| 331716-55-3

• CAS: 331716-55-3
• 化学式: C₇₁H₇₀ClFeN₄O₃
• 分子量: 1118.66
• InChiKey: OXJJLKIVGDVSNS-CJGWQYIDSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 m-chloroperbenzoic acid or C₆H₅IO 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  “ Hangman”卟啉用于组装血红素水通道模型。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja003245k
• 作为产物：
  描述：

  5-[2,7-di-tert-butyl-5-hydroxycarbonyl-9,9-dimethylxanthen-4-yl]-10,15,20-tris(2,4,6-trimethylphenyl)porphyrin 在 air 、 iron(II) bromide 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Proton-Coupled O−O Activation on a Redox Platform Bearing a Hydrogen-Bonding Scaffold

  摘要：

  Porphyrin architectures bearing a hydrogen-bonding scaffold have been synthesized. The H-bond pendant allows proton-coupled electron transfer (PCET) to be utilized as a vehicle for effecting catalytic O-O bond activation chemistry. Suzuki cross-coupling reactions provide a modular synthetic strategy for the attachment of porphyrins to a rigid xanthene or dibenzofuran pillar bearing the H-bond pendant. The resulting HPX (hanging porphyrin xanthene) and HPD (hanging porphyrin dibenzofuran) systems permit both the orientation and acid-base properties of the hanging H-bonding group to be controlled. Comparative reactivity studies for the catalase-like disproportionation of hydrogen peroxide and the epoxidation of olefins by the HPX and HPD platforms with acid and ester hanging groups reveal that the introduction of a proton-transfer network, properly oriented to a redox-active platform, can orchestrate catalytic O-O bond activation. For the catalase and epoxidation reaction types, a marked reactivity enhancement is observed for the xanthene-bridged platform appended with a pendant carboxylic acid group, establishing that this approach can yield superior catalysts to analogues that do not control both proton and electron inventories.

  DOI：

  10.1021/ja028548o
• 作为试剂：
  描述：

  双氧水 在 [FeCl((C₅H₂N(C₆H₂(CH₃)3))3(C₅H₂N(C₆H₂(C(CH₃)3)(O)(C(CH₃)2)C₆H₂(C(CH₃)3)CO₂H)))] 1,5-二环己基并咪唑 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 水 、 氧气
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical control of H2O2 dismutation by Hangman porphyrins

  摘要：

  在杭曼卟啉氧杂蒽结构的中间位置加入一组不同的芳基，极大地影响了此类系统通过过氧化氢酶反应催化 H2O2歧化的能力。

  DOI：

  10.1039/b616884a

文献信息

• Examination of the Magneto-Structural Effects of Hangman Groups on Ferric Porphyrins by EPR
  作者：Joscha Nehrkorn、Shannon A. Bonke、Azar Aliabadi、Matthias Schwalbe、Alexander Schnegg

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b02348

  日期：2019.10.21

  allowed the determination of zero-field splitting parameters, revealing minor rhombicity E/D and D values in a narrow range of 6.24(8) to 6.85(5) cm–1. Thus, the hangman porphyrins display D values in the expected range for ferric porphyrin chlorides, though D appears to be correlated with the Fe–Cl bond length. Extrapolating this trend to the ferric hangman porphyrin chlorides, for which no crystal structure

  子手铁卟啉是血红素过氧化氢酶的生物启发模型，其特征是在金属中心附近具有酸/碱基团，从而提高了需要O-O键活化的反应的催化活性。本文结合EPR技术对这些功能性仿生学进行了研究，以确定悬挂基团对铁心电子结构的影响。将这些结果与八乙基卟啉铁氯化物[Fe（OEP）Cl]，四甲苯基卟啉氯化物[Fe（TMP）Cl]和五氟苯基衍生物[Fe（TPFPP）Cl]的结果进行了比较，在本文中也对这些结果进行了研究，以研究其电子效应。各种取代基。频域傅里叶变换THz-EPR与场域EPR相结合，频率范围从9开始。E / D和D值在6.24（8）至6.85（5）cm –1的狭窄范围内。因此，子卟啉在氯化铁卟啉的预期范围内显示出D值，尽管D似乎与Fe-Cl键长相关。将这种趋势推算到未曾报告晶体结构的hang子手氯化铁卟啉氯化铁中，表明与非hang子手氯化物相比，Fe-Cl键长略长。
• 2^nd coordination sphere controlled electron transfer of iron hangman complexes on electrodes probed by surface enhanced vibrational spectroscopy
  作者：H. K. Ly、P. Wrzolek、N. Heidary、R. Götz、M. Horch、J. Kozuch、M. Schwalbe、I. M. Weidinger

  DOI：10.1039/c5sc02560e

  日期：——

  Surface enhanced vibrational spectroscopy shows the correlation between electron transfer kinetics and protonation degree of Fe Hangman complexes on electrodes.

  表面增强振动光谱显示了电极上铁杭曼配合物的电子转移动力学与质子化程度之间的相关性。