bis(ferrocenylmethyl)phosphine | 851867-87-3

• 英文名称: bis(ferrocenylmethyl)phosphine
• 英文别名: ((η(5)-C5H5)Fe(η(5)-C5H4CH2))2PH；[((η5-C5H5)Fe(η5-C5H4CH2))2PH]；[PH(CH2(η5-C5H4)Fe(η5-C5H5))2]；HP(CH2(η4-C5H4)Fe(η5-C5H5))2；(FcCH2)2PH；PH(CH2Fc)2
• CAS: 851867-87-3
• 化学式: C₂₂H₂₃Fe₂P
• 分子量: 430.092
• InChiKey: AFVQRPDFJIKWHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(ferrocenylmethyl)phosphine 、 三氯化钌 以 乙醇 为溶剂， 以61%的产率得到trans-[RuCl2(PH(CH2Fc)2)4]
  参考文献：
  名称：

  钌（II）配合物上一级和二级膦的连接的光谱表征。

  摘要：

  一级膦PH2Fc和PH2CH2Fc和二级膦PH（CH2Fc）2的钌（II）配合物，包括[[p-cymene）RuCl（L）2]（PF6）（p-cymene = p-iPrC6H4Me，L = PH2CH2Fc分别制备了PH（CH2Fc）2、2b和2c）和反式[RuCl2（L）4]（L = PH2Fc，PH2CH2Fc和PH（CH2Fc）2、3a-c），并通过IR进行了表征， 1 H NMR和31 P NMR光谱。另外，通过X射线晶体学表征3b。确定了膦连接的光谱效应。在所有情况下均观察到31P NMR共振的特征性下移和nu（PH）模的能量增加。耦合常数与二阶NMR谱的迭代拟合还导致对31P-1H和31P-31P耦合的完全阐明。

  DOI：

  10.1021/ic0519281
• 作为产物：
  描述：

  ((η(5)-C5H5)Fe(η(5)-C5H4)CH2)2PCH2OH 在 Na₂S₂O₅ 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到bis(ferrocenylmethyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基甲基膦，它们的硼烷加合物和一些相关衍生物的合成和结构

  摘要：

  已知ferrocenylmethylphosphines的合成FCCH 2 PH 2（2，FC =（η 5 -C 5 H ^ 4）的Fe（η 5 -C 5 H ^ 5）），（FCCH 2）2 PH（3），和（FCCH 2）3 P（4）已重新研究。的反应〔FCCH 2 NME 3 ] [I]与P（CH 2 OH）3，从生成的[P（CH 2 OH）4 ] [CL]和KOH，得到主要产物的混合物（FCCH 2）P（CH 2 OH）2（1）和高烷基化（FcCH 2）2 P（CH 2 OH）（9）。用Na 2 S 2 O 5处理纯9得到仲膦3 ; 将Na 2 S 2 O 5缓慢加入到1中，产率提高了2。的反应1与[FCCH 2 NME 3 ] [I]中，接着用净处理3，得到叔膦（FCCH 2）3 P（4）以及已知的phospho盐[（FcCH 2）4 P] [I]（5），可以通过调节化学计量比以更高

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.03.015

文献信息

• Primary and Secondary Ferrocenylphosphine Complexes of Molybdenum(II) and Tungsten(II), [MI₂(CO)₃_-<i>_n</i>(PH₂R)₂₊<i>_n</i>] [M = Mo, W; R = Fc, FcCH₂; Fc = Fe(η⁵-C₅H₅)(η⁵-C₅H₄); <i>n</i> = 0, 1], [MI₂(CO)₃{PH(CH₂Fc)₂}₂], and [WI₂(CO)₃(NCMe){PH(CH₂Fc)₂}]:  Preparation, Molecular Structure, Dynamic Behavior, Catalytic Properties, and Theoretical Calculations
  作者：René Sommer、Peter Lönnecke、Joachim Reinhold、Paul K. Baker、Evamarie Hey-Hawkins

  DOI：10.1021/om0501982

  日期：2005.10.1

  4a were the first primary ferrocenylphosphine complexes of molybdenum(II) and tungsten(II) to be crystallographically characterized. Reaction of [WI2(CO)3(NCMe)2] with 1 equiv of PH(CH2Fc)2 in CH2Cl2 gave [WI2(CO)3(NCMe)PH(CH2Fc)2}] (6), the first structurally characterized tungsten(II) monophosphine complex with an acetonitrile ligand. All complexes show the structural motif of a capped octahedron

  的反应[MI 2（CO）3（NCMe）2 ] [M =钼，钨]用2或3当量的PH 2 Fc或PH 2 CH 2的Fc [FC =铁（η 5 -C 5 H ^ 5）（ η 5 -C 5 H ^ 4）]在CH 2氯2或THF中，在各种温度下，得到[MI 2（CO）3大号2 ] [M =钼：L = PH 2的Fc（1A），PH 2 CH 2的Fc（2a），PH（CH 2 Fc）2（5a）; M = W：L = PH 2 Fc（1b），PH 2 CH 2 Fc（2b），PH（CH 2 Fc）2（5b）]和[MI 2（CO）2 L 3 ] [M = Mo：L ＝ PH 2 Fc（3a），PH 2 CH 2 Fc（4a）；M = W：L = PH 2 Fc（3b），PH 2 CH 2 Fc（4b）]。2b和4a是第一个要进行晶体学表征的钼（II）和钨（II）的二茂铁基膦配合物。[WI 2（CO）3（NCMe）2
• Cyclopentadienyl Tantalum(V) Complexes with Primary and Secondary Ferrocenylphosphine Ligands
  作者：René Kalio、Peter Lönnecke、Arnaldo Cinquantini、Piero Zanello、Evamarie Hey-Hawkins

  DOI：10.1002/zaac.200700391

  日期：2007.10

  with PH2Fc [Fc = Fe(η5-C5H5)(η5-C5H4)] and PH2CH2Fc gives the primary ferrocenylphosphine complexes [CpRTaCl4(PH2Fc)] [CpR = Cp* (2a), Cp′ (2b)] and [CpRTaCl4(PH2CH2Fc)] [CpR = Cp* (3a), Cp′ (3b)], respectively. 1 reacts with (PH2)2fc [fc = Fe(η5-C5H4)2] or with the new secondary phosphine PH(CH2Fc)2 to give the ferrocenyl-bridged complexes [(CpRTaCl4)[PH2(η5-C5H4)]}2Fe] [CpR = Cp* (4a), Cp′ (4b)] or

  [Cp*TaCl4] (1a, Cp* = C5Me5) 或 [Cp'TaCl4(THF)] (1b, Cp' = C5MeH4) 与 PH2Fc 的反应 [Fc = Fe(η5-C5H5)(η5-C5H4)]和 PH2CH2Fc 得到主要的二茂铁基膦复合物 [CpRTaCl4(PH2Fc)] [CpR = Cp* (2a), Cp' (2b)] 和 [CpRTaCl4(PH2CH2Fc)] [CpR = Cp* (3a), Cp' (3b)] ， 分别。1 与 (PH2)2fc [fc = Fe(η5- )2] 或与新的仲膦 PH(CH2Fc)2 反应生成二茂铁桥络合物 [(CpRTaCl4)[PH2(η5- )]} 2Fe] [CpR = Cp* (4a), Cp' (4b)] 或 [CpRTaCl4PH(CH2Fc)2}] [CpR = Cp* (5a), Cp' (5b)]。配合物
• New ferrocenylmethylphosphines – Preparation, characterisation and coordination chemistry of PH(CH2Fc)2, P(CH2Fc)3 [Fc=Fe(η5-C5H5)(η5-C5H4)] and their derivatives
  作者：René Kalio、Peter Lönnecke、Evamarie Hey-Hawkins

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.10.060

  日期：2008.2

  The new ferrocenylmethylphosphines PH(CH(2)Fc)(2) (1) [Fc=Fe(eta(5)-C5H5)(eta(5)-C5H4)] and P(CH(2)Fc)(3) (2) and the phosphonium salt [P(CH(2)Fc)(3)(CH2OH)]I (3) were synthesised from P(CH2OH)(3) and [FcCH(2)NMe(3)]I. [P(CH(2)Fc)(CH2OH)(3)]Cl (4) was obtained from P(CH(2)Fc)(CH2OH)(2), CH2O and HCl. The new phosphines and phosphonium salts were fully characterised by NMR and IR spectroscopy and MS. [Mo(CO)(6)] reacts with 1 to give [Mo(CO)(5)PH(CH(2)Fc)(2)}] (5) in high yield, but attempts to employ 2 as a ligand failed. The reaction of [P(CH(2)Fc)(3)(CH2OH)]I (3) and [PH(CH(2)Fc)(3)]I (obtained in situ from 3 and Na2S2O5) with [WI2(CO)(3)(NCMe)(2)] gave the complex salts [P(CH(2)Fc)(3)(CH2OH)][WI3(CO)(4)] (6) and [PH(CH(2)Fc)(3)][WI3(CO)(4)] (7), respectively. [P(CH(2)Fc)(4)]I (8) was synthesized from PH(2)CH(2)Fc and [FcCH(2)NMe(3)]I. Crystal structures were obtained for 1, 3 - 8. (C) 2007 Elsevier B. V. All rights reserved.
• Molecular structures of ruthenium half-sandwich complexes with primary and secondary phosphines: [(η6-p-cymene)RuCl2(PR3)] [p-cymene=1-Me-4-PriC6H4; PR3=PH2Fc, PH2CH2Fc, PH(CH2Fc)2; Fc=Fe(η5-C5H4)(η5-C5H5)]
  作者：Shadrick I.M. Paris、Frederick R. Lemke、René Sommer、Peter Lönnecke、Evamarie Hey-Hawkins

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.02.006

  日期：2005.3

  A series of air-stable half-sandwich complexes of general formula[(eta(6) -p-cymene)RuCl2(PR3)] [p-cymene = 1-Me-4-Pr'C6H4; PR3 = PH(2)Fc (1), PH(CH(2)Fc)(2) (3); Fc = Fe(eta(5) -C5H4)(eta(5)-(CH5)-H-5)] were synthesized from [(p-cymene)RuCl2}(2)] and the corresponding phosphine and fully characterized by IR and NMR (H-1, C-13, (31)p) spectroscopy. Molecular structures of [(eta(6)-p-cymene)RuCl2(PR3)] [PR3 = PH(2)Fc (1), PH2CH2Fe (2), PH(CH(2)Fc)(2) (3)] are reported. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.