(Z)-17-{2-(triphenylstannyl)vinyl}-4-estren-17-ol | 127973-41-5

• 英文名称: (Z)-17-{2-(triphenylstannyl)vinyl}-4-estren-17-ol
• CAS: 127973-41-5
• 化学式: C₃₈H₄₄OSn
• 分子量: 635.477
• InChiKey: LTOFJOFSQVJUIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-17-{2-(triphenylstannyl)vinyl}-4-estren-17-ol 在 iodine 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (Z)-17-{2-(diphenyliodostannyl)vinyl}-4-estren-17-ol
  参考文献：
  名称：

  Pan, Huade; Willem, Rudolph; Meunier-Piret, Jacqueline, Organometallics, 1990, vol. 9, # 8, p. 2199 - 2201

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Kynestrenol 、 三苯基氢化锡 在 过氧化苯甲酰 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (Z)-17-{2-(triphenylstannyl)vinyl}-4-estren-17-ol
  参考文献：
  名称：

  In vitro effect of organotin-substituted steroids in human tumor cell lines

  摘要：

  Four steroidal organotin compounds have been prepared and compared in vitro with a parent steroid and two model compounds in a series of human tumor cell lines. The organotin steroids (compounds 1 and 2) showed promising in vitro activity. Another compound with important characteristics in terms of bond angles and stereochemistry (compound 3) was a highly effective antitumor agent. This compound may serve as a model for further investigation on the structure-activity relationship in antitumor organotin compounds.

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)82967-9