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[N(SiMe2CH2P(t-Bu)2)2]Os(H)3 | 878484-70-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
[N(SiMe2CH2P(t-Bu)2)2]Os(H)3
英文别名
——
[N(SiMe2CH2P(t-Bu)2)2]Os(H)3化学式
CAS
878484-70-9
化学式
C22H55NOsP2Si2
mdl
——
分子量
642.004
InChiKey
HSODXAJJSIAXOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [N(SiMe2CH2P(t-Bu)2)2]Os(H)3 以 not given 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Reactivity of ˙NO with an osmium polyhydride: Reductive elimination and reductive nitrosylation on the path from odd- to even-electron molecules
    摘要:
    ˙NO与(PNP)Os(H)3的反应,其中PNP是N(SiMe2CH2PtBu2)2,涉及从1:1加合物中失去H2形成中间体(PNP)OsH(NO)2,然后形成配位HNO;失去这种三原子分子形成高产的最终金属络合物(PNP)Os(NO)。在不同的气体试剂浓度下,第二条路径也能产生相同的产品。这些结果得到了不同温度下光谱观测以及替代过渡态和中间体能量DFT计算的支持。
    DOI:
    10.1039/b702078c
  • 作为产物:
    描述:
    [N(SiMe2CH2P(t-Bu)2)2]OsH(N2)氢气 以 not given 为溶剂, 生成 [N(SiMe2CH2P(t-Bu)2)2]Os(H)3
    参考文献:
    名称:
    Facile Hydrogenation of N2O by an Operationally Unsaturated Osmium Polyhydride
    摘要:
    Reaction of (PNP)Os(H)(3) (PNP = ((Bu2PCH2SiMe2)-Bu-t)(2)N-) with N2O forms (PNP)OsH(N-2) and H2O in 1 h at 22 degrees C. The mechanism of this reaction is probed with DFT (B3LYP) calculations. (PNP)OsH(N-2) forms a 1:1 adduct with CO and with HCCH and is protonated (by triflic acid) to [PN(H)P]OsH(N-2)(+), which only slowly transforms to (PNP)Os(H)(2)(OTf) by liberation of N-2.
    DOI:
    10.1021/ja071452f
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文献信息

  • Redox and Lewis Acid Reactivity of Unsaturated Os <sup>II</sup>
    作者:Nikolay Tsvetkov、Maren Pink、Hongjun Fan、Joo‐Ho Lee、Kenneth G. Caulton
    DOI:10.1002/ejic.201000503
    日期:2010.10
    2 ) 2 N} permits evaluation of its reactivity, both Lewis acidity and reducing power (i.e., ability to be oxidized). It binds two molecules of PhCN, into trans sites, but only one of ethylene, and, upon binding of one N 2 , there is heterolytic splitting of one tBu C-H bond to put the proton on amide N and the carbon on Os, leaving divalent metal in [PN(H)P*}Os(N 2 )(I)]. Two moles of H 2 add, forming
    [(PNP)OsI] PNP = (tBu 2 PCH 2 SiMe 2 ) 2 N} 的合成允许评估其反应性,路易斯酸度和还原能力(即,被氧化的能力)。它将两分子 PhCN 结合到反式位点,但只有一个乙烯,并且在结合一个 N 2 后,一个 tBu CH 键发生异裂分裂,将质子放在酰胺 N 上,将碳放在 Os 上,留下二价[PN(H)P*}Os(N 2 )(I)] 中的属。两摩尔 H 2 添加,通过 HH 键杂裂形成 [PN(H)P}OsH(H 2 )I]。[(PNP)OsI] 的热解产生在 Os/N 键上添加 tBu 甲基 CH 键的产物,以及该中间体的净脱氢,形成卡宾配合物;释放的 H 2 形成 [(PNP)OsH 2 I],并描述了 [(PNP)Os] 卤化氢的化学性质。与 O 2 发生反应时没有可检测的中间体,完全分裂 O=O 键,形成反式-[(PNP)Os(O) 2 I]
  • Triple Benzylic Dehydrogenation by Osmium in an Amide Ligand Environment
    作者:Joo-Ho Lee、Maren Pink、Kenneth G. Caulton
    DOI:10.1021/om050916k
    日期:2006.2.1
    The three benzylic methyl hydrogens of p-isopropyltoluene (cymene) are cleaved by ligating N((SiMe2CH2PBu2)-Bu-t)(2)(-) to [(cymene)OSCl2](2), to give a carbyne complex; its chemical reactivity with H-2, with CO, and with HC equivalent to CH are described.
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