1-(4-tert-butylphenyl)-5-hydroxy-3-methyl-1H-pyrazole | 681427-09-8

• 英文名称: 1-(4-tert-butylphenyl)-5-hydroxy-3-methyl-1H-pyrazole
• CAS: 681427-09-8
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O
• 分子量: 230.31
• InChiKey: AYGGPDHKGJEXJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基乙酰胺 、 1-(4-tert-butylphenyl)-5-hydroxy-3-methyl-1H-pyrazole 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以70%的产率得到1-(4-tert-butylphenyl)-5-hydroxy-3-methyl-1H-pyrazol-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLONE COMPOUNDS AND THROMBOPOIETIN RECEPTOR ACTIVATOR
  [FR] COMPOSES DE PYRAZOLONE ET ACTIVATEUR DU RECEPTEUR DE LA THROMBOPOIETINE

  摘要：

  一种预防、治疗或改善针对血小板生成素受体激活有效的疾病的药剂或增加血小板的药剂，其中包含由式（1）表示的血小板生成素受体激活剂：其中A是C?2-14#191芳基，B是氢原子，C?1-6#191烷基，一个或多个氟原子取代的C?1-3#191烷基或C?2-14#191芳基，D是氢原子，C?1-6#191烷基，一个或多个氟原子取代的C?1-3#191烷基或C?2-14#191芳基，E是C?2-14#191芳基，激活剂的互变异构体、前药或药用可接受的盐或其溶剂，作为活性成分。

  公开号：

  WO2004033433A1
• 作为产物：
  描述：

  4-特丁基苯肼盐酸盐 、 乙酰乙酸乙酯 在 氯仿 、 乙醚 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 22.0h， 以to give 21.7 g of the desired product (78% yield)的产率得到1-(4-tert-butylphenyl)-5-hydroxy-3-methyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-containing heterocyclic compounds and thrombopoietin receptor activators

  摘要：

  提供了一些有效预防、治疗或改善激活血小板生成素受体有效的疾病的化合物。其中一种化合物的表示式为(I)（其中R1、R2、R3、L1、L2、L3、X和Y的定义在说明书中），其互变异构体、前药或药学上可接受的盐或其溶剂化物。

  公开号：

  US08093251B2

文献信息

• Thrombopoietin Mimetics
  申请人：Spencer Jeffrey R.

  公开号：US20080139621A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The invention relates to compounds and their use in the treatment of thrombocytopenia resulting from diseases or conditions such as immune thrombocytopenic purpura, cancer chemotherapy, surgery, bone marrow or stem cell transplantation, radiation injury or treatment, chronic viral infection, and pancytopenia. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing the compounds and compositions of the invention as well as methods for treating such diseases or conditions in a mammal, including a human, by administering to such mammal an effective amount of a selected thrombopoietin receptor agonist.

  这项发明涉及化合物及其在治疗由疾病或状况引起的血小板减少症方面的用途，如免疫性血小板减少性紫癜、癌症化疗、手术、骨髓或干细胞移植、放射损伤或治疗、慢性病毒感染和全血细胞减少症。该发明还涉及含有这些化合物和该发明的组合物的药物组合物，以及通过向哺乳动物，包括人类，施用所选的血小板生成素受体激动剂的有效量来治疗这些疾病或状况的方法。
• Pyrazolone compounds and thrombopoietin receptor activator
  申请人：Miyaji Katsuaki

  公开号：US20060069140A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  A preventive, therapeutic or improving agent for diseases against which activation of the thrombopoietin receptor is effective or a platelet increasing agent, which contains a thrombopoietin receptor activator represented by the formula (1): wherein A is a C?2-14#191 aryl group, B is a hydrogen atom, a C?1-6#191 alkyl group, a C?1-3#191 alkyl group substituted with one or more fluorine atoms or a C?2-14#191 aryl group, D is a hydrogen atom, a C?1-6#191 alkyl group, a C?1-3#191 alkyl group substituted with one or more fluorine atoms or a C?2-14#191 aryl group, and E is a C?2-14#191 aryl group, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the activator or a solvate thereof, as an active ingredient.

  一种预防、治疗或改善疾病的药物，其对激活血小板生成素受体有效，或者一种增加血小板数量的药物，其中包含由式（1）表示的血小板生成素受体激活剂：其中A是C?2-14#191芳基基团，B是氢原子、C?1-6#191烷基、C?1-3#191烷基，其上取代有一个或多个氟原子，或C?2-14#191芳基基团，D是氢原子、C?1-6#191烷基、C?1-3#191烷基，其上取代有一个或多个氟原子，或C?2-14#191芳基基团，E是C?2-14#191芳基基团、互变异构体、前药或其药学上可接受的盐或其溶剂化物，作为活性成分。
• EP2025671
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PYRAZOLONE COMPOUNDS AS THROMBOPOIETIN RECEPTOR ACTIVATORS
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1549618A1

  公开（公告）日：2005-07-06
• US7786159B2
  申请人：——

  公开号：US7786159B2

  公开（公告）日：2010-08-31