(C5Me5)Rh(I)(PMe3)(η2-naphthalene) | 123099-43-4

• 英文名称: (C5Me5)Rh(I)(PMe3)(η2-naphthalene)
• CAS: 123099-43-4
• 化学式: C₂₃H₃₂PRh
• 分子量: 442.386
• InChiKey: AENZKMIVLAGJRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (C5Me5)Rh(PMe3)(2-naphthyl)Br 、 三仲丁基硼氢化钠 生成 (C5Me5)Rh(I)(PMe3)(η2-naphthalene) 、 (C5Me5)Rh(III)(PMe3)(2-naphthyl)H
  参考文献：
  名称：

  直接观察 [(C5Me5)Rh(PMe3)] 的 eta.2-芳烃配合物

  摘要：

  近年来，过渡金属活化脂肪族芳香族CH键的机理研究取得了实质性进展。特别是，作者小组的早期研究表明，芳烃在 CH 之前以 {eta}{sup 2} 方式与 ((Ce{sub 5}Me{sub 5})Rh(PMe{sub 3})) 协调键氧化加成，并且这种初始配位允许芳族 CH 键的活化与脂肪族 CH 键的活化竞争。{eta}{sup 2}-芳烃配位的证据在很大程度上依赖于间接实验（芳基氘化物的分子内异构化、动力学同位素效应实验），因为芳烃配位的唯一直接证据是在低温。

  DOI：

  10.1021/ja00205a025

文献信息

• Control of η²-arene coordination and C–H bond activation by cyclopentadienyl complexes of rhodium
  作者：Simon T. Belt、Lingzhen Dong、Simon B. Duckett、William D. Jones、Martin G. Partridge、Robin N. Perutz

  DOI：10.1039/c39910000266

  日期：——

  The selectivity for C–H bond activation vs.η2-coordination of arenes with [(η5-C5R5)Rh(PMe3)] fragments (R = Me, H) is subject to control by the thermodynamic stability of the resulting η2-arene complex; the preference for η2-coordination increases in order of arene: benzene < 1,4-C6H4(CF3)2 < naphthalene, and in order of ancillary ligand: C5Me5 < C5H5.

  为C-H键活化的选择性相对于η 2 -coordination与[（η芳烃5 -C 5 - [R 5）的Rh（PME 3）]片段（R = Me中，H）为控制对象通过的热力学稳定性所得η 2 -arene复合物; 偏爱η 2个-coordination增加芳烃的顺序为：苯<1,4-C 6 H ^ 4（CF 3）2 <萘，以及在辅助配体的顺序：C 5我5
• Chin, R. Martin; Dong, Lingzhen; Duckett, Simon B., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 17, p. 7685 - 7695
  作者：Chin, R. Martin、Dong, Lingzhen、Duckett, Simon B.、Partridge, Martin G.、Jones, William D.、Perutz, Robin N.

  DOI：——

  日期：——
• Chin, Robert M.; Dong, Lingzhen; Duckett, Simon B., Organometallics, 1992, vol. 11, # 2, p. 871 - 876
  作者：Chin, Robert M.、Dong, Lingzhen、Duckett, Simon B.、Jones, William D.

  DOI：——

  日期：——