tetramethyldisilane-bis(cyclopentadienyl)diiron(μ-CO)2(CO)2 | 147813-74-9

• 英文名称: tetramethyldisilane-bis(cyclopentadienyl)diiron(μ-CO)2(CO)2
• 英文别名: [Me2Si-η5-C5H4(CO)Fe(CO)2Fe(CO)-η5-C5H4SiMe2]；(Me2SiSiMe2)[(η(5)-C5H4)2Fe2(CO)2](μCO)2
• CAS: 147813-74-9
• 化学式: C₁₈H₂₀Fe₂O₄Si₂
• 分子量: 468.219
• InChiKey: NIRPHLDARHKGNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetramethyldisilane-bis(cyclopentadienyl)diiron(μ-CO)2(CO)2 、 亚磷酸三乙酯 以63%的产率得到tetramethyldisilane-bis(cyclopentadienyl)diiron(μ-CO)2(CO)(P(OEt)3)
  参考文献：
  名称：

  亚磷酸酯或膦配体取代的四甲基乙硅烷桥联双（环戊二烯基）二铁配合物的合成，结构和热重排

  摘要：

  摘要在亚磷酸酯或膦配体的存在下，四甲基二硅烷桥联的双（环戊二烯基）四羰基二铁的光解得到相应的Fe-Fe键配合物，其中一个羰基被亚磷酸酯或膦配体取代： PR3）（μ-CO）2]（R ＝ OPh，1； OEt，2； Ph，3）。当这些络合物在回流的二甲苯中加热时，它们会重排为相应的产物[（Me2SiCpFe）2（CO）3（PR3）]（R = OPh，4; OEt，5; Ph，6）。发现在亚磷酸酯或膦配体取代后，重排变得容易。1–6的分子结构通过IR，1H NMR光谱和元素分析进行​​了表征。通过X射线衍射分析确定1和4的晶体结构。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(99)00180-1
• 作为产物：
  描述：

  [(SiMe₂)(η⁵-C₅H₄)Fe(CO)₂]₂ 生成 tetramethyldisilane-bis(cyclopentadienyl)diiron(μ-CO)2(CO)2
  参考文献：
  名称：

  环状环戊二烯二羰基铁甲硅烷基络合物的光化学反应

  摘要：

  环状cyclopentadienyldicarbonyliron甲硅烷基的光解（CpFe的量-Si）的配合物[（森达2）（η 5 -C 5 H ^ 4）的Fe（CO）2 ] 2（1在甲苯中）在N 2所导致森达2 -bridged络合物[ （η 5 -C 5 H ^ 4）2（森达2）]的Fe 2（CO）2（μ -CO）2（4），在空气中的微量存在的相同反应，得到森达2 OSiMe2 -bridged配合物[（η 5 -C 5 H ^ 4）2（森达2 OSiMe 2）]的Fe 2（CO）2（μ -CO）2（5）。在HER 3（E = Si，Ge，Sn）或H 2 SiPh 2存在下光解1会导致CO的损失和H–E键的氧化加成以形成相应的产物[（SiMe 2）（η 5 -C 5 H ^ 4）的Fe（CO）（ER 3）H] 2（图7a - ë）和[森达2（η 5 -C 5 H ^ 4）的Fe（CO）2

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2016.04.006

文献信息

• Chemistry of the Si−Si and Fe−Fe Bonds in the Cyclic Structure (Me₂SiSiMe₂)[η⁵-C₅H₄Fe(CO)₂]₂. Selective Cleavage of the Fe−Fe Bond by I₂ and Unexpected Properties of the Iodide
  作者：Huailin Sun、Zhensheng Zhang、Yanbin Pan、Jian Yang、Xiuzhong Zhou

  DOI：10.1021/ic034156m

  日期：2003.6.1

  )Fe(CO)(2)](2)I(+)](I(5)(-)) (4) was obtained, in which the Si-Si bond was still retained. It is noteworthy that 4 contains a counteranion I(5)(-) rather than the expected I(3)(-), which is the first example for an iodonium-bridged diiron complex to combine a polyiodide anion larger than I(3)(-). UV irradiation of 2 did not affect the stability of the silicon-silicon bond and, in the presence of PR(3)

  标题环状结构（1）中的Si-Si键对I（2）表现出出乎意料的稳定性。因此，1与1当量的I（2）在氯仿中的反应导致Fe-Fe键的选择性裂解，从而得到二碘化物（Me（2）SiSiMe（2））[η（5）-C（5）H （4）Fe（CO）（2）I]（2）（2），且保留了Si-Si键。当过量（2-4当量）I（2）用于与1在苯或氯仿中反应时，碘鎓桥联的二价铁络合物[[Me（2）SiSiMe（2））[eta（5）-C（5）得到H（4）Fe（CO）（2）]（2）I（+）]（I（5）（-））（4），其中Si-Si键仍然保留。值得注意的是4包含抗衡离子I（5）（-）而不是预期的I（3）（-），这是碘鎓桥联的二铁配合物结合大于I（3）的聚碘阴离子的第一个示例（-）。2的紫外线照射不影响硅-硅键的稳定性，并且 在PR（3）的存在下，导致CO取代得到（Me（2）SiSiMe（2））[eta（5）-C（5）H（4）Fe（CO）（PR（3））I
• Novel Rearrangement Reactions. 6. Thermal Rearrangement of Disilyl-Bridged Diiron Complexes Containing Isocyanide Ligands and Stereochemistry of the Rearranged Products
  作者：Yongqiang Zhang、Xiuli Sun、Baiquan Wang、Shansheng Xu、Xiuzhong Zhou

  DOI：10.1021/om9902683

  日期：1999.10.1

  xylene, three different rearranged products [(Me2Si)(η5-C5H4)Fe(CO)L1}(Me2Si)(η5-C5H4)Fe(CO)L2}] (L1 = L2 = CO (2); L1 = C6H11NC, L2 = CO (7), L2 = C6H11NC (9); L1 = t-BuNC, L2 = CO (8), L2 = t-BuNC (10)) were obtained. Similarly, thermal treatment of 6t afforded three different cis rearranged products, 11c, 12c, and 13c, while treatment of 6c yielded three different trans rearranged products, 11t, 12t

  （ME的治疗2 SiSiMe 2）[（η 5 -C 5 H ^ 3 - [R 1）的Fe（CO）] 2（μ-CO）2（R 1 = H（1）中，R 1 =吨-Bu（5） ）其中R 2 NC（R 2 = C 6 H ^ 11，吨-Bu在苯，得到异氰化物取代物[（η）5：η 5 -C 5 H ^ 3 - [R 1我2 SiSiMe 2 ç5 H 3 R 1）Fe 2（CO）（CNR 2）（μ-CO）2 ]（R 1 = H，R 2 = C 6 H 11（3），R 2 = t -Bu（4）; R 1 = R 2 = t -Bu（6））。进一步的研究表明，顺式底物5c仅提供顺式产物（6c），而反式底物5t仅提供反式产物（6t）。当3和4，在二甲苯中加热分别，三种不同的重排的产物[（ME 2 Si）的（η 5 -C 5 H ^ 4）的Fe（CO）L- 1 } （ME 2 Si）的（η 5 -C 5 H
• Synthesis, structure and properties of hexamethyltrisilane-bridged biscyclopentadienyl tetracarbonyl di-iron
  作者：Wenhua Xie、Baiquan Wang、Shansheng Xu、Xiuzhong Zhou

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00890-0

  日期：1998.11

  The reaction of hexamethyltrisilane-bridged biscyclopentadiene C5H5(SiMe2)3C5H5 with Fe(CO)5 in refluxing xylene gave corresponding di-iron complexes (SiMe2)3[η5-C5H4Fe(CO)]2(μ-CO)2 (1) together with the (Me2SiSiMe2)[η5-C5H4Fe(CO)]2(μ-CO)2 (2) and [Me2Si(η5-C5H4)Fe(CO)2]2 (3). The crystal structure of 1 was determined by X-ray diffraction. The formation of the latter two products was discussed. Studies

  六甲基桥连的biscyclopentadiene C的反应5 ħ 5（森达2）3 Ç 5 ħ 5为Fe（CO）5在回流的二甲苯，得到相应的二-铁络合物（森达2）3 [ η 5 -C 5 H ^ 4的Fe（ CO）] 2（μ -CO）2（1）与（ME一起2 SiSiMe 2）[ η 5 -C 5 H ^ 4的Fe（CO）] 2（μ-CO）2（2）和[我2的Si（η 5 -C 5 H ^ 4）的Fe（CO）2 ] 2（3）。的晶体结构1通过X射线衍射确定。讨论了后两种产品的形成。研究的UV光谱1和2，并与我2的Si [ η 5 -C 5 H ^ 4的Fe（CO）] 2（μ -CO）2（4）表示的SiSi债券协调环戊二烯基的连接导致显著红移λ最大为的UV光谱1和2。的电化学1，2和4也进行了研究。
• The thermal rearrangement of [Me2Si-η5-C5H4(CO)Fe(CO)2Fe(CO)-η5-C5H4SiMe2] in the presence of phosphorus ligands
  作者：Huailin Sun、Xiangdang Teng、Xuebin Huang、Zhong Hu、Yanbin Pan

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00639-7

  日期：2000.2

  Reaction of [Me2Si-η5-C5H4(CO)Fe(CO)2Fe(CO)-η5-C5H4SiMe2] (1) with one equivalent of PR3 in refluxing p-xylene for 9 h leads to rearranged products containing mainly [Me2Si-η5-C5H4Fe(CO)2SiMe2-η5-C5H4Fe(CO)PR3] (3: R=OMe; 4: R=OPh) and a small amount of [Me2Si-η5-C5H4Fe(CO)2SiMe2-η5-C5H4Fe(CO)2] (2). When excess of PR3 is used and/or the time of reaction is shortened, an intermediate product

  的反应[我2的Si-η 5 -C 5 H ^ 4（CO）的Fe（CO）2的Fe（CO）-η 5 -C 5 H ^ 4森达2 ]（1）与一当量的PR 3在回流的p二甲苯9所小时导致重排的含产品主要[我2的Si-η 5 -C 5 H ^ 4的Fe（CO）2森达2 -η 5 -C 5 H ^ 4的Fe（CO）PR 3 ]（3：R = OMe; 4：R = OPH）和少量[我2的Si-η 5 -C 5 H ^ 4的Fe（CO）2森达2 -η 5 -C 5 H ^ 4的Fe（CO）2 ]（2）。当过量的PR的3被使用和/或反应的时间缩短，中间产物[我2的Si-η 5 -C 5 H ^ 4（CO）的Fe（CO）2的Fe（PR 3）-η 5 - C 5 H 4 SiMe 2 ]（5：R = OMe; 6：R ＝ OPh）由反应获得。发现在导致3和4的热条件下5和6的重排比1快得多。3和5