[N(CH3)4][3,3′-Fe(1,2-C2B9H11)2] | 12304-95-9

• 英文名称: [N(CH3)4][3,3′-Fe(1,2-C2B9H11)2]
• 英文别名: bis[(3)-1,2-dicarbollyl]iron(III) tetramethylammonium salt；[NMe₄][3,3'-Fe(1,2-C₂B₉H₁₁)₂]；[Me4N][3,3'-Fe(1,2-C2B9H11)2]
• CAS: 12304-95-9
• 化学式: C₄H₁₂N*C₄H₂₂B₁₈Fe
• 分子量: 394.81
• InChiKey: RRGZIRBUMXXJNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化亚砜 、 [N(CH3)4][3,3′-Fe(1,2-C2B9H11)2] 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  金属碳硼烷作为可筛选氧化还原电位的电化学指标，用于筛选基因突变†

  摘要：

  金属碳氢硼烷[3,3-Fe（1,2- closo -C 2 B 9 H 11）2 ] -团簇中的氢被氯取代，从而调节Fe 3+ / Fe 2+氧化还原对的形式势，从而改变使其具有更积极的价值。因此，可以使用非常相似的氧化还原探针，其具有范围广泛的形式电位，范围从负值到正值。因此，我们已经实现了合成和研究的钠盐的电化学行为[3,3-的Fe（8,9,12-CL 3 -1,2-闭合碳-C 2乙9 ħ 8）2 ]−在水性介质中。该策略允许调整[3,3-Fe（1,2- closo -C 2 B 9 H 11） 2 ] -骨架的氧化还原电位，但形状和尺寸稍有变化。我们还描述了所制备的相互作用[3,3-的Fe（8,9,12-CL 3 -1,2-闭合碳-C 2乙9 ħ 8） 2 ] -和原始[3,3-Fe（上1,2-闭合碳-C 2乙9 ħ 11） 2 ] -与DNA。这些研究不仅用溶液中的DNA进行，而且

  DOI：

  10.1039/c6sc01567k
• 作为产物：
  描述：

  sodium bis(1,2-dicarbollyl)ferrate(III) 、 四甲基溴化铵 以 水 为溶剂， 以48.25 mg的产率得到[N(CH3)4][3,3′-Fe(1,2-C2B9H11)2]
  参考文献：
  名称：

  扩大多重受激拉曼散射显微镜生物正交标签的范围

  摘要：

  具有光谱相量分析功能的高光谱受激拉曼散射 (SRS) 显微镜能够对细胞中的生物正交拉曼基团进行多重检测。据报道，在拉曼光谱的细胞沉默区域内，重叠的炔烃和氘信号的分离以及金属碳硼烷的检测。

  DOI：

  10.1002/anie.202311530

文献信息

• The effect of a paramagnetic metal ion within a molecule: comparison of the structurally identical paramagnetic [3,3-Fe(1,2-C₂B₉H₁₁)₂]⁻ with the diamagnetic [3,3-Co(1,2-C₂B₉H₁₁)₂]⁻ sandwich complexes
  作者：Ana M. Cioran、Francesc Teixidor、Clara Viñas

  DOI：10.1039/c4dt03418j

  日期：——

  Effects on the NMR spectra of a paramagnetic metal ion are clearly observed by comparing identical sandwich molecular structures of diamagnetic [3,3′-Co(1,2-C₂B₉H₁₁)₂]⁻ with paramagnetic [3,3′-Fe(1,2-C₂B₉H₁₁)₂]⁻.

  对顺磁金属离子的核磁共振谱的影响可以通过比较无磁性[3,3′-Co(1,2-C₂B₉H₁₁)₂]^- 和顺磁性[3,3′-Fe(1,2-C₂B₉H₁₁)₂]^- 的相同夹心分子结构来清楚地观察到。
• Synthesis and structural characterization of metallacarborane sandwich salts with tetrathiafulvalene (ttf) [M(C2B9H11)2 ][ttf] (M = Cr, Fe, Ni)
  作者：Jennifer M. Forward、D. Michael、P. Mingos、Thomas E. Müller、David J. Williams、Yaw-Kai Yan

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80007-3

  日期：1994.3

  commo-[3,3′-M(1,2-C2B9H11)2]− (1, M  Cr; 2, M  Fe; 3, M  Ni) were synthesized for a study of their magnetic properties. They are complementary to the magnetic charge-transfer salts based on decamethylmetallocenes previously studied by others. X-Ray crystallographic analysis revealed that the molecular packing in 1 consists of alternating layers of ttf•+ radical cations and [Cr(C2B9H11)s2]− anions. In

  Tetrathiafulvalenium（TTF •+的metallacarborane阴离子）盐commo - [3,3'--M（1,2-C 2乙9 ħ 11）2 ] - （1，男铬; 2，男的Fe; 3，合成了MNi）以研究其磁性能。它们与以前由他人研究的基于十甲基金属茂的磁性电荷转移盐互补。X射线结晶学分析揭示了在所述的分子堆积1由TTF的交替层的•+自由基阳离子和[CR（C 2乙9 ħ 11）s 2 ] -阴离子。相反，同构的2和3的晶体结构包含相应金属碳硼烷阴离子的三维人字形网络，而TTf •+阳离子的堆叠二聚体占据了网络中的空腔。每个二聚体中完全遮盖的TTf •+自由基阳离子之间的平面间距为3.4，表明自由基阳离子之间存在显着的键合相互作用。在任何一种盐1–3中，分子间距离都不会短于范德华接触。在低至6 K的标题化合物上进行了可变温度磁化率测量。磁化率数据符合居里-魏斯定
• Synthesis and magnetic studies of the metallocarborane sandwich salts [Fe(C5Me5)2][M(C2B9H12)2)] (Me = Cr,Fe,Ni)
  作者：Jennifer M. Forward、D.Michael P. Mingos、Anthony V. Powell

  DOI：10.1016/0022-328x(94)87062-4

  日期：1994.2

  The salts [Fe(C5Me5)2][M(C2B9H11)2)], (M = Cr, Fe, Ni), have been prepared by metathesis of [Fe(C5Me5)2]Cl and [(CH3)4N][M(C2B9H11)2], (M = Cr, Fe, Ni), and the three salts have been shown to be isostructural from powder X-ray diffraction studies. The structure of the salt [Fe(C5Me5)2][Fe(C2B9H11)2)] has been determined by a single crystal X-ray diffraction study.The anions and cations pack in a distorted

  盐[Fe（C 5 Me 5）2 ] [M（C 2 B 9 H 11）2）]，（M = Cr，Fe，Ni），是通过[Fe（C 5 Me 5）复分解制备的。2 ] Cl和[（CH 3）4 N] [M（C 2 B 9 H 11）2 ]，（M = Cr，Fe，Ni），三种盐从粉末X射线显示为同构衍射研究。盐[Fe（C 5 Me 5）2 ] [Fe（C 2 B 9 H11）2）]是通过单晶X射线衍射研究确定的。阴离子和阳离子堆积在扭曲的CsCl型结构中，认为该畸变是由[Fe（C 2 B 9 H 11）2）] -阴离子。这三种盐的固态磁化率数据都可以在6到296 K之间拟合居里-威斯定律。θ值低表明没有明显的铁磁或反铁磁即使在低温下，未配对的自旋之间也会发生相互作用。
• First radical cation salts based on dibenzotetrathiafulvalene (DBTTF) with metallacarborane anions: Synthesis, structure, properties
  作者：Olga N. Kazheva、Denis M. Chudak、Gennady V. Shilov、Andrey V. Kravchenko、Irina D. Kosenko、Igor B. Sivaev、Georgy G. Abashev、Elena V. Shklyaeva、Vladimir A. Starodub、Lev I. Buravov、Vladimir I. Bregadze、Oleg A. Dyachenko

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121592

  日期：2020.12

  The new radical cation salts based on transition metal bis(dicarbollides) with dibenzotetrathiafulvalene (DBTTF) donors (DBTTF)[3,3′-Fe(1,2-C2B9H11)2] (1) and (DBTTF)2[3,3′-Cr(1,2-C2B9H11)2] (2) were synthesized and their crystal structures were determined by single crystal X-ray diffractions. The electric conductivity measurements revealed that these compounds are semiconductors at room temperature

  基于过渡金属双（双糖脂）与二苯并四硫富富烯（DBTTF）供体（DBTTF）[3,3'-Fe（1,2-C 2 B 9 H 11）2 ]（1）和（DBTTF）的新型自由基阳离子盐合成2 [3，3'-Cr（1,2-C 2 B 9 H 11）2 ]（2），并通过单晶X射线衍射确定其晶体结构。电导率测量表明，这些化合物在室温下为半导体，（DBTTF）2 [3,3'-Cr（1,2-C 2 B 9 H 11）的电导率2 ]比其BEDT-TTF类似物高约500倍。
• Shirokii, V. L.; Erdman, A. A.; Zubreichuk, Z. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, p. 839 - 839
  作者：Shirokii, V. L.、Erdman, A. A.、Zubreichuk, Z. P.、Maier, N. A.、Ol'dekop, Yu. A.

  DOI：——

  日期：——