[AuCl(diphenylphosphinoferrocene)] | 933779-29-4

• 英文名称: [AuCl(diphenylphosphinoferrocene)]
• 英文别名: [AuCl((diphenylphosphanyl)ferrocene-κP)]；[AuCI(PPh₂Fc)]；[AuCl(MPPF)]；AuCl(MPPF)；[(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4PPh2)AuCl]
• CAS: 933779-29-4
• 化学式: C₂₂H₁₉AuClFeP
• 分子量: 602.633
• InChiKey: ULQALNQYAOHGMD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [AuCl(diphenylphosphinoferrocene)] 、 异丙硫醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  金诺芬和相关的异金属金（I）-硫醇盐作为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株的有效抑制剂

  摘要：

  合成了一系列含有二茂铁基膦的新型异金属金（I）硫醇盐。研究了它们的抗菌特性，并将其与 FDA 批准的用于治疗类风湿性关节炎的药物金诺芬 (Ridaura) 的抗菌特性进行了比较。大多数针对革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌和 CA MRSA 菌株 US300 和 US400的化合物的 MIC 为一位数微摩尔。值得注意的是，金诺芬以 150–300 nM 的量级抑制金黄色葡萄球菌、US300 和 US400。这是首次描述了金诺芬对 MRSA 菌株的有效抑制作用。还在非致瘤性人胚胎肾细胞系 (HEK-293) 中研究了选定的异金属化合物和金诺芬的作用。

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2014.05.008
• 作为产物：
  描述：

  二苯基膦基二茂铁 、 氯(二甲基硫化)金(I) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [AuCl(diphenylphosphinoferrocene)]
  参考文献：
  名称：

  膦二茂铁锑及其相应的膦硫属化物和锑烷的合成、结构、反应性和分子内供体-受体相互作用

  摘要：

  带有附加官能团的二茂铁基膦是用于配位化学和催化的多功能配体。该贡献描述了这种类型的新化合物，在二茂铁主链上结合了膦和锑基，即。1-(二苯基膦)-1'-(二苯基锑基)二茂铁( 1 )。合成了Phosphinostibine 1和相应的 P-硫属化物衍生物 Ph 2 P(E)fcSbPh 2 ( 1E , fc = 二茂铁-1,1'-二基, E = O, S, Se) 并进一步转化为相应的二硼烷 Ph 2 P(E)fcSb(O 2 C 6 Cl 4 )Ph 2 ( 6和6E ) 通过邻四氯苯醌氧化得到。所有化合物均通过光谱方法、X射线衍射分析、循环伏安法和理论方法进行表征。NMR 光谱和 DFT 计算都证实了6和6O中存在 P → Sb 和 P=O → Sb 供体-受体相互作用，这是由锑化部分氧化成路易斯酸性锑硼烷引发的。6S和6Se中相应的相互作用属于同一类型，但明显较弱。以 AuCl 作为

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c02075

文献信息

• [EN] ANTI-CANCER GOLD COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'OR ANTICANCEREUX
  申请人：MELBOURNE INST TECH

  公开号：WO2020223765A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  A compound according to Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R1 and R2 are each independently selected from optionally substituted C1-6-alkyl and optionally substituted aryl; R3, R4, R5, and R6 are each independently selected from the group consisting of H, halo, optionally substituted C1-6-alkyl, and optionally substituted C1-6 alkoxy; and R7 is a phosphorus containing moiety, wherein a phosphorus atom is bonded to Au.

  根据公式（I）制备的化合物，或其药学上可接受的盐：其中R1和R2分别独立地选自可选择的取代的C1-6-烷基和可选择的取代的芳基；R3、R4、R5和R6分别独立地选自H、卤素、可选择的取代的C1-6-烷基和可选择的取代的C1-6-烷氧基的群；R7是含磷基团，其中磷原子与金结合。
• Synthesis, characterization and electrochemical behavior of unsymmetric transition metal-terminated biphenyl ethynyl thiols
  作者：Katrin Rößler、Tobias Rüffer、Bernhard Walfort、Rico Packheiser、Rudolf Holze、Michael Zharnikov、Heinrich Lang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.12.002

  日期：2007.3

  The synthesis of the biphenyl alkynyl thiols and thioesters R′–CC–C6H4–C6H4–SR (3: R′ = SiMe3, R = C(O)Me; 4: R′ = SiMe3, R = H; 5: R′ = H, R = C(O)Me) from I–C6H4–C6H4–SC(O)Me (1) is described. Molecules 1 and 5 have been used as starting materials in the synthesis of mono- and heterobimetallic transition metal complexes of type LnM′–CC–C6H4–C6H4–SR (7: LnM′ = Fc, R = C(O)Me; 8: LnM′ = Fc, R = H; 10:

  联苯炔基硫醇和硫酯R'–CC–C 6 H 4 –C 6 H 4 –SR（3：R'= SiMe 3，R = C（O）Me; 4：R'= SiMe 3， R = H；5：R'= H，R = C（O）Me），来自I–C 6 H 4 –C 6 H 4 –SC（O）Me（1）。分子1和5已用作合成L n M'–CC–C 6 H 4 –C型单金属和异双金属过渡金属配合物的起始原料6 H 4 -SR（7：L n M'= Fc，R = C（O）Me; 8：L n M'= Fc，R = H; 10：L n M'=（Ph 3 P）Au， R = C（O）Me; 14：L ñ M'= FcPPh 2 -Au，R = C（O）Me; FC =（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 5 -C 5 H ^ 4）的Fe; FcPPh 2  =（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 5 -C 5 H ^ 4 PPH 2）Fe
• Diphenylphosphinoferrocene Gold(I) Acetylides: Synthesis of Heterotri- and Heterotetrametallic Transition Metal Complexes
  作者：Rico Packheiser、Alexander Jakob、Petra Ecorchard、Bernhard Walfort、Heinrich Lang

  DOI：10.1021/om701021y

  日期：2008.3.24

  The synthesis of an even heterotetrametallic complex [FcPPh2Au-C≡C-C5H4N-Cu(Me3SiC≡C)2[Ti]}]OTf (9) could be achieved by treatment of 3c with the organometallic π-tweezer [Ti](μ-σ,π-C≡CSiMe3)2}CuOTf (8a). Heterobimetallic 3a afforded in a straightforward reaction with equimolar amounts of (nbd)Mo(CO)4 (14) (nbd = 1,5-norbornadiene) and [Ti](μ-σ,π-C≡CSiMe3)2}MX (8b, M = Cu(N≡CMe), X = PF6; 8c, M

  的异FcPPh的合成和反应化学2 AUCL（1）和FcPPh 2的Au-C≡CR化合物（3a中，R =联吡啶;图3b，R = C 6 H ^ 4 -4-C≡N;图3c，R = C 5 ħ 4 N-4; 3D，R = NCN-H; 3E，R = NCN-I; FC =（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 5 -C 5 H ^ 4）的Fe;联吡啶= 2,2' -联吡啶基-5-基； NCN = [C 6 H 2（CH 2 NMe 2）2-2，6] -）描述了朝向各种有机金属分子的方法。与此背景历境，1是由FcPPh反应来制备2用（THT）AUCL（THT =吨ETRA ħ ydro吨hiophene）。的反应1或者与HC≡CR（图2a，R =联吡啶;图2b，R = C 6 H ^ 4 -4-C≡N; 2c中，R = C 5 H ^ 4 N-4）或与锂乙炔化物LiC≡ CR（2d，R ＝ NCN-H；2e，R
• Heterometallic titanium–gold complexes inhibit renal cancer cells in vitro and in vivo
  作者：Jacob Fernández-Gallardo、Benelita T. Elie、Tanmoy Sadhukha、Swayam Prabha、Mercedes Sanaú、Susan A. Rotenberg、Joe W. Ramos、María Contel

  DOI：10.1039/c5sc01753j

  日期：——

  Heterometallic compounds as anticancer agents demonstratingin vivopotential for the first time. Titanocene–gold derivatives: promising candidates for renal cancer.

  异金属化合物作为抗癌剂，首次展示了体内潜力。钛环二烯金衍生物：肾癌的有前途的候选药物。
• Synthesis and Reactivity of Multinuclear Gold Complexes with (Diphenylphosphanyl)ferrocene and Oxygen Ligands
  作者：Jiří Schulz、Ivana Císařová、Róbert Gyepes、Petr Štěpnička

  DOI：10.1002/anie.202014359

  日期：2021.3.22

  phosphanylferrocenyl groups geminally diaurated in position 2 of the ferrocene scaffold. The same complex and its isomer incorporating ferrocene‐1,1′‐diyl bridges resulted similarly from 4. Upon crystallization, compound 5 underwent a redox reaction, producing a structurally unique, crown‐like, mixed‐valent Au0/AuI cluster, [Au7(L‐κP)6]OH. Compounds 1 and 5 were used to prepare the analogous, N‐bridged

  的Au我络合物结合硬氧和软（二苯基膦基）二茂铁（L）配体在它们的分子合成，即。氢氧化金[Au（OH）（L‐κ P）]（5）和[Au（L‐κ P）} 2（μ‐OH）] [BF 4 ]（4）和氧簇[[的Au（L-κ P）} 3（μ 3 -O）] [BF 4 ]（1）。原位的auration 1制备[的Au（L-κ P）} 4（μ 4 -O）] [BF 4 ] 2（2），它自发地转化为二聚体四金配合物，其特征是在二茂铁支架的2位上双桥修饰的膦酰基二茂铁基桥接。相同的配合物及其异构体并入了二茂铁-1,1'-二基桥，由4得到类似结果。结晶时，化合物5经历了氧化还原反应，产生结构独特，冠状，混合价的Au 0 / Au的我簇，[金7（L-κ P）6 ] OH。化合物1和5用于制备类似的，N-桥连络合物，[的Au（L-κ P）} 3（μ 3 -NFC）] [BF4 ]（FC =二茂铁）和[的Au（L-κ