[(η5-biphenyltetramethylcyclopentadienyl)Ir(2-phenylpyridine)(pyridine)]PF6 | 1351364-13-0

• 英文名称: [(η5-biphenyltetramethylcyclopentadienyl)Ir(2-phenylpyridine)(pyridine)]PF6
• 英文别名: [(η⁵-biphenyltetramethylcyclopentadienyl)Ir(2-phenylpyridine)(pyridine)]PF₆；[(η⁵-Cp^xbiph)Ir(phpy)py]PF₆
• CAS: 1351364-13-0
• 化学式: C₃₇H₃₄IrN₂*F₆P
• 分子量: 843.875
• InChiKey: YYVXTTDIUNPOPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-biphenyltetramethylcyclopentadienyl)Ir(2-phenylpyridine)(pyridine)]PF6 、 重水 以 氘代甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机铱催化剂的强氧化抗癌活性

  摘要：

  铂配合物是应用最广泛的抗癌药物；然而，需要新一代的代理。有机铱 (III) 配合物 [(η 5 -Cp xbiph )Ir(phpy)(Cl)] ( 1-Cl )，其中包含 π 键合的联苯四甲基环戊二烯基(Cp xbiph ) 和 C^N 螯合的苯基吡啶 (phpy) 配体，经历氯配体的快速水解。相比之下，吡啶络合物 [(η 5 ‐Cp xbiph )Ir(phpy)(py)] + ( 1‐py ) 水合缓慢，并且比1-Cl和顺铂更有效（以纳摩尔量计）。范围的癌细胞。吡啶配体保护1-py来自与细胞内谷胱甘肽的快速反应。1-py的高效能与其显着增加癌细胞中活性氧 (ROS) 水平的能力相关。这些铱络合物通过催化氢化物从辅酶 NADH 转移到氧而产生 H 2 O 2的前所未有的能力得到证明。这种有机铱配合物有望作为新一代抗癌药物用于有效的氧化治疗。

  DOI：

  10.1002/anie.201311161
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 以 氘代甲醇 为溶剂， 生成 [(η5-biphenyltetramethylcyclopentadienyl)Ir(2-phenylpyridine)(pyridine)]PF6
  参考文献：
  名称：

  有机铱催化剂的强氧化抗癌活性

  摘要：

  铂配合物是应用最广泛的抗癌药物；然而，需要新一代的代理。有机铱 (III) 配合物 [(η 5 -Cp xbiph )Ir(phpy)(Cl)] ( 1-Cl )，其中包含 π 键合的联苯四甲基环戊二烯基(Cp xbiph ) 和 C^N 螯合的苯基吡啶 (phpy) 配体，经历氯配体的快速水解。相比之下，吡啶络合物 [(η 5 ‐Cp xbiph )Ir(phpy)(py)] + ( 1‐py ) 水合缓慢，并且比1-Cl和顺铂更有效（以纳摩尔量计）。范围的癌细胞。吡啶配体保护1-py来自与细胞内谷胱甘肽的快速反应。1-py的高效能与其显着增加癌细胞中活性氧 (ROS) 水平的能力相关。这些铱络合物通过催化氢化物从辅酶 NADH 转移到氧而产生 H 2 O 2的前所未有的能力得到证明。这种有机铱配合物有望作为新一代抗癌药物用于有效的氧化治疗。

  DOI：

  10.1002/anie.201311161

文献信息

• [EN] NOVEL IRIDIUM/RHODIUM ANTI-CANCER COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTICANCÉREUX CONTENANT DE L'IRIDIUM/RHODIUM
  申请人：UNIV WARWICK

  公开号：WO2011148124A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention relates to novel iridium and/or rhodium containing complexes for use as a cytotoxic, such as an anti-cancer agent. There is also provided a method of preparing said compounds.

  本发明涉及用作细胞毒性物质，如抗癌药物的新型含铱和/或铑配合物，还提供了一种制备所述化合物的方法。
• Reduction- and pH-Sensitive Hyaluronan Nanoparticles for Delivery of Iridium(III) Anticancer Drugs
  作者：Zhixiang Cai、Hongbin Zhang、Yue Wei、Yuanyuan Wei、Yanping Xie、Fengsong Cong

  DOI：10.1021/acs.biomac.7b00445

  日期：2017.7.10

  solubility, and poor tumor penetration are common limitations of chemotherapy drugs. To develop CD44-targetable, pH-, and reduction-responsive drug delivery systems for Ir(III) drugs, the amphiphilic hyaluronan (HA)-based conjugates of HA-cystamin-pyrenyl (HA-ss-Py) containing disulfide bonds and HA-pyrenyl (HA-Py) were designed. The Ir(III) drug was readily loaded into these two amphiphilic conjugates and

  所述organoiridium（III）络合物（铱（III））[（η 5 -CP xbiph）IR（phpy）（PY）] PF 6的含π键biphenyltetramethylcyclopentadienyl（CP xbiph），C∧N螯合的苯基吡啶（phpy）和吡啶（py）配体作为新一代药物比顺铂对各种癌细胞具有更强的抗肿瘤活性。然而，不良的位点特异性递送，低的溶解度和不良的肿瘤渗透是化学治疗药物的普遍局限性。要开发用于Ir（III）药物的CD44靶向，pH和还原反应性药物传递系统，需要使用含有二硫键和HA的HA-胱氨酸-吡喃基（HA-ss-Py）两性透明质酸（HA）结合物设计了吡喃基（HA-Py）。Ir（III）药物很容易地加载到这两种两亲结合物中，并形成了纳米颗粒。动态光散射（DLS）研究表明，由HA-ss-Py形成的胶束在生理条件下足够稳定，但在还原性环境（20 mM谷胱甘肽（GS