[(p-tolyl)CrBr2(THF)3] | 1147095-55-3

• 英文名称: [(p-tolyl)CrBr2(THF)3]
• CAS: 1147095-55-3
• 化学式: C₁₉H₃₁Br₂CrO₃
• 分子量: 519.257
• InChiKey: VRORHTQFOZWBAK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(p-tolyl)CrBr2(THF)3] 、 1-((quinolin-8-ylamino)methylene)-3-(triphenylsilyl)naphthalen-2-one 以 甲苯 为溶剂， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Sterically emcumbered bidentate and tridentate naphthoxy-imine metallic complexes

  摘要：

  本发明公开了基于空间位阻大的双齿和三齿萘氧基亚胺配体的后茂金属配合物。它还涉及将此类后茂金属配合物用于乙烯的聚合。

  公开号：

  EP2113507A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 苄基溴化镁 、 三氯化铬 以 四氢呋喃 为溶剂， 以18%的产率得到[(p-tolyl)CrBr2(THF)3]
  参考文献：
  名称：

  立体拥挤的Bidentante {ON R }和三齿{ONN R }萘氧基亚胺配体的铬（III）配合物：合成，结构和在乙烯低聚中的应用‡

  摘要：

  新的二齿{ON - [R } H（R = C 6 ˚F 5，2C）和三齿{ONN ř } H（R =喹啉基，2A ; 2-吡啶基甲基，2B }萘酚-亚胺和苯酚-亚胺（R =喹啉基，2D）制备了被邻三苯基甲硅烷基部分空间占据的原配体，并转化为相应的萘氧基-亚氨基（3a - c）和苯氧基-亚氨基（3d）CrBr 2 {ON（N）R }（CH 3 CN）配合物分别通过与（对甲苯基）CrBr 2（THF）反应3，然后从乙腈中重结晶。通过单晶X射线衍射研究已经建立了2a，2d，3a和3b的分子结构。在用MAO活化后，尽管在这些前体中存在配位乙腈，络合物3a，3b和3d仍会产生高活性的乙烯低聚催化剂（活性在25-100时高达23730 kg mol -1 h -1 °C，6 bar），产生选择性线性的α-烯烃（乙烯基端为89-96％; M n = 600-1450 g mol -1，M w/ M n＝

  DOI：

  10.1021/om801196d