1'-(diphenylphosphanyl)-1-[N-(tris(hydroxymethyl)methyl)carbamoyl]ferrocene | 1421599-86-1

• 英文名称: 1'-(diphenylphosphanyl)-1-[N-(tris(hydroxymethyl)methyl)carbamoyl]ferrocene
• CAS: 1421599-86-1
• 化学式: C₂₇H₂₈FeNO₄P
• 分子量: 517.344
• InChiKey: PLRANHDGOCICDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 1'-(diphenylphosphanyl)-1-[N-(tris(hydroxymethyl)methyl)carbamoyl]ferrocene 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到[(η⁶-p-cymene)RuCl₂(1'-(diphenylphosphanyl)-1-[N-(tris(hydroxymethyl)methyl)carbamoyl]ferrocene-κP)]
  参考文献：
  名称：

  芳烃-钌配合物与带有极性羟基烷基的膦基二茂铁甲酰胺 - 合成、分子结构和催化在烯丙醇氧化还原异构化为羰基化合物中的应用

  摘要：

  Ph2P-fc-CONHCH2CH2OH (1, fc = ferrocene-1,1'-diyl) 及其新合成的同系物 Ph2P-fc-CONHCH(CH2OH)2 (2) 和 Ph2P-fc-CONHC(CH2OH)3 (3) )，转化为一系列 (η6-芳烃) 钌配合物 [(η6-芳烃)RuCl2(L-κP)] 5–7，其中芳烃是苯、对伞花烃和六甲苯，L = 1–3。所有化合物均通过多核 NMR 和 IR 光谱、质谱和元素分析进行​​表征。通过单晶X射线衍射分析确定了2、3、3O（由3氧化产生的氧化膦）、5c·CH2Cl2和6c·Et2O的分子结构。钌配合物被进一步评估为烯丙醇氧化还原异构化为羰基化合物的催化剂。复合物 [(η6-p-cymene)RuCl2(1-κP)] (5b) 被证明是一种特别有吸引力的催化剂，既容易获得又具有催化活性。具有未取代双键的底物在 1,2-二氯乙烷（0

  DOI：

  10.1002/ejic.201200733
• 作为产物：
  描述：

  1′-(diphenylphosphino)ferrocene-1-carboxylic acid 、 三羟甲基氨基甲烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以56%的产率得到1'-(diphenylphosphanyl)-1-[N-(tris(hydroxymethyl)methyl)carbamoyl]ferrocene
  参考文献：
  名称：

  芳烃-钌配合物与带有极性羟基烷基的膦基二茂铁甲酰胺 - 合成、分子结构和催化在烯丙醇氧化还原异构化为羰基化合物中的应用

  摘要：

  Ph2P-fc-CONHCH2CH2OH (1, fc = ferrocene-1,1'-diyl) 及其新合成的同系物 Ph2P-fc-CONHCH(CH2OH)2 (2) 和 Ph2P-fc-CONHC(CH2OH)3 (3) )，转化为一系列 (η6-芳烃) 钌配合物 [(η6-芳烃)RuCl2(L-κP)] 5–7，其中芳烃是苯、对伞花烃和六甲苯，L = 1–3。所有化合物均通过多核 NMR 和 IR 光谱、质谱和元素分析进行​​表征。通过单晶X射线衍射分析确定了2、3、3O（由3氧化产生的氧化膦）、5c·CH2Cl2和6c·Et2O的分子结构。钌配合物被进一步评估为烯丙醇氧化还原异构化为羰基化合物的催化剂。复合物 [(η6-p-cymene)RuCl2(1-κP)] (5b) 被证明是一种特别有吸引力的催化剂，既容易获得又具有催化活性。具有未取代双键的底物在 1,2-二氯乙烷（0

  DOI：

  10.1002/ejic.201200733

文献信息

• Synthesis, structural characterization and cytotoxicity of bimetallic chlorogold(I) phosphine complexes employing functionalized phosphinoferrocene carboxamides
  作者：Jiří Schulz、Jiří Tauchman、Ivana Císařová、Tina Riedel、Paul J. Dyson、Petr Štěpnička

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.07.014

  日期：2014.2

  CH2CH2OH (9), CH(CH2OH)2 (10), C(CH2OH)3 (11), and CH2SO3(HNEt3) (12), and fc is ferrocene-1,1′-diyl, were prepared from [AuCl(tht)] (tht = tetrahydrothiophene) and the appropriate phosphinoferrocene carboxamides (1–6). The compounds were characterized by spectroscopic and analytical methods, and the molecular structures of 7 and 9 were determined by single-crystal X-ray crystallography. Complexes 7–12 exerted

  金（I）通式膦配合物[AUCL（PH 2 PfcCONHY-κ P）]，其中Y为CH 2 CO 2我（7），CH 2 CONH 2（8），CH 2 CH 2 OH（9） ，CH（CH 2 OH）2（10），C（CH 2 OH）3（11）和CH 2 SO 3（HNEt 3）（12），以及fc是二茂铁-1,1'-二基，从制备AUCL（THT）]（THT =四氢噻吩）及相应的羧酰胺phosphinoferrocene（1 - 6）。通过光谱和分析方法对化合物进行表征，并通过单晶X射线晶体学测定7和9的分子结构。络合物7 - 12施加的抗增殖活性对人卵巢癌细胞在体外。A2780细胞系的IC 50值范围约为0.3-3.7μM，顺铂耐药细胞系A2780R的IC 50值范围为3.1-20μM，其中复合物7对两种细胞类型的细胞毒性最高。我知道了非致癌性人胚肾（HEK）细胞的50个值可作为一般毒性的量度，发现范围大致相似，即0