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(cycloheptatriene)(cyclopentadienyl)iron hexafluorophosphate | 97960-08-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(cycloheptatriene)(cyclopentadienyl)iron hexafluorophosphate
英文别名
——
(cycloheptatriene)(cyclopentadienyl)iron hexafluorophosphate化学式
CAS
97960-08-2
化学式
C12H13Fe*F6P
mdl
——
分子量
358.046
InChiKey
URAIQTRNUDAHEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
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  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (cycloheptatriene)(cyclopentadienyl)iron hexafluorophosphate 在 (C6H5)3CPF6 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 {(η5-cyclopentadienyl)Fe(η7-tropylium)}(PF6)2
    参考文献:
    名称:
    McNair, Amy M.; Boyd, David C.; Bohling, David A., Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 7, p. 1182 - 1185
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    ammonium hexafluorophosphate 、 {exo-6-((chloromethyl)cyclohexadienyl)(cyclopentadienyl)}iron 以 甲醇 为溶剂, 以82%的产率得到(cycloheptatriene)(cyclopentadienyl)iron hexafluorophosphate
    参考文献:
    名称:
    Herberich, Gerhard E.; Klein, Wolfram, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 2125 - 2128
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Kinetic study of nucleophilic addition to the cycloheptatriene ring in [(C7H8)Fe(Cp)]PF6
    作者:Catherine A. Camaioni、D.A. Sweigart
    DOI:10.1016/0022-328x(85)87146-1
    日期:1985.2
    Tri-n-butylphosphine, tri-n-butylphosphite, and imidazole add to the cycloheptatriene ring in (C7H8)FeCp)+ (I) to give cycloheptadienyl adducts (II). The second order rate constants (M−1 s−1) in acetone at 25°C are: P(OBu)3, 0.50; PBu3, 2250; HIm, 67. The relative nucleophilic reactivities are the same as that found with other coordinated cyclic π-hydrocarbons and with free carbocations. This further supports
    正丁基膦亚磷酸三正丁酯和咪唑加到(C 7 H 8)FeCp)+(I)中的环庚三烯环上,得到环庚二烯基加合物(II)。二级速率常数(中号-1小号-1)的丙酮在25℃下是:P(OBU)3,0.50; PBU 3,2250; HIm,67.相对亲核反应性与其他配位环状π-烃和游离碳正离子的亲核反应性相同。这进一步支持了最近的建议[1],Ritchie类型相关性适用于攻击形式为(ring)ML n的所有复合物。Fe(Cp)+部分比Mn(CO)3弱11,000倍+激活配位的环庚三烯。NaBH 4,MeLi和NaCH(CO 2 Et)2也加到I的环上,表明I可能具有合成效用。
  • Molecular encapsulation of transition metal complexes in cyclodextrins. Part 3. Structural consequences of varying the guest geometry in channel-type inclusion compounds
    作者:Bernd Klingert、Grety Rihs
    DOI:10.1039/dt9910002749
    日期:——
    Inclusion compounds of a range of cyclopentadienyl (arene)iron(II) sandwich complexes, structurally related ferrocenes and (tetramethylcyclobutadiene) cobalt complexes with α-, β- or γ-cyclodextrin (α-, β-, γ-cd) have been prepared. Complexes bearing sterically demanding ring ligands were selectively included in β- or γ-cd. X-Ray crystallographic studies of seven new α-cd adducts demonstrate that the
    制备了一系列具有α-,β-或γ-环糊精(α-,β-,γ-cd)的环戊二烯基(芳烃(II)夹心复合物,结构相关的二茂铁和(四甲基环丁二烯复合物的包合物。带有空间要求环配体的配合物被选择性地包含在β-或cd中。七个新的α-cd加合物的X射线晶体学研究表明,α-cd大环在通道型结构中的分子堆积取决于客体配合物的大小和形状。对两种β-cd加合物的晶体结构测定显示出与相应的α-cd加合物相似的通道型结构,尽管在这些情况下,由于无序无法确定客体分子的确切取向。
  • Synthetic applications of the photolysis of the cyclopentadienyliron-(ρ-xylene) cation
    作者:Thomas P. Gill、Kent R. Mann
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)84001-2
    日期:1981.8
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