “2+1” Dithiocarbamate–isocyanide chelating systems for linking (M=99mTc, Re) fragment to biomolecules
  作者：N.I. Gorshkov、R. Schibli、A.P. Schubiger、A.A. Lumpov、A.E. Miroslavov、D.N. Suglobov

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.09.019

  日期：2004.12

  "2 + 1" Dithiocarbamate (DTC)-isocyanide (ISO) system was studied to label amino acids and model peptides with Tc-99m(CO)(3)(+) fragment. Two ways were used: (i) conjugation via free carboxy group of bifunctional DTC [S2CNMe2- (L3), S2CNHCH2COO2- (L1) and S2C(C4H7N)COO2- (L2)] using pre-labeling procedure and (ii) conjugation via isocyanide ligand [tert-BuNC (L4), EtOC(O)CH2NHC(O)CH2NC (L5), and gly-gly-gly-CH2NHC(O)CH2NC (L6)]. Complexes M(CO)(3)L2L4(-) (1a, 1b), M(CO)(3)L3L4- (2a, 2b) and bioconjugates M(CO)(3)L1L5 (5a, 5b), and M(CO)(3)L1L6 (6b) (a, M = Re; b, Tc-99m) were synthesized. Bioconjugates 4a and 4b were prepared by reaction of histidine methyl ester with 2a and 2b, respectively. All rhenium complexes were characterized by H-1 and C-13 NMR, IR, and MS spectroscopy and complexes with 99mTc, by HPLC using rhenium analogs as references. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.

  "2 + 1"双硫代氨基甲酸酯（DTC）-异氰化物（ISO）系统被研究用于使用Tc-99m(CO)₃⁺片段标记氨基酸和模型肽。采用两种方法：(i) 利用双功能DTC的游离羧酸基团进行偶联（[S₂CNMe₂-(L₃)、S₂CNHCH₂COO₂⁻(L₁)和S₂C(C₄H₇N)COO₂⁻(L₂)]），采用预标记程序；(ii) 利用异氰化物配体（[tert-BuNC (L₄)、EtOC(O)CH₂NHC(O)CH₂NC (L₅)、以及gly-gly-gly-CH₂NHC(O)CH₂NC (L₆)]）进行偶联。合成了复合物M(CO)₃L₂L₄⁻ (1a, 1b)、M(CO)₃L₃L₄⁻ (2a, 2b)和生物缀合物M(CO)₃L₁L₅ (5a, 5b)以及M(CO)₃L₁L₆ (6b)（a为Re，b为Tc-99m）。生物缀合物4a和4b分别通过组氨酸甲酯与2a和2b反应制备。所有铼复合物通过H-1和C-13 NMR、IR及MS光谱表征，而含99mTc的复合物通过HPLC表征，以铼类似物为参考。© 2004 Elsevier B.V. 保留所有权利。
• New^99mTc(CO)₃-radiolabeled arylpiperazine pharmacophore as potent 5HT_1Aserotonin receptor radiotracer: Docking studies, chemical synthesis, radiolabeling, and biological evaluation
  作者：Mostafa Erfani、Hadi Malek、Seyed Esmaeil Sadat Ebrahimi、Leila Hassanzadeh

  DOI：10.1002/jlcr.3709

  日期：2019.4

  In spite of previous efforts, there is lack of a radiotracer for imaging the 5HT1A receptor density in human brain, which is involved in several neurological brain disorders. The aim of this study was to prepare a new derivative of 1-(2-methoxyphenyl)piperazine (MPP) as a main chemical structure of 5HT1A receptor antagonist with 3-carbon linker and radiolabeled by [99mTc][Tc(CO)3(H2O)3]+ precursor. Docking studies before chemical synthesis showed similar fashion of interaction for both WAY100635 (potent 5HT1A receptor antagonist) and new designed ligand, despite of addition of 99mTc(CO)3 group in the structure of new ligand. MPP-(CH2)3-N3 was synthesized via three efficient and reliable chemical synthesis steps (more than 80% yield) then radiolabeled by addition of 2-ethynylpyridine and [99mTc][Tc(CO)3(H2O)3]+ precursor in one pot procedure (more than 95% radiochemical efficiency) through click chemistry method. After incubation, radiotracer was found stable in vitro up to 2 hours. Binding assays showed about 33% specific binding of radiotracer to the 5HT1A receptors. Brain biodistribution studies indicated (0.26 ± 0.05)% ID/g hippocampus uptake at 30 minutes post injection, which its specificity was verified through blocking studies. These results suggested that new designed radioligand might serve as a potent SPECT imaging agent to estimate status of 5HT1A receptors.

  尽管之前做了很多努力，但仍缺乏一种放射性示踪剂来成像人脑中的 5HT1A 受体密度，而这种受体与多种脑神经疾病有关。本研究的目的是制备一种新的 1-(2-甲氧基苯基)哌嗪（MPP）衍生物，作为 5HT1A 受体拮抗剂的主要化学结构，并带有 3 个碳链接，用[99mTc][Tc(CO)3(H2O)3]+ 前体进行放射性标记。化学合成前的对接研究表明，尽管新配体的结构中加入了 99mTc(CO)3 基团，但 WAY100635（强效 5HT1A 受体拮抗剂）和新设计的配体的相互作用方式相似。MPP-(CH2)3-N3 通过三个高效可靠的化学合成步骤合成（收率超过 80%），然后通过点击化学方法，在一锅程序中加入 2-乙炔基吡啶和[99mTc][Tc(CO)3( )3]+ 前体进行放射性标记（放射化学效率超过 95%）。经过培养后，放射性示踪剂在体外的稳定性可达 2 小时。结合试验显示，放射性示踪剂与 5HT1A 受体的特异性结合率约为 33%。脑生物分布研究表明，注射后 30 分钟，海马吸收 ID/g 的比例为 (0.26 ± 0.05)%，其特异性通过阻断研究得到了验证。这些结果表明，新设计的放射性配体可作为一种有效的SPECT成像剂来评估5HT1A受体的状态。