phenyl-[o-(trimethylsilyl)carboranyl]iodonium acetate | 389805-78-1

• 英文名称: phenyl-[o-(trimethylsilyl)carboranyl]iodonium acetate
• 英文别名: [o-(trimethylsilyl)carboranyl]phenyliodonium acetate；phenyl[o-(trimethylsilyl)carboranyl]iodonium acetate
• CAS: 389805-78-1
• 化学式: C₂H₃O₂*C₁₁H₂₄B₁₀ISi
• 分子量: 478.456
• InChiKey: UWUAJOHWMCINCZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl-[o-(trimethylsilyl)carboranyl]iodonium acetate 在 tetrabutylammonium fluoride 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)
  参考文献：
  名称：

  Lee, Taegweon; Jeon, Joonsang; Song, Kyu Ho, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dicarba-closo-dodecaboran(12)-yl-1-trimethylsilane 、 phenyliodine(III) diacetate 在 n-BuLi 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以46%的产率得到phenyl-[o-(trimethylsilyl)carboranyl]iodonium acetate
  参考文献：
  名称：

  有效的1,2-脱碳烷烃前体乙酸苯基[邻-（（三甲基甲硅烷基）碳硼烷基]碘化铵的合成和反应性。

  摘要：

  [邻-（三甲基甲硅烷基）甲碳烷基]锂与IPh（OAc）2在乙醚中的反应提供了一种有效的1,2-脱氢-邻碳烷前体4：在存在下的条件下，将2与4轻松地加成成环报告了脱甲硅剂。

  DOI：

  10.1039/b107343e

文献信息

• An Unprecedented Formal [5 + 2] Cycloaddition of Nitrones with <i>o</i>-Carboryne via Tandem [3 + 2] Cycloaddition/Oxygen Migration/Aromatization Sequence
  作者：Da Zhao、Jiji Zhang、Zuowei Xie

  DOI：10.1021/jacs.5b09074

  日期：2015.11.4

  molecules. Cycloaddition reaction has created new opportunities to access heterocycles of great complexity due to its advantage of multiple bond formation in a single step. Here, we describe an unprecedented formal [5 + 2] cycloaddition of nitrone with o-carboryne to afford carborane-fused seven-membered heterocycles. Experimental and theoretical data suggest that a sequence of [3 + 2] cycloaddition, N-O

  杂环骨架广泛存在于天然产物和生物活性分子中。由于其在一步中形成多键的优势，环加成反应为获得高度复杂的杂环创造了新的机会。在这里，我们描述了一种前所未有的正式 [5 + 2] 硝酮与邻碳炔的环加成反应，以提供碳硼烷稠合的七元杂环。实验和理论数据表明，这一前所未有的反应涉及一系列 [3 + 2] 环加成、NO 键断裂、氧迁移和重构化。在这个过程中，硝酮部分作为五原子偶联伙伴，两个杂原子都被结合到最终产品的框架中。这种新方法还提供了对硝酮化学的新见解。