(η(5)-C5Me5)(η(5)-C5H4-CMe3)ZrCl2 | 225512-48-1

• 英文名称: (η(5)-C5Me5)(η(5)-C5H4-CMe3)ZrCl2
• CAS: 225512-48-1
• 化学式: C₁₉H₂₈Cl₂Zr
• 分子量: 418.561
• InChiKey: SZMXZAIJKOABRK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5)-C5Me5)(η(5)-C5H4-CMe3)ZrCl2 、 甲基锂 以 乙醚 为溶剂， 以60.4%的产率得到(η(5)-C5Me5)(η(5)-C5H4-CMe3)ZrMe2
  参考文献：
  名称：

  具有烷基取代的环戊二烯基配体的单体和二聚体IV族茂金属二氢化物的制备和表征

  摘要：

  通过氢化相应的二甲基配合物，制备了一系列具有[R n Cp）2 ZrH 2 ] x的具有取代的环戊二烯基配体的一系列锆茂二氢化物配合物。最拥挤空间成员（CP *（η 5 -C 5 HME 4）ZRH 2，（CP * =（η 5 -C 5我5））中，Cp * {η 5 -C 5 H ^ 3 -1,3- （CME 3）2 } ZRH 2和{η 5 -C 5 H ^ 3 -1,3-（CME3）2 } 2 ZrH 2）是单体；那些不太拥挤的构件（的[Cp * {η 5 -C 5 H ^ 4（CME 3）} ZRH 2 ] 2，混合[Cp *（THI）ZRH 2 ] 2（THI =η 5 -tetrahydroindenyl），和[{η 5 -C 5 H 3 -1,3-（CHMe 2）2 } 2 ZrH 2 ] 2）在苯溶液中主要为二聚体。的Cp * {η 5 -C 5 H ^ 3 -1,3-（CHME2）2

  DOI：

  10.1021/om9810293
• 作为产物：
  描述：

  pentamethylcyclopentadienylzirconium(IV) trichloride 、 tert-butylcyclopentadienyl lithium 以 甲苯 为溶剂， 以60.5%的产率得到(η(5)-C5Me5)(η(5)-C5H4-CMe3)ZrCl2
  参考文献：
  名称：

  具有烷基取代的环戊二烯基配体的单体和二聚体IV族茂金属二氢化物的制备和表征

  摘要：

  通过氢化相应的二甲基配合物，制备了一系列具有[R n Cp）2 ZrH 2 ] x的具有取代的环戊二烯基配体的一系列锆茂二氢化物配合物。最拥挤空间成员（CP *（η 5 -C 5 HME 4）ZRH 2，（CP * =（η 5 -C 5我5））中，Cp * {η 5 -C 5 H ^ 3 -1,3- （CME 3）2 } ZRH 2和{η 5 -C 5 H ^ 3 -1,3-（CME3）2 } 2 ZrH 2）是单体；那些不太拥挤的构件（的[Cp * {η 5 -C 5 H ^ 4（CME 3）} ZRH 2 ] 2，混合[Cp *（THI）ZRH 2 ] 2（THI =η 5 -tetrahydroindenyl），和[{η 5 -C 5 H 3 -1,3-（CHMe 2）2 } 2 ZrH 2 ] 2）在苯溶液中主要为二聚体。的Cp * {η 5 -C 5 H ^ 3 -1,3-（CHME2）2

  DOI：

  10.1021/om9810293

文献信息

• Intramolecular activation of a pendant nitrile group in Ti and Zr metallocene complexes
  作者：Michal Horáček、Róbert Gyepes、Ivana Císařová、Jiří Pinkas、Jiří Kubišta、Martin Lamač

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.04.021

  日期：2015.7

  this compound together with the product 4 and the tentative intermediate [(η5-C5Me5)(η5:η2-C5H4CMe2CH2CN)Zr] (3′) were also investigated by DFT calculations. In another approach, 1 and 2 were treated with Li[B(C6F5)4]∙Et2O to generate cationic complexes. Accidental hydrolysis of these species afforded complexes bearing an intramolecularly tethered amide group [(η5-C5Me5)(η5:κO-C5H4CMe2CH2CONH2)M]

  几种方法来附接至第4组的金属茂框架的侧腈基的分子内的激活已经尝试开始与配合物[（η 5 -C 5我5）（η 5 -C 5 H ^ 4 CME 2 CH 2 CN）的MC1 2 ]（M ＝ Zr，1； M ＝ Ti，2）。Zr衍生物的还原诱导的腈部分的活化是通过用Mg处理或通过使用t进行烷基化来实现的-BuMgCl，然后自发还原消除。在这两种情况下，反应最终获得的茂锆氰基复合物与分子内拴系的烷基取代基，[（η 5 -C 5我5）（η 5：κ Ç 1 -C 5 ħ 4 CME 2 CH 2基）Zr（CN- κ ç）]（4），这导致从C -在侧链臂C键断裂。此外，分离出副产物，其包含两个通过具有罕见的σ，π的MgCl 2部分桥接的二茂锆片段。-bridging侧链腈基的模式，[（η 5 -C 5我5）（μ-η 5：η 2：κ Ñ -C 5 ħ 4 CME 2 CH 2 CN）（μ-Cl）的锆}