[Fe2{(μ-SCH2)-(μ-SCH)CH2OH}(CO)6] | 254907-30-7

• 英文名称: [Fe2{(μ-SCH2)-(μ-SCH)CH2OH}(CO)6]
• 英文别名: [Fe₂{(μ-SCH₂)-(μ-SCH)CH₂OH}(CO)₆]；μ-(SCH₂CH(CH₂OH)S)-Fe₂(CO)₆
• CAS: 254907-30-7
• 化学式: C₉H₆Fe₂O₇S₂
• 分子量: 401.968
• InChiKey: MPGWILYHOHPXEB-RGNCMIJNSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe2{(μ-SCH2)-(μ-SCH)CH2OH}(CO)6] 在 4-二甲氨基吡啶 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含杂环吡唑的二硫醇二铁类似物：合成、表征、电化学和杀菌活性

  摘要：

  在本文中，获得了一系列具有吡唑部分的二铁二硫醇盐类似物作为 [FeFe]-氢化酶活性位点的模型。原料[Fe 2 (CO) 6 {μ-SCH 2 CH(CH 2 OH)S}] ( 1 ) 与由 4-二甲基氨基吡啶和N , N'-二环己基碳二亚胺得到目标酯[Fe 2 (CO) 6 {μ-SCH 2 CHCH 2 O 2 C(CF 3 C 3 N 2 CH 3 )S}] (2）产量非常好。配合物2进一步与各种膦配体和Me 3 NO·2H 2 O反应生成类似物[Fe 2 (CO) 5 L{μ-SCH 2 CHCH 2 O 2 C(CF 3 C 3 N 2 CH 3 )S}] {L = PPh 3 , 3 ; P(4-C 6 H 4 CH 3 ) 3 , 4 ; P(2-C 6 H 4 OCH 3 ) 3 , 5; P(3-C 6 H 4 Cl) 3 , 6 ; Ph 2 P(C 6 H 11 ),

  DOI：

  10.1002/aoc.6884
• 作为产物：
  描述：

  十二羰基三铁 、 2,3-二巯基-1-丙醇 以 甲苯 为溶剂， 以50%的产率得到[Fe2{(μ-SCH2)-(μ-SCH)CH2OH}(CO)6]
  参考文献：
  名称：

  X-Ray crystallographic analysis of D,L-[Fe2{SCH2CH(CH2OH)S}(CO)6] reveals a hydrogen-bonded cyclic hexamer with ordered optical centres

  摘要：

  报道了一种具有有序光学中心的金属有机环状六聚体。

  DOI：

  10.1039/b107595k

文献信息

• Diiron hexacarbonyl complexes as potential CO-RMs: CO-releasing initiated by a substitution reaction with cysteamine and structural correlation to the bridging linkage
  作者：Xiujuan Jiang、Li Long、Hailong Wang、Limei Chen、Xiaoming Liu

  DOI：10.1039/c3dt53620c

  日期：——

  of nine diiron carbonyl complexes (1–9) were examined via the substitution reaction of cysteamine (CysA), of which complex 4 was reported recently. These complexes fall into three categories, the diiron core bridged by two thiolates, a dithiolate and 1,8-naphthalene dithiolate. Our results reveal that the CO-releasing rates of these complexes are highly dependent on their structures. Complexes (2–4)

  通过半胱胺（CysA）的取代反应检测了九种二铁羰基配合物（1–9）的CO释放行为，最近报道了其中的4种配合物。这些络合物分为三类，由两个硫醇盐，二硫醇盐和1,8-萘二硫醇盐桥接的二铁核。我们的结果表明，这些配合物的CO释放速率高度依赖于其结构。与配合物（6–9）相比，带有两个单硫醇盐的桥联键（“开放”形式）的配合物（2-4）更容易在亲核取代反应后分解。）具有二硫键作为其桥键。当桥键缺少供电子基团（配合物1）时，金属中心带负电荷较少（如DFT计算所示），因此与CysA发生快速取代反应，从而释放出CO。具有共轭性质的键（5）显示类似的效果是，由于电子密度从金属中心转移到萘部分，金属中心的电子密度降低。动力学分析表明，在这些配合物的第一阶段释放一氧化碳是一阶反应。
• Diiron ethanedithiolate complexes with acetate ester: Synthesis, characterization and electrochemical properties
  作者：Meng Lian、Jiao He、Xiao-Yong Yu、Chao Mu、Xu-Feng Liu、Yu-Long Li、Zhong-Qing Jiang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.06.023

  日期：2018.9

  monophosphine-substituted diiron derivatives [μ-SCH2CH(CH2O2CCH3)S}Fe2(CO)5L] (L = PPh3, 3; PCy3, 4; P(C6H4OCH3-2)3, 5; P(C6H4CH3-4)3, 6) (Cy = cyclohexyl) in 69–87% yields. The complexes 2–6 were characterized by elemental analysis and spectroscopy, together with X-ray crystallography. Furthermore, the electrochemical properties were investigated by cyclic voltammetry.

  已经制备并表征了五个带有乙酸酯的二铁乙烷二硫代磺酸盐配合物。在N，N'-二环己基碳二亚胺和4-二甲基氨基吡啶的存在下，用乙酸将[ μ- SCH 2 CH（CH 2 OH）S} Fe 2（CO）6 ]（1）酯化，得到乙酸酯[ μ -SCH 2 CH（CH 2 ö 2 CCH 3）S}的Fe 2（CO）6 ]（2）在94％的产率。复合物2的进一步处理用单膦配体的三苯基膦，三环己基膦，三（2-甲氧基苯基）膦或三（4-甲苯基）膦在我的存在3 NO·2H 2 Ó导致在相应的单膦取代的二铁衍生物[的形成μ - SCH 2 CH（CH 2 ö 2 CCH 3）S}的Fe 2（CO）5 L]（L = PPH 3，3 ; PCY 3，4 ; P（C 6 H ^ 4 OCH 3 -2）3，5，P （C 6高4CH 3 -4）3，6）在69-87％的产率（CY =环己基）。配合物2 – 6通过元素分析和光
• Diiron ethane‐1,2‐dithiolate complexes with 1,2,3‐thiadiazole moiety: Synthesis, X‐ray crystal structures, electrochemistry and fungicidal activity
  作者：Lin Yan、Kui Hu、Xu‐Feng Liu、Yu‐Long Li、Xing‐Hai Liu、Zhong‐Qing Jiang

  DOI：10.1002/aoc.6084

  日期：2021.2

  studied by cyclic voltammetry, showing that these complexes can catalyse the reduction of protons to H2 in the presence of HOAc. In addition, the fungicidal activity studies revealed that the hydroxy group possibly play a significant role in the biological activity.

  合成并表征了四种含有1,2,3-噻二唑部分的二铁乙烷-1,2-二硫盐配合物。的酯化的起始复合物的[Fe 2（CO）6 μ-SCH 2 CH（CH 2 OH）S}]（1）用4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-羧酸在存在4-二甲氨基吡啶和ñ，ñ '-dicyclohexylcarbodiimide得到相应的酯的[Fe 2（CO）6 μ-SCH 2 CHCH 2 ö 2 C（4-C 2 ñ 2 SCH 3）S}]（2），产量高。用膦配体三苯基膦，三（2-甲氧基苯基）膦或三（对甲苯基）膦和脱羰试剂Me 3 NO·2H 2 O进一步处理复合物2，导致形成膦取代的类似物[Fe 2（CO）5 L 多μ-SCH 2 CHCH 2 ö 2 C（4-C 2 ñ 2 SCH 3）S}] [L = PPH 3，3 ; P（2-C 6 H ^ 4 OCH 3）3，4 ; P（4‐C 6ħ 4 CH 3）3，5 ]在60％
• Electrocatalytic properties of diiron ethanedithiolate complexes containing benzoate ester
  作者：Fei-Yan Chen、Jiao He、Xiao-Yong Yu、Zheng Wang、Chao Mu、Xu-Feng Liu、Yu-Long Li、Zhong-Qing Jiang、Hong-Ke Wu

  DOI：10.1002/aoc.4549

  日期：2018.12

  monophosphine ligand, such as triphenylphosphine, tris(2‐methoxyphenyl)phosphine, tris(4‐fluorophenyl)phosphine, isopropyldiphenylphosphine or cyclohexyldiphenylphosphine, in the presence of Me3NO⋅2H2O gave the derivatives [μ‐SCH2CH(CH2O2CPh)S}Fe2(CO)5L] (L = PPh3, 3; P(C6H4OCH3‐2)3, 4; P(C6H4F‐4)3, 5; Ph2PCH(CH3)2, 6; Ph2PC6H11, 7) in 66–95% yields. Complexes 2–7 were characterized using elemental analysis

  合成并表征了六种含有苯甲酸酯的二铁乙烷二硫代铁配合物。起始材料的治疗[μ-SCH 2 CH（CH 2 OH）S}的Fe 2（CO）6 ]（1）在存在苯甲酸Ñ，Ñ '-dicyclohexylcarbodiimide和4-二甲氨基吡啶，得到苯甲酸酯含复杂的[μ-SCH 2 CH（CH 2 ö 2 CPH）S}的Fe 2（CO）6 ]（2）在97％的产率。配合物2的羰基取代用单膦配体，如三苯基膦，三（2-甲氧基苯基）膦，三（4-氟苯基）膦，isopropyldiphenylphosphine或环己基二苯，在我的存在3 NO⋅2H 2 ö得到衍生物[μ-SCH 2 CH （CH 2 ö 2 CPH）S}的Fe 2（CO）5 L]（L = PPH 3，3，P（C 6 H ^ 4 OCH 3 -2）3，4 ; P（C 6 H ^ 4 F-4）3，5 ;博士2 PCH（CH 3）2，6 ; pH值2
• Tris(2-methoxyphenyl)phosphine substituted diiron ethanedithiolate complexes containing hydroxymethyl, methyl or ethyl groups
  作者：Shu-Jing Niu、Xiao-Yong Yu、Xu-Feng Liu、Yu-Long Li

  DOI：10.1016/j.poly.2017.08.041

  日期：2017.11

  Abstract Treatment of the diiron hexacarbonyl complexes [μ-SCH2CH(R)S-μ]Fe2(CO)6 (R = CH2OH, 1; CH3, 2; CH2CH3, 3) with a monophosphine ligand tris(2-methoxyphenyl)phosphine in the presence of Me3NO 2H2O gave monosubstituted complexes [μ-SCH2CH(R)S-μ]Fe2(CO)5[P(C6H4OCH3-2)3] (R = CH2OH, 4; CH3, 5; CH2CH3, 6) in 60–89% yields. The new complexes 4–6 were characterized by elemental analysis and spectroscopy

  摘要用单膦配体三（2-甲氧基苯基）膦处理二铁六羰基配合物[μ-SCH2CH（R）S-μ] Fe2（CO）6（R = CH2OH，1; CH3，2; CH2 ，3） Me3NO 2H2O的存在在60℃下得到单取代的配合物[μ-SCH2CH（R）S-μ] Fe2（CO）5 [P（C6H4O -2）3]（R = CH2OH，4; ，5; CH2 ，6） –89％的收益率。新的配合物4-6通过元素分析和光谱学表征。此外，复合物4–6以及1和2的分子结构通过X射线晶体学分析得到了证实。