hexadecacarbonylpentaosmium | 60109-68-4

• 英文名称: hexadecacarbonylpentaosmium
• CAS: 60109-68-4
• 化学式: C₁₆O₁₆Os₅
• 分子量: 1399.17
• InChiKey: GRKURLQKSTUCFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexadecacarbonylpentaosmium 在 MeCN 、 trimethylamine N-oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  五氧化碳羰基簇的化学活化：[Os 5（CO）15（NCMe）]和[Os 5 H 2（CO）14（NCMe）]的合成，结构和反应性；[Os 5（CO）15 {P（OMe）3 }]和[Os 5 H 2（CO）14（PEt 3）]的晶体结构

  摘要：

  在四氢呋喃（thf）中，在Fe存在下，用FeCl 3对盐[N（PPh 3）2 ] 2 [Os 5（CO）15 ]进行简单的两电子氧化，生成中性的二元五核簇[Os 5（CO）图16 ]在室温下在MeCN存在下与1.1当量的无水Me 3 NO反应后，以75％的收率得到相应的活化的配合物[Os 5（CO）15（NCMe）]。双氢五核簇[Os 5 H 2（CO）15 ]，与[Os 5（CO）等电子[16 ]在MeCN存在下，在–78°C下也与1.1当量的无水Me 3 NO反应，以70％的产率产生活化的络合物[Os 5 H 2（CO） 14（NCMe）]。据信这两种活化的络合物均基于原子的三角-双锥体排列，乙腈配体与该双锥体的赤道atoms原子之一缔合。这两种配合物中的乙腈配体都很不稳定，很容易被其他简单的两电子磷供体配体L = P（OMe） 3，PPh 3或P（OPh） 3取代，得到[OS 5（CO）

  DOI：

  10.1039/dt9900002167
• 作为产物：
  描述：

  在 CO 作用下， 以>99的产率得到hexadecacarbonylpentaosmium
  参考文献：
  名称：

  五氧化碳羰基簇的化学活化：[Os 5（CO）15（NCMe）]和[Os 5 H 2（CO）14（NCMe）]的合成，结构和反应性；[Os 5（CO）15 {P（OMe）3 }]和[Os 5 H 2（CO）14（PEt 3）]的晶体结构

  摘要：

  在四氢呋喃（thf）中，在Fe存在下，用FeCl 3对盐[N（PPh 3）2 ] 2 [Os 5（CO）15 ]进行简单的两电子氧化，生成中性的二元五核簇[Os 5（CO）图16 ]在室温下在MeCN存在下与1.1当量的无水Me 3 NO反应后，以75％的收率得到相应的活化的配合物[Os 5（CO）15（NCMe）]。双氢五核簇[Os 5 H 2（CO）15 ]，与[Os 5（CO）等电子[16 ]在MeCN存在下，在–78°C下也与1.1当量的无水Me 3 NO反应，以70％的产率产生活化的络合物[Os 5 H 2（CO） 14（NCMe）]。据信这两种活化的络合物均基于原子的三角-双锥体排列，乙腈配体与该双锥体的赤道atoms原子之一缔合。这两种配合物中的乙腈配体都很不稳定，很容易被其他简单的两电子磷供体配体L = P（OMe） 3，PPh 3或P（OPh） 3取代，得到[OS 5（CO）

  DOI：

  10.1039/dt9900002167

文献信息

• The chemical activation of iron, ruthenium, and osmium carbonyl cluster anions using oxidative addition
  作者：Simon R. Drake、Brian F. G. Johnson、Jack Lewis

  DOI：10.1039/c39880001033

  日期：——

  chemical activation of iron, ruthenium, and osmium carbonyl cluster anions has been achieved by investigating their oxidative electrochemistry and then matching the observed electrochemical oxidation potential with chemical reagents, by the use of oxidative addition in the presence of the required ligand; the dianionic clusters [Fe5C(CO)14]2–, [Ru3(CO)11]2–, [Ru5C(CO)14]2–, [Ru6C(CO)16]2–, [Os5(CO)15]2–

  （铁，钌和羰基簇阴离子的化学活化是通过研究其氧化电化学反应，然后在所需配体存在下使用氧化加成反应，然后将观察到的电化学氧化电位与化学试剂相匹配来实现的。团簇[Fe 5 C（CO）14 ] 2–，[Ru 3（CO）11 ] 2–，[Ru 5 C（CO）14 ] 2–，[Ru 6 C（CO）16 ] 2–，[Os 5（CO）15 ] 2–，[Os 7（CO）已发现20 ] 2–和[Os 10 C（CO） 24 ] 2–在合适的氧化剂存在下与多电子供体配体反应。
• Synthesis and characterisation of nona-osmium carbonyl clusters; crystal and molecular structure of [(Ph3P)2N][Os9H(CO)24]
  作者：Angelo J. Amoroso、Brian F. G. Johnson、Jack Lewis、Paul R. Raithby、Wing Tak Wong

  DOI：10.1039/c39910000814

  日期：——

  The anion [Os9H(CO)24]–, 2 has been isolated in moderate yield by the vacuum pyrolysis of [Os3(CO)10(NCMe)2], and has been shown by a single crystal X-ray structure analysis to contain the previously unobserved tricapped octahedral Os9 metal core.

  通过[Os 3（CO）10（NCMe）2 ]的真空热解，阴离子[Os 9 H（CO）24 ] -，2的产率中等，已通过单晶X射线结构显示分析以包含以前未观察到的三面体八面体Os 9金属核。
• The chemistry of polynuclear compounds. Part 29. Products of the reaction of triruthenium and triosmium dodecacarbonyls with water
  作者：Colin R. Eady、Brian F. G. Johnson、Jack Lewis

  DOI：10.1039/dt9770000838

  日期：——

  The reaction of triruthenium dodecacarbonyl, [Ru3(CO)12], with water leads to the formation of the tetranuclear hydrides α-[Ru4(CO)12H4] and α-[Ru4(CO)13H2]. The significance of this reaction to the possible activation of alkanes is discussed. The corresponding reaction of [Os3(CO)12] leads to the isolation of clusters based on three, four, five, six, and seven metal atoms, viz. [Os3(CO)10H(OH)], [Os4(CO)13H2]

  十二碳三钌[Ru 3（CO）12 ]与水反应导致形成四核氢化物α-[Ru 4（CO）12 H 4 ]和α-[Ru 4（CO）13 H 2 ]。 。讨论了该反应对烷烃可能活化的重要性。的相应的反应[O的3（CO）12 ]导致簇的基于三个，四个，五个，六个隔离，和七个金属原子，即。[Os 3（CO）10 H（OH）]，[Os 4（CO）13 H 2 ]，[Os4（CO） 12 H 4 ]，[Os 5（CO） 16 H 2 ]，[Os 5（CO） 15 H 2 ]，[Os 6（CO） 18 H 2 ]和[Os 7 C（CO） 19 H 2 ]。讨论了这些多核羰基的可能结构，并将其与先前表征的cluster簇羰基的结构进行了比较。
• Preparation and characterisation of some mixed clusters of bismuth with osmium and ruthenium; crystal and molecular structures of Os3(μ-H)3(CO)9(μ3-Bi), Os4(CO)12(μ4-Bi)2, Ru3(μ-H)3(CO)9(μ3-Bi), and Ru4(CO)12(μ4-Bi)2
  作者：H.G. Ang、Caroline M. Hay、Brian F.G. Johnson、Jack Lewis、Paul R. Raithby、Alan J. Whitton

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80298-x

  日期：1987.8

  Reaction of NaBiO3 with Os3(CO)12 and a number of higher nuclearity osmium clusters affords a variety of bismuth-containing products, including Os3H3(CO)9Bi (1), Os3(CO)9Bi2 (2), and Os4(CO)12Bi2 (3). Under similar conditions, Ru3(CO)12 affords only low yields of Ru3H3(CO)9Bi (5), but better yields of Ru3H3(CO)9Bi (5), Ru3(CO)9Bi2 (6), Ru4(CO)12Bi2 (7), and Ru5H(CO)18Bi (8), are obtained by reaction

  NaBiO 3与Os 3（CO）12和许多更高核原子级的cluster簇反应可提供多种含铋的产物，包括Os 3 H 3（CO）9 Bi（1），Os 3（CO）9 Bi 2（2）和Os 4（CO）12 Bi 2（3）。在相似的条件下，Ru 3（CO）12的Ru 3 H 3（CO）9 Bi（5），但Ru 3 H 3（CO）9 Bi（5），Ru 3（CO）9 Bi 2（6），Ru 4（CO）12 Bi 2（7）和Ru 5 H（CO）的产率更高通过Bi（NO 3）3 ·5H 2 O与[Ru 3 H（CO）11 ] -阴离子反应获得18 Bi（8）。的结构1，3，5，和7通过X射线衍射建立的；1和5与已知的铁类似物是同构的，而3和7中的金属骨架则显示出M 4 Bi 2八面体的不同异构形式。
• Systematic synthesis of hexanuclear clusters from pentanuclear clusters; crystal structure of [Os6H2(CO)19], a hexanuclear metal carbonyl cluster with a terminal hydride ligand
  作者：Brian F. G. Johnson、Rajesh Khattar、Jack Lewis、Mary McPartlin、Jill Morris、Gregory L. Powell

  DOI：10.1039/c39860000507

  日期：——

  Reaction of [Os5(CO)16] with Me3NO in MeCN gives [Os5(CO)15(MeCN)], which on reaction with [OsH2(CO)4] undergoes an increase in nuclearity to give two new hexaosmium species (1) and (2); X-ray structure analysis established that (1) is [Os6H2(CO)19] with a ‘spiked’ trigonal bi-pyramidal structure which, in boiling toluene, rearranges to give the known capped square-pyramidal molecule [Os6H2(CO)18]

  [Os 5（CO）16 ]与Me 3中的Me 3反应，在MeCN中得到[Os 5（CO）15（MeCN）]，与[OsH 2（CO）4 ]反应时，其核数增加，得到两个六os物种（1）和（2）; X射线结构分析确定（1）为[尖峰]三角双锥体结构的[Os 6 H 2（CO）19 ]，其在沸腾的甲苯中重排，得到已知的封端正方形锥体分子[Os 6 H 2（CO）18]，并失去一氧化碳。