Pd(dmfu)(2-(PPh2)C6H4-1-CH=NC6H4-4-OMe) | 212317-59-4

• 英文名称: Pd(dmfu)(2-(PPh2)C6H4-1-CH=NC6H4-4-OMe)
• 英文别名: (η2-dimethylfumarate)(Ph2PC6H4CHNC6H4OMe-4)palladium(0)
• CAS: 212317-59-4
• 化学式: C₃₂H₃₀NO₅PPd
• 分子量: 645.988
• InChiKey: GTYOQEFSGJVWIF-IOYZVSSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pd(dmfu)(2-(PPh2)C6H4-1-CH=NC6H4-4-OMe) 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (η2-fumaronitrile)(Ph2PC6H4CHNC6H4OMe-4)palladium(0)
  参考文献：
  名称：

  η2-(富马酸二甲酯)(亚氨基膦)钯(0)配合物催化炔基锡烷与芳基碘的交叉偶联所涉及的氧化加成和金属转移步骤的动力学研究

  摘要：

  配合物 [Pd(eta(2)-dmfu)(PN)] {dmfu = 富马酸二甲酯；PN = 2-(PPh2)C6H4-1-CH=NR, R = C6H4OMe-4 (1a), CHMe2 (2a), C6H3Me2-2,6 (3a), C6H3(CHMe2)(2)-2,6 ( 4a)} 在溶液中经历动态过程，包括 PN 配体位点交换，通过 Pd-N 键在较低能量下的初始断裂和在较高能量下的烯烃离解-缔合。根据烯烃置换的平衡常数值，复合物 [Pd(eta(2)-fn)(PN)]（fn = 富马腈，1b）比其 dmfu 类似物 1a 具有更高的热力学稳定性。ArI (Ar = C6H4CF3-4) 氧化加成到 1a 和 2a 的动力学导致产物 [PdI(Ar)(PN)] (1c, 2c) 并遵守速率定律，k(obs) = k( 1A) + k(2A)[ArI]。k(1A) 步骤涉及对由 dmfu

  DOI：

  10.1002/ejic.200300376
• 作为试剂：
  描述：

  对溴三氟甲苯 、 苯硼酸 在 Pd(dmfu)(2-(PPh2)C6H4-1-CH=NC6H4-4-OMe) 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.16h， 生成 4-三氟甲基联苯
  参考文献：
  名称：

  （亚氨基膦）钯（0）​​配合物催化芳基溴化物与芳基硼酸偶联反应的机理研究。用配位的硼阴离子检测钯（II）中间体。

  摘要：

  配合物[Pd（eta2-dmfu）（PN）] [PN = 2-（PPh2）C6H4-1-CH = NR，R = C（6）H（4）OMe-4; CHMe2; C6H3Me2-2,6; C6H3（CHMe2）-2,6]与过量的BrC6H4R1-4（R1 = CF3; Me）反应，生成取决于R [C6H4OMe-4]的不同速率的氧化加成产物[PdBr（C6H4R1-4）（PN）] > C6H3（CHMe2）-2,6> CHMe2大约为C6H3Me2-2,6]和R1（CF3 >> Me）。在K2CO3和活化烯烃（ol = dmfu，fn）的存在下，后一种化合物与过量的4-R2C6H4B（OH）2（R2 = H，Me，OMe，Cl）反应生成[Pd（eta2-ol） ）（PN）]和相应的联芳基通过金属转移和快速还原消除。通过带有O键键合的硼阴离子的钯（II）中间体进行金属转移反应，该中间体的形成因R的

  DOI：

  10.1039/b514405a